Kromosom Y (čovjek): razlika između inačica

Izvor: Hrvatska internetska enciklopedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretraživanje
m Bot: Automatska zamjena teksta (-{{cite book +{{Citiranje knjige)
m Bot: Automatska zamjena teksta (-{{cite web +{{Citiranje weba)
 
Redak 2: Redak 2:
'''Kromosom Y''' jedan je od dva [[spolni kromosom|spolna kromosoma]] u kariotipu čovjeka, koji određuje muški spol. Prema položaju [[centromere]] pripada [[akrocentrični kromosom|akrocentričnim kromosomima]] i svrstan je u G skupinu kromosoma. Sastoji se od 58 milijuna [[nukleotid]]a što predstavlja oko 2 % ukupne količine [[DNK]] u stanici.
'''Kromosom Y''' jedan je od dva [[spolni kromosom|spolna kromosoma]] u kariotipu čovjeka, koji određuje muški spol. Prema položaju [[centromere]] pripada [[akrocentrični kromosom|akrocentričnim kromosomima]] i svrstan je u G skupinu kromosoma. Sastoji se od 58 milijuna [[nukleotid]]a što predstavlja oko 2 % ukupne količine [[DNK]] u stanici.


Potvrđeno je da kromosom X sadrži samo 86 [[gen]]a, koji određuju strukturu 23 bjelančevine u potpunosti povezane s određivanjem muškog roda u čovjeka. Genetske karakteristike određene kromosomom Y nazivaju se holoadrijskim karakteristikama<ref>{{cite web |url = http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/mapview?chr=Y |title = Ensembl Human MapView release 43 |date = veljača 2007 |accessdate = 14. travnja 2007.}}</ref>.
Potvrđeno je da kromosom X sadrži samo 86 [[gen]]a, koji određuju strukturu 23 bjelančevine u potpunosti povezane s određivanjem muškog roda u čovjeka. Genetske karakteristike određene kromosomom Y nazivaju se holoadrijskim karakteristikama<ref>{{Citiranje weba |url = http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/mapview?chr=Y |title = Ensembl Human MapView release 43 |date = veljača 2007 |accessdate = 14. travnja 2007.}}</ref>.


==Geni kromosoma Y==
==Geni kromosoma Y==
Redak 29: Redak 29:
== Aberacije kromosoma Y ==
== Aberacije kromosoma Y ==


'''Dvostruki ''Y'' sindrom''' ( [[kariotip]] '''47,XYY''') nije jasno [[fenotip]]ski određen. Javlja se približno u 1:1000 muške novorođenčadi, koja se većinom ne razlikuju od djece s normalnim kariotipom. Zapažen je pojačan rast tijekom [[pubertet]]a<ref name="Nielsen 1998">{{cite web|author=Nielsen, Johannes|year=1998|title=How is height growth?|url=http://www.aaa.dk/TURNER/ENGELSK/XYY.HTM#height|archivedate=7 ožujka 2010|archiveurl=https://web.archive.org/web/20100307091453/http://www.aaa.dk/TURNER/ENGELSK/XYY.HTM#height|work=XYY males. An orientation|publisher=The Turner Center, [[Aarhus]] Psychiatric Hospital, [[Risskov]], [[Denmark]]|accessdate=28 srpnja 2013}}</ref>. U prošlosti se smatralo da osobe s ovim sindromom imaju smanjenu inteligenciju i da postoji sklonost ka agresivnom ponašanju i kriminalu. Suvremene su studije dokazale da ne postoji povećana razina kriminala i agresivnosti kod osoba s 47,XYY kariotipom, a nije dokazana ni smanjena inteligencija<ref>{{Citiranje knjige|last1=Bender|first1=Bruce G.|last2=Puck|first2=Mary H.|last3=Salbenblatt|first3=James A.|last4=Robinson|first4=Arthur|year=1986|chapter=Cognitive development of children with sex chromosome abnormalities|editor-last=Smith|editor-first=Shelley D. (ed.)|title=Genetics and learning disabilities|location=San Diego|publisher=<span class="plainlinks">[http://www.pluralpublishing.com/about_company.htm College-Hill Press]</span>|pages=175–201|isbn=0-88744-141-6|quote=Figure 8-3. Estimated full-scale IQ distributions for SCA and control children: 47,XXX (mean ~83), 45,X & Variant (mean ~85), 47,XXY (mean ~95), 47,XYY (mean ~100), Controls and SCA Mosaics (mean ~104)}}</ref>. Ove su tvrdnje odbačene kao zastarjele i diskriminirajuće.
'''Dvostruki ''Y'' sindrom''' ( [[kariotip]] '''47,XYY''') nije jasno [[fenotip]]ski određen. Javlja se približno u 1:1000 muške novorođenčadi, koja se većinom ne razlikuju od djece s normalnim kariotipom. Zapažen je pojačan rast tijekom [[pubertet]]a<ref name="Nielsen 1998">{{Citiranje weba|author=Nielsen, Johannes|year=1998|title=How is height growth?|url=http://www.aaa.dk/TURNER/ENGELSK/XYY.HTM#height|archivedate=7 ožujka 2010|archiveurl=https://web.archive.org/web/20100307091453/http://www.aaa.dk/TURNER/ENGELSK/XYY.HTM#height|work=XYY males. An orientation|publisher=The Turner Center, [[Aarhus]] Psychiatric Hospital, [[Risskov]], [[Denmark]]|accessdate=28 srpnja 2013}}</ref>. U prošlosti se smatralo da osobe s ovim sindromom imaju smanjenu inteligenciju i da postoji sklonost ka agresivnom ponašanju i kriminalu. Suvremene su studije dokazale da ne postoji povećana razina kriminala i agresivnosti kod osoba s 47,XYY kariotipom, a nije dokazana ni smanjena inteligencija<ref>{{Citiranje knjige|last1=Bender|first1=Bruce G.|last2=Puck|first2=Mary H.|last3=Salbenblatt|first3=James A.|last4=Robinson|first4=Arthur|year=1986|chapter=Cognitive development of children with sex chromosome abnormalities|editor-last=Smith|editor-first=Shelley D. (ed.)|title=Genetics and learning disabilities|location=San Diego|publisher=<span class="plainlinks">[http://www.pluralpublishing.com/about_company.htm College-Hill Press]</span>|pages=175–201|isbn=0-88744-141-6|quote=Figure 8-3. Estimated full-scale IQ distributions for SCA and control children: 47,XXX (mean ~83), 45,X & Variant (mean ~85), 47,XXY (mean ~95), 47,XYY (mean ~100), Controls and SCA Mosaics (mean ~104)}}</ref>. Ove su tvrdnje odbačene kao zastarjele i diskriminirajuće.


==Literatura==
==Literatura==

Posljednja izmjena od 19. studeni 2021. u 04:19

Datoteka:Chromosome Y.svg
Skica kromosoma Y s obilježenim genskim lokusima.

Kromosom Y jedan je od dva spolna kromosoma u kariotipu čovjeka, koji određuje muški spol. Prema položaju centromere pripada akrocentričnim kromosomima i svrstan je u G skupinu kromosoma. Sastoji se od 58 milijuna nukleotida što predstavlja oko 2 % ukupne količine DNK u stanici.

Potvrđeno je da kromosom X sadrži samo 86 gena, koji određuju strukturu 23 bjelančevine u potpunosti povezane s određivanjem muškog roda u čovjeka. Genetske karakteristike određene kromosomom Y nazivaju se holoadrijskim karakteristikama[1].

Geni kromosoma Y

Kromosom Y nije sposoban za rekombinaciju s X kromosomom, osim na telomerima i jednom manjem dijelu nazvanom pesudoautosomnom regijom (PAR) što čini sveukupno 5 % ukupne duljine kromosoma. Ova su kromosomska područja homologije između kromosoma X i Y iz čovjekove evolucijske prošlosti. Veći dio Y kromosoma ne može ući u rekombinaciju s kromosomom X, te svo to područje nazivamo nerekombinirajuća regija kromosoma Y (eng. non-recombining region of the Y chromosome - NRY) [2]

Geni

Neki od gena koji se nalaze na kromosomu Y izuzevši pseudoautosomnu regiju (PAR) jesu:

  • NRY, s pripadajućim genom na kromosomu X
    • AMELY/AMELX: amelogenin
    • RPS4Y1/RPS4Y2/RPS4X: ribosomski protein S4
  • NRY, ostali
    • AZF1: faktor azoospermije 1
    • BPY2: basični protein kromosoma Y
    • DAZ1: delecija kod azoospermije
    • DAZ2:
    • PRKY: protein kinaza, vezana za kromosom X
    • RBMY1A1:
    • SRY: sex-determining region
    • TSPY1 specifični protein testisa
    • USP9Y
    • UTY
    • ZFY: zinc finger protein vezan za kromosom Y

Aberacije kromosoma Y

Dvostruki Y sindrom ( kariotip 47,XYY) nije jasno fenotipski određen. Javlja se približno u 1:1000 muške novorođenčadi, koja se većinom ne razlikuju od djece s normalnim kariotipom. Zapažen je pojačan rast tijekom puberteta[3]. U prošlosti se smatralo da osobe s ovim sindromom imaju smanjenu inteligenciju i da postoji sklonost ka agresivnom ponašanju i kriminalu. Suvremene su studije dokazale da ne postoji povećana razina kriminala i agresivnosti kod osoba s 47,XYY kariotipom, a nije dokazana ni smanjena inteligencija[4]. Ove su tvrdnje odbačene kao zastarjele i diskriminirajuće.

Literatura

  1. • Parametar type nije dopušten u klasi web
    • Parametar accessdate nije dopušten u klasi web
  2. ScienceDaily.com, pristupljeno 28. srpnja 2013.
  3. • Nepoznat parametar: archivedate
    • Nepoznat parametar: archiveurl
    • Parametar type nije dopušten u klasi web
    • Parametar website nije dopušten u klasi web
    • Parametar accessdate nije dopušten u klasi web
  4. • Nepoznat parametar: chapter
    • Nepoznat parametar: first1
    • Nepoznat parametar: editor-last
    • Nepoznat parametar: last1
    • Nepoznat parametar: last4
    • Nepoznat parametar: first4
    • Nepoznat parametar: editor-first
    • Parametar pages nije dopušten u klasi book