Toggle menu
310,1 tis.
44
18
525,6 tis.
Hrvatska internetska enciklopedija
Toggle preferences menu
Toggle personal menu
Niste prijavljeni
Your IP address will be publicly visible if you make any edits.

Kromosom 10 (čovjek)

Izvor: Hrvatska internetska enciklopedija
Skica kromosoma 10 s obilježenim genskim lokusima.

Kromosom 10 u kariotipu čovjeka je autosomni kromosom, deseti po redu po dimenzijama i broju nukleotida. Prema položaju centromere pripada submetacentričnim kromosomima. Sastoji se od 135 milijuna nukleotida što predstavlja oko 4-4,5% od ukupne količine DNK u stanici.

Potvrđeno je da kromosom 10 sadrži preko 1000 gena, ali se pretpostavlja da ih ima oko 1200[1]

Broj polimorfizama jednog nukleotida (eng. Single Nucleotide Polymorphism - SNP) je oko 550 000.

Geni kromosoma 10

Neki od važnijih gena kromosoma 10 jesu[2]:

  • ALOX5: arahidonat 5-Lipooksigenaza
  • CDH23: kaderin-like 23
  • CXCL12: kemokin (C-X-C motiv) ligand 12, SDF-1, scyb12
  • EGR2
  • ERCC6
  • FGFR2: receptor 2 faktora rasta fibroblasta
  • HELLS: limfoidno specifična helikaza
  • PCBD1: 6-piruvoil-tetrahidropterin sintetaza
  • PCDH15: protokaderin 15
  • PTEN: fosfataza i tensin homolog
  • RET: ret proto-onkogen
  • UROS: uroporfirinogen III sintetaza


Bolesti vezane za kromosom 10

Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 10 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Najvažnije bolesti vezane za mutacije na kromosomu 10 jesu[3]:

Literatura

  1. (engl.) Deloukas P et al (2004.). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature svezak 429 (broj 6990): str. 375.-381.. PMID 15164054 
  2. (engl.) Geni kromosoma 10 na Genetics home reference, pristupljeno 22. srpnja 2013.
  3. (engl.) Genetics home reference - bolesti vezane za kromosom 10, pristupljeno 22. srpnja 2013.