Kromosom 14 (čovjek)
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretraživanje
Kromosom 14 u kariotipu čovjeka je autosomni kromosom, četrnaesti po redu po dimenzijama i broju nukleotida. Prema položaju centromere pripada akrocentričnim kromosomima. Sastoji se od 109 milijuna nukleotida što predstavlja oko 3-3,5 % ukupne količine DNK u stanici.
Potvrđeno je da kromosom 14 sadrži preko 700 gena, ali se pretpostavlja da ih ima oko 1300[1].
Broj polimorfizama jednog nukleotida (eng. Single Nucleotide Polymorphism - SNP) je oko 350 000.
Geni kromosoma 14[uredi]
Neki od važnijih gena kromosoma 14 jesu[2]:
- ATXN3: ataksin-3
- COCH: homolog koagulacijskog faktora C Limulusa polyphemusa
- GALC: galaktozilceramidaza
- GCH1: GTP ciklohidrolaza 1
- IGH@: teški lanac imunoglobulina
- IFT43: intraflagelarni transport 43
- NPC2: gen asociran s Niemann-Pickovom bolešću, tip C2
- PSEN1: presenilin 1
- SERPINA1: inhibitor serpin peptidase A1
- TSHR: receptor stimulirajućeg hormona štitnjače
Bolesti vezane za kromosom 14[uredi]
Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 14 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Najvažnije bolesti vezane za mutacije na kromosomu 14 jesu[3]:
- deficit alfa-1 antitripsina
- Alzheimerova bolest
- Alzheimerova bolest tip 3
- Burkittov limfom (t8;14)
- kongenitalni hipotireoidizam
- distonija osjetljiva na dopamin
- folikularni limfom (t14;18)
- Krabbeova bolest
- Machado-Josephova bolest
- multipli mijelom
- Niemann-Pickova bolest
- gluhoća
- gluhoća autosomna dominantna
- Sensenbrennerov sindrom
- deficit tetrahidrobiopterina
Literatura[uredi]
- ↑ (engl.) Heilig R, et al (2003.). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 14". Nature svezak 421 (broj 6923): str. 601.-607. PMID 12508121
- ↑ (engl.) Geni kromosoma 14 na Genetics home reference, pristupljeno 23. srpnja 2013.
- ↑ (engl.) Genetics home reference - bolesti vezane za kromosom 14, pristupljeno 23. srpnja 2013.
| ||||||||