Alanin: razlika između inačica
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretraživanje
Bot: Automatski unos stranica |
m bnz |
||
Redak 1: | Redak 1: | ||
[[Datoteka:L-alanine-skeletal.svg|mini|desno|L-alanin]] | |||
'''Alanin'''(al[dehid] + -anin), 2-aminopropionska kiselina, neesencijalna [[aminokiselina]]. Postoje dva enantiomera alanina: | '''Alanin'''(al[dehid] + -anin), 2-aminopropionska kiselina, neesencijalna [[aminokiselina]]. Postoje dva enantiomera alanina: |
Posljednja izmjena od 28. travanj 2022. u 20:42
Alanin(al[dehid] + -anin), 2-aminopropionska kiselina, neesencijalna aminokiselina. Postoje dva enantiomera alanina:
- α-alanin Kemijska formula: CH3CH(NH2)COOHjedna od najčeščih aminokiselina koja se koristi u sintezi proteina, proteogena je i glukogena nebitna aminokiselina uključena u metabolizam šećera i organskih kiselina, jedan od glavnih sastojaka svilenog vlakna, a slobodan se nalazi u krvnoj plazmi,
- β-alanin NH2CH2CH2COOH, kojeg nalazimo kod bakterija u staničnoj stijenci i nekim peptidnim antibioticima. Nije proteogen, sastojak je koenzima A i prirodnih peptida, slobodan se nalazi u mozgu.
Biosinteza[uredi]
Najčešće nastaje reduktivnom aminacijom piruvata. Transaminacija je reverzibilna reakcija i alanin vrlo lako nastaje od piruvata, zato sudjeluje u metaboličkim putevima glikolize, glukoneogeneze i ciklusa limunske kiseline.
|