Alanin: razlika između inačica

Izvor: Hrvatska internetska enciklopedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretraživanje
Bot: Automatski unos stranica
 
m bnz
 
Redak 1: Redak 1:
<!--'''Alanin'''-->[[Datoteka:L-alanine-skeletal.svg|mini|desno|L-alanin]]
[[Datoteka:L-alanine-skeletal.svg|mini|desno|L-alanin]]


'''Alanin'''(al[dehid] + -anin), 2-aminopropionska kiselina, neesencijalna [[aminokiselina]]. Postoje dva enantiomera alanina:
'''Alanin'''(al[dehid] + -anin), 2-aminopropionska kiselina, neesencijalna [[aminokiselina]]. Postoje dva enantiomera alanina:

Posljednja izmjena od 28. travanj 2022. u 20:42

L-alanin

Alanin(al[dehid] + -anin), 2-aminopropionska kiselina, neesencijalna aminokiselina. Postoje dva enantiomera alanina:

  1. α-alanin Kemijska formula: CH3CH(NH2)COOHjedna od najčeščih aminokiselina koja se koristi u sintezi proteina, proteogena je i glukogena nebitna aminokiselina uključena u metabolizam šećera i organskih kiselina, jedan od glavnih sastojaka svilenog vlakna, a slobodan se nalazi u krvnoj plazmi,
  1. β-alanin NH2CH2CH2COOH, kojeg nalazimo kod bakterija u staničnoj stijenci i nekim peptidnim antibioticima. Nije proteogen, sastojak je koenzima A i prirodnih peptida, slobodan se nalazi u mozgu.

Biosinteza[uredi]

Najčešće nastaje reduktivnom aminacijom piruvata. Transaminacija je reverzibilna reakcija i alanin vrlo lako nastaje od piruvata, zato sudjeluje u metaboličkim putevima glikolize, glukoneogeneze i ciklusa limunske kiseline.