Lua error in Modul:Kemijski_identifikatori at line 3: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).
Nilsko crvena
|

Kemijska struktura nilsko crvene
|

|
| IUPAC nomenklatura
|
9-dietilamino-5-benzo [a] fenoksazinon
|
| Ostala imena
|
Nilsko crvena Nilsko plavi oksazon
|
| Identifikacijski brojevi
|
| Osnovna svojstva
|
| Molarna masa
|
318,369 g·mol−1
|
| Izgled
|
Tamnozelena krutina (klorid) [1]
|
| Talište
|
203 – 205 °C
|
| Struktura
|
| Sigurnosne upute
|
|
|
| SI-sustav mjernih jedinica korišten je gdje god je to moguće. Ukoliko nije drugačije naznačeno, upisane vrijednosti izmjerene su pri standardnim uvjetima.
|
|
|
Nilska crvena (također poznata i kao nilsko plavi oksazon) lipidno je bojilo koje unutarstanične kapljice lipida boja žutom bojom. U većini polarnih otapala nilska crvena neće fluorescirati; međutim, kada je u okruženju bogatom lipidima može biti snažno fluorescentna, s različitim bojilima od tamnocrvene (za lipidne polarne membrane) do jake emisije žutog zlata (za neutralne lipide u unutarstaničnim spremnicima). Boja je visoko solvatokromna (različito se boji u različitim otapalima) i njena valna duljina emisije i pobude pomiče se ovisno o polaritetu otapala. [2] i u polarnim medijima teško da će uopće fluorescirati. [3] Nilska crvena ima primjenu u biologiji stanica, gdje se može koristiti kao membranska boja koja se lako može prokazati pomoću epifluorescentnog mikroskopa s valnim duljinama pobude i emisije obično podijeljenim s crvenim fluorescentnim proteinom. Nilska crvena boja također se koristi kao dio osjetljivog postupka otkrivanja mikroplastike u boci. [4] [5] Uz to, nilska crvena je izvanredno bojilo za izradu membrane za različite senzore koji otkrivaju promjene u okolišu, poput okusa, plina, pH, i tako dalje. [6]
Oksazini
Oksazini su heterociklički spojevi koji sadrže jedan kisikov i jedan dušikov atom u dvostruko nezasićenom šesteročlanom prstenu. Izomeri postoje ovisno o relativnom položaju atoma i relativnom položaju dvostrukih kemijskih veza. Derivati se nazivaju isto oksazini; primjeri uključuju ifosfamid i morfolin (tetrahidro-1,4-oksazin). Tržišno dostupan dihidro-1,3-oksazin je reagens u Meyersovoj sintezi aldehida. Fluorescentna bojila poput nilske crvene i nilsko plave temelje se na aromatskom benzofenoksazinu. Cinabarin i cinabarska kiselina dva su prirodna dioksazina koja se dobivaju biorazgradnjom triptofana. [7]
Oksazinska bojila
Podrobniji članak o temi: Bojilo
Oksazinska bojila sadrže kao kromofor fenoksazonijsku grupu često kondenziranu s aromatskim sistemima. Stabilizacija rezonantnih kinonoidnih oblika, u kojima se ta bojila kao soli s jakim kiselinama nalaze, povećava se prisutnošću auksokromnih skupina (—N < i —OH) u m-položaju prema kisiku, odnosno u p-položaju prema dušiku. Važnost ima danas još samo mala grupa dioksazinskih bojila, u kojima su dva oksazinska sistema kondenzirana. To su briljantna, vrlo postojana bojila za direktno bojenje pamuka i vune. Primjer za njih je Siriuslichtblau FF2GL, C.I. 51300, koji se priprema kondenzacijom p-aminodifenilamin-o-sulfonske kiseline s tetraklor-p-benzokinonom (kloranilom) u vodenoj otopini uz magnezijev oksid i zatim ciklizacijom tako dobivenog intermedijarnog produkta s pomoću oleuma. [8]
Slike
| Pogreška pri izradbi sličice:
|
|
|
| Nilska crvena pod vidljivom i ultraljubičastom (366 nm) svjetlošću u različitim otapalima.
|
Bacillus subtilis obojan s nilskom crvenom.
|
Vizualizacija raspodjele lipida kod nematoda Caenorhabditis elegans, obojenih nilskom crvenom.
|
|
|
|
| Korijenove dlake soje obojene nilskom crvenom (epifluorescentna mikroskopija, pobuda 405 nm).
|
Korijenove dlake soje obojene nilskom crvenom (epifluorescentna mikroskopija, pobuda 405 nm).
|
|
Izvori
- ↑ Sigma-Aldrich, sigma 19123, 18. November 2019, Nile Red, suitable for fluorescence, BioReagent, ≥98.0% (HPLC)
- ↑
• Nepoznat parametar: hdl-access
• Nepoznat parametar: first1
• Nepoznat parametar: issue
• Nepoznat parametar: last1
• Nepoznat parametar: hdl
• Parametar date nije dopušten u klasi journal
• Parametar type nije dopušten u klasi journal
- ↑
• Nepoznat parametar: first1
• Nepoznat parametar: issue
• Nepoznat parametar: last1
• Nepoznat parametar: pmc
• Parametar date nije dopušten u klasi journal
• Parametar pmid nije dopušten u klasi journal
• Parametar type nije dopušten u klasi journal
- ↑
• Parametar type nije dopušten u klasi news
• Parametar title nije dopušten u klasi news
• Parametar date nije dopušten u klasi news
• Parametar author nije dopušten u klasi news
• Parametar newspaper nije dopušten u klasi news
• Parametar url nije dopušten u klasi news
- ↑
• Nepoznat parametar: first1
• Nepoznat parametar: last1
• Nepoznat parametar: pmc
• Nepoznat parametar: bibcode
• Parametar date nije dopušten u klasi journal
• Parametar pmid nije dopušten u klasi journal
• Parametar type nije dopušten u klasi journal
- ↑
• Nepoznat parametar: first1
• Nepoznat parametar: last1
• Parametar type nije dopušten u klasi journal
• Parametar date nije dopušten u klasi journal
- ↑ Stone, Trevor W.; Stoy, Nicholas; Darlington, L. Gail "An expanding range of targets for kynurenine metabolites of tryptophan" Trends in Pharmacological Sciences 2013, volume 34, pp. 136-143.
- ↑ "Tehnička enciklopedija" (Bojila), glavni urednik Hrvoje Požar, Grafički zavod Hrvatske, 1987.
Vanjske poveznice