Bisfenol A

Izvor: Hrvatska internetska enciklopedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretraživanje
Bisfenol A
Molekula Bisfenola A|
Opća svojstva
Sistemsko ime 4,4'-dihidroksi-2,2-difenilpropan
Druga imena BPA, 4,4'-(propan-2-iliden)difenol
p, p'-isopropilidenebisfenol
4,4´-isopropilidenedifenol
2,2-bis(4-hidroksifenil)propan
Molekulska formula C15H16O2
Molarna masa 228,29 g/mol−1
Izgled Bijele do blago smeđe pahuljice praha
CAS broj 80-05-7
Svojstva
Gustoća i faza 1,2 g•cm−3krut
Topljivost u vodi 120-300 ppm pri 21.5 °C
Talište 158 °C (430 K)
Vrelište 220 °C (493 K)
Kiselost (pKa)
Bazičnost (pKb)
Struktura
Molekularni oblik
Dipolni moment
Opasnosti
Glavne opasnosti Toksičnost
Plamište 227 °C

Bisfenol A je kemijski spoj sa dvije funkcionalne skupine fenola koji se uglavnom koristi sa proizvodnju polikarbonatne plastike i poliepoksida.

Pošto je dokazano da ima estrogena svojstva još od 1930-ih, mnogi su izrazili zabrinutost oko upotrebe Bisfenola A u potrošačkim proizvodima. U nekim državama, razni proizvodi sa sadržajem te tvari su više puta povučeni sa polica. 2010., Administracija za hranu i lijekove (FDA) je objavila izvještaj u kojem izražava zabrinutost oko izlaganja fetusa, beba i mlade djece toj tvari jer uzrokuje negativne posljedice za razvoj.[1]

Dobivanje

A.P. Diannin je prvi sastavio bisfenol A 1891. godine.[2][3] Dobiva se od dva ekvivalenta fenola i jednog ekvivalenta acetona. Reakcija se katalizira kolorovodičnom kiselinom (HCl):

Datoteka:Synthesis Bisphenol A.svg

Upotreba

Konzerve sa hranom sadrže Bisfenol A

Bisfenol A se uglavnom koristi za dobivanje plastike. Ključan je monomer za proizvodnju poliepoksida[4][5] i polikarbonata.[6][7] Plastika je uglavnom prozirna, elastična i ne može se razbiti a sadrže ju sljedeći proizvodi: boca za vodu, flašice ze bebe, sportska oprema, zubna plomba, sredstvo za brtvljenje, leća, CD-i i DVD-i te kućni elektronički uređaji.[8] Proizvodi od plastike sadrže tu tvar još od 1950-ih. Bisfenol A se također koristi za sintezu polisulfona i ketona polietera i kao inhibitor polimerizacije u PVC-u. Bisfenol A se može naći i unutar konzervi hrane i pića,[9] iako je u Japanu počela proizvodnja konzervi i limenki bez te tvari zbog sumnje na štetnost zdravlju.

Nalazi se i u termalnom papiru, papiru za kopiranje bez ugljika[10] a proizvodi sa tom tvari koriste se za lijevanje i za oblogu cjevovoda.[11] Zanimljivo, Bisfenol A se prije koristio kao fungicid.[12] Svjetska proizvodnja te tvari 2003. je procijenjena na preko 2 milijuna tona, te više od 2.2 milijuna tona šest godina kasnije..[13]

U SAD-u, sljedeće tvrtke najviše proizvode Bisfenol A: Bayer MaterialScience, Dow Chemical Company, SABIC Innovative Plastics, Hexion Specialty Chemicals i Sunoco Chemicals. Zajedno su proizveli preko 1 milijun tona te tvari 2004. Godišnja američka potrošnja iste je bila 856.000 tona, od toga je 72 % iskorišteno za proizvodnju polikarbonatne plastike, 21 % % za poliepokside[8] a manje od 5 % za sredstva koja dolaze u dodir sa hranom. Općenito, plastika na kojoj piše Tip 7 i Tip 3 sadrže Bisfenol A. Tipovi 1, 2, 4, 5, i 6 ne koriste spomenutu tvar u procesu polimerizacije.

Utjecaj na zdravlje

Bisfenol A uzrokuje poremećaje endokrinog sustava jer oponaša hormone tijela te može negativno utjecati na zdravlje.[14][15][16][17] Štetni utjecaj je najveći na najmlađim osobama.[18] Nadzorna tijela su utvrdila "sigurne količine" izloženosti ljudi Bisfenolu A, no te razine su osporene od raznih stručnjaka.[19]

2009., "Endokrino društvo" je objavilo znanstvenu izjavu koja izražava "zabrinutost izlaganju ljudi Bisfenolu A" Slijedi popis moguće opasnosti te tvari na ljudsko zdravlje.

Komisija koju je sastavio američki Državni institut za zdravlje je došla do zaključka da postoji "poneka zabrinutost" o učincima Bisfenola A na razvoj fetusa i mozga i ponašanja djece.[8] Kasniji izvještaj američkog Državnog toksičnog programa se složio sa nalazima komisije, izažavajući "poneku zabrinutost oko učinaka na mozak, ponašanje i žlijezdu prostate kod fetusa, dojenčadi i djece kod trenutne ljudske izloženosti Bisfenolu A," te "minimalnu zabinutost oko učinaka na mliječne žlijezde i na rano razdoblje puberteta za žene u fetusa, dojenčadi i djece kod trenutne ljudske izloženosti Bisfenolu A." Učinak iste tvari u utjecaju na trudnice pri stvaranju urođenih mana ili smanjenja težina novorođenih je prema toj ustanovi bio "zanemariv".[20]

Pretilost

Datoteka:Plastic-recyc-07.svg
Plastika tipa 7 sadrži bisfenol A

Prema istraživanju iz 2008., utvrdilo se da su ljudi izloženi bisfenolu A podložniji pretilosti.[21]

Neurološke komplikacije

Komisija Državnog instiuta za zdravlje je utvrdila da postoje "neke opasnosti" o utjecaju spoja na razvoj i ponašanje mozga fetusa i dojenčadi.[8] Izvještaj Državnog toksičkog programa se složio sa nalazom.[20] Bisfenol A, kao i drugi ksenoestrogeni, mogu regulirati ili izmijeniti funkcije u živčanom sustavu. Eksperimenti su 2007. pokazali da je spoj utjecao na strukturu, funkciju i ponašanje miševa i štakora. Istraga iz 2008. zaključuje da je izloženost okoćenih miševa utjecala na njihovu seksualno dimorfnu moždanu morfologiju i neurološke fenotipove pri odrastanju. Spoj je također umanjio i proces memoriranja. Medicinska škola u Yaleu je 2008. izlagala primate dnevnim dozama bisfenola A za koje Američka agencija za zaštitu okoliša (EPA) tvrdi da je "prihvatljiva" kod ljudi. Prema njihovom kontroverznom zaključku, spoj je ometao spajanje moždanih stanica bitnih za memoriju, učenje i ponašanje.[22][23] Prema njima, spoj može prouzrokovati poremećaj gubitka pažnje i hiperaktivnosti.

2010., istraživanje je pokazalo da je kortikosteron i njegovo djelovanje u mozgu osjetljivo na bisfenol A.

Dopamin

Istraživanje iz 2005. ukazuje da je izloženost spoju ubrzala sustav dopamina kod miševa. 2008., utvrđeno je da je to dovelo do hiperaktivnosti, manjka pažnje i povećane osjetljivosti na zloupotrebu droga.[24]

Štitnjača

Istraživanje iz 2007. pokazalo je da se bisfenol A veže za receptore hormona štitnjače te vjerojatno djeluje na njenu funkciju. Dvije godine kasnije, otkriveni su dokazi koji ukazuju da spoj djeluje na poremećaj lučenja Trijodtironina.[25]

Rak

Istraživanje iz 2010. ukazuje da bisfenol A može povećati opasnost od stvaranja raka.[26] Također, "izlaganje fetusa (...) malim količinama (...) bisfenola A, mijenja razvoj grudi i povećava opasnost od raka dojki."[27]

Prema istraživanju iz 1997., izlaganje 2 μg/kg bisfanola A tek okoćenim miševima rezultiralo je u povećanju težine prostate te opasnosti od karcinoma.

Neuroblastom

Istraživanja su pokazala da bisfenol A potiče razvoj stanica neuroblastoma[28] te predstavlja moguću opasnost od metastaza.

Reprodukcijski sustav

Istraživanje iz 2009. je pokazalo da jajnici fetusa miševa pri izlaganju od samo 1 µg/kg bisfenola A pokazuju dugoročne reproduktivne i karcenogene učinke.[29]

Pri izloženosti fetusa količinom od 50 µg/kg bisfenola A, dolazi do poremećaja razvoja jajnika te trajno mijenja mehanizme u hipotalamusu ovisne o estrogenu koji su odgovorni za seksualno ponašanje ženke miša.

Srce

Iain Lang je 2008. napravio prvo veće istraživanje o utjecaju bisfenola A na zdravlje ljudi. Ispitano je 1.500 osoba. Otkriveno je da je spoj povezan sa bolestima srca, dijabetesom i visokim razinama određenih enzima jetre.[30][31]

Učinci na izloženim životinjama

Količina (µg/kg/dan) Učinci (istraživanja na miševima, štakorima[32][33] Godina istraživanja
0.025 "Trajne promjene genitalnog trakta" 2005[34]
0.025 "Promjene u tkivu dojki koje preodređuju stanice hormonima i karcenogenim tvarima" 2005[35]
1 "dugotrajni nepovoljni reprodukcijski i kancerogeni učinci" 2009[29]
2 "povećanje težine prostate za 30%" 1997[36]
2 "manja tjelesna težina, znakovi ranog puberteta i dužeg estrusa." 2002[37]
2.4 "Opadanje testosterona u testisima" 2004[38]
2.5 "stanice dojke preodređene za rak" 2007[39]
10 "stanice prostate osjetljivije na harmone i rak" 2006[40]
10 "opadanje majčinskog ponašanja" 2002[41]
30 "Hiperaktivnost" 2004
30 "poništenje normalne seksualne razlike u moždanoj strukturi i ponašanju" 2003[42]
50 "nepovoljni neurološki učinci kod primata" 2008[22]
50 "Poremećaj razvoja jajnika" 2009

Izvori

  1. ↑ (15 January 2010). Update on Bisphenol A for Use in Food Contact Applications: January 2010 ID: update_on_bisphenol_a_for_use_in_food_contact_applications_january_2010.
  2. ↑ Dianin (1891). Zhurnal russkogo fiziko-khimicheskogo obshchestva, 23,  492– ID: dianin-1891-zhurnal_russkogo_fiziko_khimicheskogo_obshchestva.
  3. ↑ Zincke, Theodor (1905). Ueber die Einwirkung von Brom und von Chlor auf Phenole: Substitutionsprodukte, Pseudobromide und Pseudochloride, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 343, 75–99 DOI: 10.1002/jlac.19053430106.
  4. ↑ Replogle, Jill (2009-07-17). Lawmakers to press for BPA regulation ID: replogle-lawmakers_to_press_for_bpa_regulation.
  5. ↑ Ubelacker, Sheryl (2008-04-16). Ridding life of bisphenol A a challenge ID: ubelacker-ridding_life_of_bisphenol_a_a_challenge.
  6. ↑
    • Nepoznat parametar: last
    • Nepoznat parametar: first
    • Nedostaje obavezni parametar: url
    • Parametar volume nije dopušten u klasi web
    • Parametar pages nije dopušten u klasi web
    • Parametar edition nije dopušten u klasi web
  7. ↑ . Polycarbonate (PC) Polymer Resin ID: polycarbonate_pc_polymer_resin.
  8. ↑ 8,0 8,1 8,2 8,3 National Toxicology Program, U.S. Department of Health and Human Services (2007-11-26). CERHR Expert Panel Report for Bisphenol A ID: national_toxicology_program_u_s_department_of_health_and_human_services-cerhr_expert_panel_report_for_bisphenol_a.
  9. ↑ Erickson, Britt E. (June 2, 2008). Bisphenol A under scrutiny, Chemical and Engineering News, 86(22), 36–39 ID: erickson-bisphenol_a_under_scrutiny.
  10. ↑ cite doi|10.1016/S0045-6535(00)00507-5
  11. ↑ (29 March 2010). Bisphenol A Action Plan ID: bisphenol_a_action_plan.
  12. ↑ Pesticideinfo.org: Bisphenol A
  13. ↑ . Experts demand European action on plastics chemical ID: experts_demand_european_action_on_plastics_chemical.
  14. ↑
    • Nepoznat parametar: first
    • Nepoznat parametar: last
    • Nepoznat parametar: series
    • Nedostaje obavezni parametar: url
    • Parametar isbn nije dopušten u klasi web
  15. ↑ O’Connor (2003). Critical evaluation of observed adverse effects of endocrine active substances on reproduction and development, the immune system, and the nervous system, Pure Appl. Chem, 75(11–12), 2099–2123 DOI: 10.1351/pac200375112099.
  16. ↑ Okada H, Tokunaga T, Liu X, Takayanagi S, Matsushima A, Shimohigashi Y (January 2008). Direct evidence revealing structural elements essential for the high binding ability of bisphenol A to human estrogen-related receptor-gamma, Environ. Health Perspect., 116(1), 32–8 DOI: 10.1289/ehp.10587; PMID 18197296.
  17. ↑ vom Saal FS, Myers JP (2008). Bisphenol A and Risk of Metabolic Disorders, JAMA, 300(300), 1353 DOI: 10.1001/jama.300.11.1353; PMID 18799451.
  18. ↑ Draft Screening Assessment for The Challenge Phenol, 4,4' -(1-methylethylidene)bis- (Bisphenol A)Chemical Abstracts Service Registry Number 80-05-7. Health Canada, 2008.
  19. ↑ Ginsberg G, Rice DC (2009). Does Rapid Metabolism Ensure Negligible Risk from Bisphenol A? DOI: 10.1289/ehp.0901010.
  20. ↑ 20,0 20,1 Since you asked - Bisphenol A: Questions and Answers about the Draft National Toxicology Program Brief on Bisphenol A, National Institute of Environmental Health Sciences website.
  21. ↑ cite doi|10.1097/MED.0b013e32830ce95c
  22. ↑ 22,0 22,1 Leranth C, Hajszan T, Szigeti-Buck K, Bober J, Maclusky NJ (September 2008). Bisphenol A prevents the synaptogenic response to estradiol in hippocampus and prefrontal cortex of ovariectomized nonhuman primates, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 105(37), 14187 DOI: 10.1073/pnas.0806139105; PMID 18768812.
  23. ↑ Layton, Lindsey (September 4, 2008). Chemical in Plastic Is Connected to Health Problems in Monkeys ID: layton-chemical_in_plastic_is_connected_to_health_problems_in_monkeys.
  24. ↑ cite pmid|18555207
  25. ↑ cite pmid|19625957
  26. ↑ cite doi|10.1038/nrendo.2010.87
  27. ↑ cite doi|10.2533/chimia.2008.406
  28. ↑ cite doi|10.1016/j.etap.2007.05.003
  29. ↑ 29,0 29,1 Newbold, R.; Jefferson, N.; Padilla-Banks, E. (Jun 2009).Prenatal Exposure to Bisphenol A at Environmentally Relevant Doses Adversely Affects the Murine Female Reproductive Tract Later in Life Environmental health perspectives 117 (6): 879–885. doi:10.1289/ehp.0800045. ISSN 0091-6765. PMID 19590677.
  30. ↑ Lang IA, Galloway TS, Scarlett A, Henley WE, Depledge M, Wallace RB, Melzer D (2008). Association of Urinary Bisphenol A Concentration With Medical Disorders and Laboratory Abnormalities in Adults, JAMA, 300(300), 1303 DOI: 10.1001/jama.300.11.1303; PMID 18799442.
  31. ↑ Newscientist.com Plastic bottle chemical linked to heart disease
  32. ↑ Mittelstaedt, Martin (2007-04-07). 'Inherently toxic' chemical faces its future ID: mittelstaedt-inherently_toxic_chemical_faces_its_future.
  33. ↑ This table is adapted from: EWG, 2007. "Many studies confirm BPA's low-dose toxicity across a diverse range of toxic effects," Environmental Working Group Report: A Survey of Bisphenol A in U.S. Canned Foods. Accessed November 4th, 2007 at http://www.ewg.org/node/20941. All studies included in this table where judged by the CEHRH panel to be at least of moderate usefulness for assessing the risk of BPA to human reproduction.
  34. ↑ Markey CM, Wadia PR, Rubin BS, Sonnenschein C, Soto AM (2005). Long-term effects of fetal exposure to low doses of the xenoestrogen bisphenol-A in the female mouse genital tract, Biol. Reprod., 72(6), 1344–51 DOI: 10.1095/biolreprod.104.036301; PMID 15689538.
  35. ↑ Muñoz-de-Toro M, Markey CM, Wadia PR, et al (2005). Perinatal exposure to bisphenol-A alters peripubertal mammary gland development in mice, Endocrinology, 146(9), 4138–47 DOI: 10.1210/en.2005-0340; PMID 15919749.
  36. ↑ Nagel SC, vom Saal FS, Thayer KA, Dhar MG, Boechler M, Welshons WV (1997). Relative binding affinity-serum modified access (RBA-SMA) assay predicts the relative in vivo bioactivity of the xenoestrogens bisphenol A and octylphenol, Environ. Health Perspect., 105(1), 70–6 DOI: 10.2307/3433065; PMID 9074884.
  37. ↑ Honma S, Suzuki A, Buchanan DL, Katsu Y, Watanabe H, Iguchi T (2002). Low dose effect of in utero exposure to bisphenol A and diethylstilbestrol on female mouse reproduction, Reprod. Toxicol., 16(2), 117–22 DOI: 10.1016/S0890-6238(02)00006-0; PMID 11955942.
  38. ↑ Akingbemi BT, Sottas CM, Koulova AI, Klinefelter GR, Hardy MP (2004). Inhibition of testicular steroidogenesis by the xenoestrogen bisphenol A is associated with reduced pituitary luteinizing hormone secretion and decreased steroidogenic enzyme gene expression in rat Leydig cells, Endocrinology, 145(2), 592–603 DOI: 10.1210/en.2003-1174; PMID 14605012.
  39. ↑ Murray TJ, Maffini MV, Ucci AA, Sonnenschein C, Soto AM (2007). Induction of mammary gland ductal hyperplasias and carcinoma in situ following fetal bisphenol A exposure, Reprod. Toxicol., 23(3), 383–90 DOI: 10.1016/j.reprotox.2006.10.002; PMID 17123778.
  40. ↑ Ho SM, Tang WY, Belmonte de Frausto J, Prins GS (2006). Developmental exposure to estradiol and bisphenol A increases susceptibility to prostate carcinogenesis and epigenetically regulates phosphodiesterase type 4 variant 4, Cancer Res., 66(11), 5624–32 DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-06-0516; PMID 16740699.
  41. ↑ Palanza PL, Howdeshell KL, Parmigiani S, vom Saal FS (2002). Exposure to a low dose of bisphenol A during fetal life or in adulthood alters maternal behavior in mice, Environ. Health Perspect., 110 Suppl 3, 415–22 PMID 12060838.
  42. ↑ Kubo K, Arai O, Omura M, Watanabe R, Ogata R, Aou S (2003). Low dose effects of bisphenol A on sexual differentiation of the brain and behavior in rats, Neurosci. Res., 45(3), 345–56 DOI: 10.1016/S0168-0102(02)00251-1; PMID 12631470.

Vanjske poveznice

Dobavljeno iz "https://enciklopedija.cc/index.php?title=Bisfenol_A&oldid=487040"