Toggle menu
309,3 tis.
59
18
530,1 tis.
Hrvatska internetska enciklopedija
Toggle preferences menu
Toggle personal menu
Niste prijavljeni
Your IP address will be publicly visible if you make any edits.

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindrom

Izvor: Hrvatska internetska enciklopedija
Klasifikacija i vanjske poveznice
MKB-10 Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found.
MKB-10 Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found.
NSK Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found.
PubMed Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found. (engl.)
MeSH Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found. (engl.)
Medscape Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found. (engl.)

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindrom je sindrom kojeg karakterizira nedostatak rodnice i maternice (ili samo djelomično razvijena maternica) zbog poremećaja u razvoju Müllerovih cijevi. Ovaj sindrom je drugi po učestalosti uzrok primarne amenoreje. Sindrom je nazvan prema osobama koju su ga opisale: August Franz Joseph Karl Mayer, Carl Freiherr von Rokitansky, Hermann Küster, i G.A.Hauser.

Osobe s ovim sindromom imaju normalan kariotip 46, XX. Hormoni su na normalnim razinama i osobe u pubertet ulaze normalno. Obično se poremećaj otkrije nakon izostanka menarhe. Pregled ultarazvukom otkriva nedostatak vrata maternice, maternice i rodnice. Uz ovu kongenitalnu (prirođenu) anomaliju ženskog spolnog sustava često su i udruženi poremećaji mokraćnog sustava i koštanog sustava.


Nedovršeni članak Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindrom koji govori o bolesti ili poremećaju treba dopuniti. Dopunite ga prema pravilima uređivanja Hrvatske internetske enciklopedije.