Kloroform

Lua error in Modul:Kemijski_identifikatori at line 3: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).

Kloroform
Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found.

IUPAC nomenklatura

1,1,1-triklormetan

Ostala imena

triklormetan

Identifikacijski brojevi

Osnovna svojstva

Molarna masa

117.914 g·mol⁻¹

Relativna molekulska masa

117.914

Izgled

bezbojna tekućina ugodnog mirisa

Gustoća

1.48 g·cm⁻³

Talište

209 K -64 °C

Vrelište

334 K 61 °C

Tlak para

0.62 kPa (−40 °C)
7.89 kPa (0 °C)
25.9 kPa (25 °C)
313 kPa (100 °C)
2.26 MPa (200 °C)

Topljivost u vodi

10.62 g/L (0 °C)
8.09 g/L (20 °C)
7.32 g/L (60 °C)

Dipolni moment

1.15 D

Struktura

Oblik molekule

tetraedar

Sigurnosne upute

Znakovi opasnosti


Opasno	Nadražujuće	Nagrizajuće	Opasno za okoliš
(Xn)	(Xi)	(C)	(N)

NFPA 704

0

2

0

SI-sustav mjernih jedinica korišten je gdje god je to moguće. Ukoliko nije drugačije naznačeno, upisane vrijednosti izmjerene su pri standardnim uvjetima.

Portal:Kemija

Datoteka:The Discovery of chloroform (1913).webm Kloroform (kloro- + -form; 1,1,1,-triklormetan, triklormetan, C H Cl₃) je bezbojna, hlapljiva tekućina, karakteristična i intenzivna mirisa i slatkasta okusa.

Osobine

Vrije pri 61,2 °C, a gustoća mu je veća od vode: 1,49 g/cm³. Nezgodna je strana kloroforma je što stajanjem na zraku (nazočnost kisika) i pod utjecajem svjetla, raspada se na prilično otrovan fozgen, pa se danas nastoji, gdje je god to moguće, kloroform zamijeniti diklormetanom (metilen klorid, CH₂Cl₂). Ne miješa se s vodom, a za razliku od dietil-etera nije zapaljiv (neupaljiva je tekućina).

Dobivanje

1. Prije se dobivao reakcijom etanola (ili acetona) s kalcijevim hipokloritom, no u ekonomskom je pogledu bolji acetaldehid kao početni materijal.

2. Dobivao se također redukcijom tetraklormetana sa željezom i vodom.

I metilenklorid i kloroform dobivaju se kloriranjem metilklorida, dobivenog od metilalkohola, te kloriranjem metana.

Uporaba

Kloroform se rabi kao jako dobro svestrano otapalo (najčešće kao 65%-tni), za mnoge organske tvari i organske spojeve (osobito za ekstrahiranje penicilina).

Kloroform se je prije rabio u proizvodnji freona, ali ga je zamijenio diklormetan.
U medicini je služio kao opći anestetik, no kako štetno djeluje na srce (najčešće zastoj) i jetru, te izaziva druge neželjene nuspojave, njegova je uporaba u te svrhe potpuno napuštena te se danas u te svrhe ne primjenjuje.

Izvori

Hrvatska enciklopedija, Broj 5 (Hu-Km), str. 600.. Za izdavača: Leksikografski zavod Miroslav Krleža, Zagreb 2003.g. ISBN 953-6036-35-5