Dioksin

Lua error in Modul:Kemijski_identifikatori at line 3: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).

Dioksin
Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found.

IUPAC nomenklatura

2,3,7,8-tetraklordibenzodioksin

Ostala imena

Dioksin,
2,3,7,8-tetraklorodibenzo [b, e] [1,4] dioksin
Tetradioksin
Tetraklorodibenzodioksin

Identifikacijski brojevi

Osnovna svojstva

Molarna masa

321,96 g·mol⁻¹

Izgled

Bezbojna do bijela kristalna krutina

Gustoća

1,8 g/cm3

Talište

305 °C

Topljivost u vodi

0,2 µg/L (u vodi) ^[1]

Struktura

Sigurnosne upute

Znakovi opasnosti Kancerogen i teratogeno otrovan
NFPA 704	1 4 0

SI-sustav mjernih jedinica korišten je gdje god je to moguće. Ukoliko nije drugačije naznačeno, upisane vrijednosti izmjerene su pri standardnim uvjetima.

Portal:Kemija

Dioksin (di- + oksi- + -in), 2,3,7,8-tetraklordibenzodioksin ili 2,3,7,8 - TCDD, C₁₂H₄Cl₄O₂, je sporedni proizvod sinteze herbicida 2,4,5-triklorfenoksioctene kiseline. Dioksin se ne otapa u vodi ni u organskim otapalima, otapa se u uljima i mastima. Jedna od najotrovnijih ikada sintetiziranih tvari, oko 200 puta otrovniji od bojnog otrova sarina, djeluje kancerogeno i teratogeno (proces nastanka nakaznosti u ljudi, životinja i biljaka). Iznimno stabilan, dugo se zadržava u tlu, koje se vrlo teško dekontaminira, a kod otrovanja ne postoji odgovarajuća terapija. Upotrijebljen je u vijetnamskom ratu. U nesreći 1976. kraj Sevesa u sjevernoj Italiji bio je prisutan u otrovnom oblaku. ^[2]

Dioksini

Podrobniji članak o temi: Dioksini

Dioksini (PCDD / PCDF) označavaju dvije skupine kemijski slično građenih kloriranih organskih spojeva iz skupine polikloriranih ugljikovodika. Nastaju izgaranjem organskih tvari- na primjer pri spaljivanju otpada. Ponekad se u tu skupinu svrstavaju i poliklorirani bifenili (PCB) iako se bitno razlikuju u njihovom nastanku. Dioksini nastaju tijekom procesa paljenja i spaljivanja kod industrijske proizvodnje kemikalija s nekim halogenim elementima kao međuprodukti ili onečišćenja. Ponekad mogu nastati i pri vulkanskim erupcijama i paljenju šuma.

Dioksini su vrlo otrovni. 2,3,7,8-TCDD se ponekad nazivaju "najtoksičnijim umjetnim spojevim". Na ukrajinskog političara Viktora Juščenka pokušan je atentat s dioksinom. Štetni ucinci-karcinogeno-sarkomi mekih tkiva, limfomi, karcinom želudca, djelovanje na reprodukcijske funkcije i teratogenost.

Izvori

↑ Shiu WY (1988). "Physical-chemical properties of chlorinated dibenzo-p-dioxins". Environ Sci Technol 22 (6): 651–658. Bibcode 1988EnST...22..651S. doi:10.1021/es00171a006
↑ dioksin, [1] "Hrvatska enciklopedija", mrežno izdanje, Leksikografski zavod Miroslav Krleža, www.enciklopedija.hr, pristupljeno 20. 7. 2020.

[1] Shiu WY (1988). "Physical-chemical properties of chlorinated dibenzo-p-dioxins". Environ Sci Technol 22 (6): 651–658. Bibcode 1988EnST...22..651S. doi:10.1021/es00171a006

[2] dioksin, [1] "Hrvatska enciklopedija", mrežno izdanje, Leksikografski zavod Miroslav Krleža, www.enciklopedija.hr, pristupljeno 20. 7. 2020.

[1]

[2]