Retinopatija

Izvor: Hrvatska internetska enciklopedija
Skoči na:orijentacija, traži

Retinopatija je opći pojam koji se odnosi na neki oblik neupalnog oštećenja mrežnice oka. Najčešće je opskrba krvlju uzrok ovog problema. Retinopatija je često odraz sistemskog oboljenja na oku

Patofiziologija

Glavni uzroci retinopatije su:

Mnogi tipovi retinopatije su progresivni i mogu dovesti do sljepoće, teškog gubitka ili slabljenja vida, osobito ako je zahvaćena makula. Retinopatiju dijagnosticira optometričar ili oftalmolog tokom oftalmoskopije. Terapija ovisi o uzroku bolesti.

Odnos genetske retinopatije sa drugim rijetkim genetskim poremećajima

Nedavna otkrića genetskih istraživanja ukazuju da veliki broj genetskih poremećaja, genetskih sindroma i genetskih bolesti koji nisu u prijašnjoj medicinskoj literaturi bili povezani, mogu biti vezani u svom genetskom korijenu i uzrokom varirajućih promatranih fenotipskih poremećaja. Genetski uzrokovane retinopatije rezultat su jedne ili više ciliopatija koje leže u podlozi, a koje su nova klasa ljudskih genetskih poremećaja. Ostale poznate ciliopatije uključuju:

  • primarnu cilijarnu diskineziju
  • Bardet-Biedl sindrom
  • policistična bolest bubrega i jetre
  • nefronoptoza
  • Alstrom sindrom
  • Meckel-Gruber sindrom[1].

Izvori

  1. Badano, Jose L.; Norimasa Mitsuma, Phil L. Beales, Nicholas Katsanis (rujna 2006). "The Ciliopathies : An Emerging Class of Human Genetic Disorders". Annual Review of Genomics and Human Genetics 7: 125-148. doi:10.1146/annurev.genom.7.080505.115610. http://arjournals.annualreviews.org/doi/abs/10.1146/annurev.genom.7.080505.115610 Pristupljeno 15. lipnja 2008. 

Vidi još

Vanjske poveznice

Esculaap4.svg    Molimo pročitajte upozorenje o korištenju medicinskih informacija.
Ne provodite liječenje bez konzultiranja liječnika!