Nitrozo-spojevi

Izvor: Hrvatska internetska enciklopedija
Skoči na:orijentacija, traži
Strukturna formula nitrozo-spojeva.

Nitrozo-spojevi (prema lat. nitrosus: pun salitre) su organski spojevi koji sadrže nitrozo-skupinu, –NO, na primjer nitrozobenzen, C6H5–NO. Nitrozo-skupina kromoforna je skupina u nitrozo-bojilima. [1]

Nitrozo-bojila

Vista-xmag.pngPodrobniji članak o temi: Bojilo

Nitrozo-bojila sadrže nitrozo-grupu u o-položaju prema hidroksilnoj grupi fenola ili naftola. Orto-nitrozo-fenoli i –naftoli tvore s metalnim hidroksidima obojene helatne spojeve, a isto tako i s metalnim solima slabih kiselina. Pri tom nitrozo-spojevi reagiraju vjerojatno u tautomernom o-kinon-monoksimskom obliku.

Samo zeleni željezni lakovi nekih nitrozo-naftola su našli upotrebu kao bojila i za tisak, tako na primjer C. I. 10006 (pigmentna zelena B), koji se dobiva djelovanjem natrijeva nitrita u kiselom mediju na β-naftol, prevođenjem nastalog nitrozo- naftola u bisulfitni spoj i obradom željeznim sulfatom u prisutnosti natrijeva hidroksida, i pigmentna zelena B, C.I. 10020 (pigmentna zelena PLX), koji se priprema nitroziranjem Schaefferove kiseline (2-naftol-6-sulfonske kiseline) i prevođenjem nastalog nitrozo-derivata u natrijevu-željeznu sol djelovanjem željeznog sulfata u prisutnosti natrijeva hidroksida. Ovo se bojilo također dodaje morskoj vodi na solanama da bi se pojačala apsorpcija (upijanje) toplinskih zraka i time ubrzalo isparavanje vode djelovanjem Sunčeve svjetlosti. [2]

Slike

x180px x180px
Način kemijske reakcije nitrozo-spojeva. Primjeri nitrozo-bojila.
Naphthol Green B.svg VIYMEX.png Nitrosyl-Heme.png
Naftol zelena B ili kiselo zelena 1. Struktura 2-nitrozotoluen dimera. [3] Nitrosil-hem.

Izvori

  1. nitrozo-spojevi, [1] "Hrvatska enciklopedija", mrežno izdanje, Leksikografski zavod Miroslav Krleža, www.enciklopedija.hr, pristupljeno 31. 7. 2020.
  2. "Tehnička enciklopedija" (Bojila), glavni urednik Hrvoje Požar, Grafički zavod Hrvatske, 1987.
  3. E.Bosch (2014). "Structural Analysis of Methyl-Substituted Nitrosobenzenes and Nitrosoanisoles". J. Chem. Cryst. 98 (2): 44. doi:10.1007/s10870-013-0489-8. https://www.semanticscholar.org/paper/28b949da39094f54fd27e3289970e027971aef0e