Ewingov sarkom

Ewingov sarkom je zloćudni tumor čije se tumorske stanice mogu naći u kostima ili mekom tkivu. Ovaj rijedak tip tumora smatra se primitivnim neuroektodermalnim tumorom.

Najčešća područja tumora su zdjelica, nadlaktična kost, bedrena kost i rebra. Tumor je prvi opisao američki patolog James Ewing (1866-1943). Bolest se najčešće javlja kod djece u dobi od 10 - 20 godina.

Simptomi

Bol je prisutna kod 90%, a oteklina kod 70% bolesnika. Mogu biti prisutni još i povišena tjelesna temperatura, gubitak na težini, te letargija.

Dijagnoza

U dijagnozi bolesti se koriste rtg-snimke na kojima možemo vidjeti tzv. "nalaz lukovice" (reakcija pokosnice - periosta koji stvara uzdužne koštane lamele koje vretenasto proširuju izgled kosti i posljedica su širenja tumora u meka tkiva). Korisne su još pretrage: kompjuterizirana tomografija (CT), magnetska rezonancija (MR), i scintigafija. Potrebno je razlikovat Ewingov sarkom prema stanjima koje mogu izazvati slične kliničke slike: osteosarkom, osteomijelitis, eozinofilni granulom, leukemija.

Liječenje

U liječenju se koriste kemoterapija, radioterapija i kirurgija.

Molimo pročitajte upozorenje o korištenju medicinskih informacija. Ne provodite liječenje bez konzultiranja liječnika!