Bjelovodna rijeka

Bjelovodna rijeka je vrsta rijeke bijele boje i s visokom razinom sedimenata.
Visoka razina suspendiranih sedimenata vodi daje gotovo neutralan pH, visoku električnu vodljivost i boju nalik blijedom blatu ili kavi s vrhnjem. Bjelovodne rijeke su od velike ekološke važnosti i važne su za ribolov. Glavne sezonske amazonske poplavne nizine poznate kao šume Várzea primaju vodu iz njih.[1][2]
Najpoznatije bjelovodne rijeke su one u Amazoniji, s izvorima u Andama, ali postoje i bjelovodne rijeke drugdje u Južnoj Americi i na drugim kontinentima. [3][4]
Amazonske rijeke se dijele u tri glavne kategorije: bjelovodne, crnovodne i bistrovodne. Ovaj je sustav prvi predložio Alfred Russel Wallace 1853. godine na temelju boje vode, ali tipove je preciznije, prema kemijskim i fizikalnim svojstvima, definirao Harald Sioli, od 1950-ih do 1980-ih.[5] [6] Iako mnoge rijeke Amazonije nedvojbeno spadaju u jednu od tih kategorija, druge pokazuju kombinaciju karakteristika i mogu varirati ovisno o sezoni i razini poplave.[7]
Položaj
U Južnoj Americi
Najpoznatije bjelovodne rijeke su iz porječja Amazone i imaju svoj izvor u Andama. Glavne bjelovodne rijeke su Solimões - Amazona, Caquetá-Japurá, Putumayo, Marañón, Ucayali, Javary, Juruá, Acre, Purus, Madre de Dios i Madeira. [6] Iako se rijeka Branco tradicionalno smatra bjelovodnom,[8] ona ima brojne karakteristike (neke od njih variraju u sezoni) koje se ne uklapaju jasno u klasifikaciju, a neki je smatraju bistrovodnom rijekom.[9]
Izvan Amazonije, mali broj južnoameričkih rijeka se također smatra bjelovodnima, a ponajviše se radi o određenim pritokama Orinoka kao što su rijeke Guaviare, Meta i Apure i Parana - Paragvaj, poput rijeka Bermejo i Solado, koje imaju svoje izvorište u Andama.[3][4][10][11][12]
Na ostalim kontinentima
Ovaj sustav nije često korišten izvan Južne Amerike, ali postoji nekoliko rijeka s jasnim karakteristikama bjelovodnih rijeka. U Africi, to je Niger i njegovo poplavno područje, Orashi, Nil (osobito Plavi Nil), srednji i donji Zambezi i rijeke Cross (Nigerija), Mungo (Kamerun), Sanaga i Wouri. U Aziji su primjeri glavni tok Mekonga (posebno u kišnoj sezoni), [13] i nekoliko gorskih tokova u velikim riječnim slivovima na južnom i jugoistočnom dijelu kontinenta. U Europi, dijelovi Dunava imaju karakteristike bjelovodne rijeke.
Kemija i sedimenti
U Južnoj Americi, većina bjelovodnih rijeka izvire u Andama, odakle donose sedimente bogate hranjivim tvarima, posebno ilite i montmorilonite. Imaju skoro neutralni pH (obično 6,5–7), visoku razinu otopljenih krutih tvari (posebno zemnoalkalijskih metala i karbonata) i visoku električnu vodljivost.[2][6] Voda je mutna, sa slabom vidljivošću koja je obično između 20 and 60 cm. U glavnom koritu rijeke Amazone je oko 82% ukupne suspendirane krute tvari i 90–95% suspendirananih sedimenata potječu iz Anda. [14] Uz njihov tok, bjelovodne rijeke su često razrijeđene zbog priljeva crnovodnih i bistrovodnih pritoka. Na primjer, Rio Negro, najveća crnovodna pritoka Amqzone, čini 14% ukupne slivne vode Amazonije, a Tapajós, najveća bistrovodna pritoka, 6%. [15] Prema tome, iako je rijeka Amazona tijekom cijelog toka bjelovodna, električna vodljivost je 120–200 µS/cm u Andama, ali kad stigne do Santarém, Pará (nakon dotoka Rio Negra, Tapajós, i nešto manjih crnovodnih i bistrovodnih pritoke), pada na 40-70 µS/cm. Na visokim visinama u Andama u blizini izvora, pH bjelovodnih rijeka može biti i iznad 8.[16]
U nekim dijelovima Amazonije, gdje rijeke nisu prirodno bjelovodne, postoji "pseudo-bjelovodne rijeke" zbog erozije tla uslijed aktivnosti ljudi. [2]
| Juruá (tipična bjelovodna) | Tapajós (tipična bistrovodna) | Tefé (tipična crnovodna) | |
|---|---|---|---|
| pH | 7.27 | 6.56 | 5.03 |
| Električna vodljivost (μS/cm) | 191,14 | 14.33 | 7.36 |
| Ukupne suspendirane krute tvari (mg/L) | 51.42 | 10.56 | 7.90 |
| Ca (mg/l) | 32.55 | 0.52 | 0.71 |
| Mg (mg/L) | 4.42 | 0.26 | 0.22 |
| Na (mg/L) | 10.19 | 1.50 | 0.40 |
| K (mg/L) | 1.98 | 0.93 | 1.41 |
| Ukupno P (mg/L) | 0,080 | 0.010 | 0.033 |
| CO (mg/L) | 106,14 | 8.80 | 6.86 |
| NO (mg/L) | 0,031 | 0.040 | 0,014 |
| NH (mg/L) | 0,062 | 0.19 | 0.13 |
| Ukupno N (mg/L) | 0.39 | 0.35 | 0.24 |
| SO (mg/L) | 2.56 | 0.30 | 4.20 |
| Boja (mg/Pt/L) | 41.61 | 4.02 | 54.90 |
| Si (mg/L) | 5.78 | 5.25 | 0.33 |
| Cl (mg/L) | 4.75 | 0.53 | 0.85 |
Ekologija
Razlike u kemijskom sastavu i vidljivosti između različitih crnovodnih, bjelovodnih i bistrovodnih rijeka rezultiraju izrazitim razlikama u flori i fauni.[5] Iako postoji znatno preklapanje u fauni kod različitih vrste rijeka, postoje i mnoge vrste koje se nalaze samo u jednoj vrsti rijeka.[17][18][19] Mnoge crnovodne i bistrovodne vrste ograničene su na relativno male dijelove Amazone, jer su različiti sustavi crne i bistre vode odvojeni (i stoga izolirani) velikim dijelovima bijele vode. Te se „prepreke“ smatraju glavnom silom u alopatrijskoj specifikaciji u slivu Amazone.
Kao i u Južnoj Americi, i u Aziji i Africi mogu se primijetiti razlike između vrsta u crno- i bjelovodnim rijekama. Na primjer, u ribljoj fauni u afričkim bjelovodnim rijekama dominiraju šarani, somovke i Mormyridae, dok crnovodne rijeke obično imaju više Characiformes i Ciklidi.[20]
Visoka razina hranjivih sastojaka u bjelovodnim rijekama omogućuje visoku razinu perifitona (za razliku od crnovodnih rijeka siromašnih hranjivim sastojcima), ali zamućenost vode ograničava svjetlost, ograničavajući fotosintetske procese, koji su neophodni algama i potopljenim makrofitima, na gornji dio stupca vode. Proizvodnja peripitona je otprilike jednaka razini proizvodnje u umjerenim eutrofičkim jezerima. [21] Obilje bakterija i količina proizvodnje otprilike su jednaki u bjelo- i crnovodnim rijekama, ali obje se razlikuju u odnosu na vodostaj i produktivnost je veća tijekom sezone visokih voda.[22]
Glavne sezonske amazonske poplavne nizine poznate kao šume Várzea primaju vodu iz bjelovodnih rijeka i dom su mnogih životinja i biljaka.[1] U brazilskom dijelu Amazonije, várzea pokriva otprilike 200,000 km2, što iznosi 4% cijelog područja (dvostruko veće površine koje pokriva igapó).[23] Pored šuma sa drvećem i drugim biljkama koje su sezonski prekrivene vodom, otprilike jednu trećinu ovog poplavnog polja pokriva i velika plutajuća livada. [24] Ove plutajuće livade dom su najbogatijih amazonskih zajednica vodenih beskralješnjaka [25] i važne su za ribolov,[26] posebno vrste koje posjećuju tijekom poplavne sezone radi hranjenja ili uzgoja (manji broj vrsta riba živi u staništu tijekom cijele godine). Poplave su također vrlo važne za ribarstvo. Na primjer, u brazilskom Amazoni 61% prinosa od artizanskog ribolova i lokalnog tržišnog ribarstva je iz okruga s várzeom.[2] Nekoliko najvažnijih vrsta u amazonskom ribarstvu oslanjaju se na bijelu vodu za razmnožavanje: Tambaqui (Colossoma macropomum), Prochilodus nigricans i Semaprochilodus se sele u bjelovodne rijeka u vrijeme mrijesta, a mnoge velike somovke (posebno Pimelodidae poput Brachyplatystoma) izvode duge migracije uz bjelovodne rijeke na mrijest. [7] [14] [27] Većina velikih gradova regije Amazonije, poput Iquitosa, Manausa, Santaréma i Beléma, smješteni su na bistrovodnim ili crnovodnim rijekama (u kojima ima manje kukaca), ali na spoju s bjelovodnim rijekama (koje su bolje za ribolov). Zbog visoke razine ribljeg plijena, najveće grupe Inia riječnih dupina su upravo u dijelovima porječja Amazone i Orinoca koji su izravno pod utjecajem bijelih voda.[28]
| Prisutne skupine životinja | Crna voda | Miješana voda | Bijela voda |
|---|---|---|---|
| Kolnjaci | 284 | 23 | 0 |
| Rašljoticalci | 5 | 29 | 43 |
| Dvoljušturci | 39 | 97 | 29 |
| Calanoida | 11 | 51 | 66 |
| Cyclopoida | 22 | 49 | 61 |
| Chironomidae | 0 | 3 | 3 |
| Acarina (grinje) | 0 | 0 | 2 |
| Crnovodne | Miješane | Bjelovodne | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prisutne skupine životinja | Otvorena voda | Šuma | Otvorena voda | Šuma | Otvorena voda | Šuma |
| Volvocaceae | 42 | 38 | ||||
| Kolnjaci | 87 | 5 | 34 | |||
| Rašljoticalci | 6 | 5 | 8 | 1 | ||
| Dvoljušturci | 2 | 11 | 3 | 7 | ||
| Calanoida | 23 | 3 | 10 | |||
| Cyclopoida | 5 | 27 | 19 | 1 | 13 | 1 |
| Mysidacea | 1 | |||||
| Dvokrilci | 1 | |||||
| Acarina (grinje) | 1 | 1 | ||||
| Larve ribe | 1 | 1 | ||||
Izvori
- ↑ 1,0 1,1 Parolin, P. (2004). Tree species distribution in Varzea Forests of Brazilian Amazonia, Folia Geobotanica, 39, 371–383 ID: parolin_p-2004-tree_species_distribution_in_varzea_forests_of_brazilian_amazonia.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 Junk, W.J. (2007). Freshwater fishes of the Amazon River Basin: their biodiversity, fisheries, and habitats, Aquatic Ecosystem Health and Management, 10(2), 153–173 ID: junk_w_j-2007-freshwater_fishes_of_the_amazon_river_basin_their_biodiversity_fisheries_and_habitats.
- ↑ 3,0 3,1 Vásquez, E. (1989). A longitudinal study of zooplankton along the Lower Orinoco River and its Delta (Venezuela), Annales de Limnologie, 25(2), 107–120 ID: v_squez_e-1989-a_longitudinal_study_of_zooplankton_along_the_lower_orinoco_river_and_its_delta_venezuela.
- ↑ 4,0 4,1 Padisák, J.; C.S. Reynolds; U. Sommer (1993), Intermediate Disturbance Hypothesis in Phytoplankton Ecology: Proceedings of the 8th Workshop of the International Association of Phytoplankton Taxonomy and Ecology held in Baja (Hungary), 5–15 July 1991, Springer Science & Business Media, str. 118
- ↑ 5,0 5,1 Duncan, W.P. (2010). Physicochemical characterization of the white, black, and clearwater rivers of the Amazon Basin and its implications on the distribution of freshwater stingrays (Chondrichthyes, Potamotrygonidae), PanamJAS, 5(3), 454–464 ID: duncan_w_p-2010-physicochemical_characterization_of_the_white_black_and_clearwater_rivers_of_the_amazon_basin_and_its_implications_on_the_distribution_of_freshwater_stingrays_chondrichthyes_potamotrygonidae.
- ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 Ríos-Villamizar, E.A. (2013). Chemistry of different Amazonian water types for river classification: A preliminary review ID: r_os_villamizar_e_a-2013-chemistry_of_different_amazonian_water_types_for_river_classification_a_preliminary_review.
- ↑ 7,0 7,1 7,2 Goulding, M. (1982). Life history and management of the tambaqui (Colossoma macropomum, Characidae): an important Amazonian food fish, Revista Brasileira de Zoologia, 1(2), 107–133 ID: goulding_m-1982-life_history_and_management_of_the_tambaqui_colossoma_macropomum_characidae_an_important_amazonian_food_fish.
- ↑ Venticinque (2016). An explicit GIS-based river basin framework for aquatic ecosystem conservation in the Amazon, Earth Syst. Sci. Data, 8(2), 651–661 ID: venticinque-2016-an_explicit_gis_based_river_basin_framework_for_aquatic_ecosystem_conservation_in_the_amazon.
- ↑ de Souza kodra, A. (2014). Effect of clearwater on osmoregulation of cururu ray, Potamotrygon sp. (Chondrichthes; Potamotrogonidae), an endemic species from blackwater river, Scientia Amazonia, 3(1), 15–24 ID: de_souza_kodra_a-2014-effect_of_clearwater_on_osmoregulation_of_cururu_ray_potamotrygon_sp_chondrichthes_potamotrogonidae_an_endemic_species_from_blackwater_river.
- ↑ Petry, P. (2002). Orinoco Llanos ID: petry_p-2002-orinoco_llanos.
- ↑ Zalocar de Domitrovic, Y. (2002). Structure and variation of the Paraguay River phytoplankton in two periods of its hydrological cycle, Hydrobiologia, 472(1), 177–196 ID: zalocar_de_domitrovic_y-2002-structure_and_variation_of_the_paraguay_river_phytoplankton_in_two_periods_of_its_hydrological_cycle.
- ↑ Scarabotti, P.A. (2011). Flood pulse and the dynamics of fish assemblage structure from neotropical floodplain lakes, Ecology of Freshwater Fish, 20(4), 605–618 ID: scarabotti_p_a-2011-flood_pulse_and_the_dynamics_of_fish_assemblage_structure_from_neotropical_floodplain_lakes.
- ↑ Baird, I.G. (2001). The ecology and conservation of the smallscale croaker Bosemania microlepis (Bleeker 1858-59) in the mainstream Mekong River, Southern Laos, Nat. Hist. Bull. Siam Soc., 49, 161–176 ID: baird_i_g-2001-the_ecology_and_conservation_of_the_smallscale_croaker_bosemania_microlepis_bleeker_1858_59_in_the_mainstream_mekong_river_southern_laos.
- ↑ 14,0 14,1 McClain, M.E. (2008). Andean Influences on the Biogeochemistry and Ecology of the Amazon River, BioScience, 58(4), 325–338 ID: mcclain_m_e-2008-andean_influences_on_the_biogeochemistry_and_ecology_of_the_amazon_river.
- ↑ . Waters ID: waters.
- ↑ . Whitewater Rivers ID: whitewater_rivers.
- ↑ Saint-Paul, U. (2000). Fish communities in Central Amazonian white and blackwater floodplains, Environmental Biology of Fishes, 57(3), 235–250 ID: saint_paul_u-2000-fish_communities_in_central_amazonian_white_and_blackwater_floodplains.
- ↑ . Cichlid fishes of the Amazon River drainage of Peru ID: cichlid_fishes_of_the_amazon_river_drainage_of_peru.
- ↑ Henderson, P.A. (1997). A comparison of fish diversity and abundance between nutrient-rich and nutrient-poor lakes in the Upper Amazon, Journal of Tropical Ecology, 13(2), 175–198 ID: henderson_p_a-1997-a_comparison_of_fish_diversity_and_abundance_between_nutrient_rich_and_nutrient_poor_lakes_in_the_upper_amazon.
- ↑ .
- ↑ Putz, R. (1997). Periphyton communities in Amazonian black- and whitewater habitats: Community structure, biomass and productivity, Aquatic Science, 59(1), 74–93 ID: putz_r-1997-periphyton_communities_in_amazonian_black_and_whitewater_habitats_community_structure_biomass_and_productivity.
- ↑ Benner, R. (1995). Bacterial carbon metabolism in the Amazon River system, Limnol. Oceanogr., 40(7), 1262–1270 ID: benner_r-1995-bacterial_carbon_metabolism_in_the_amazon_river_system.
- ↑ Fernandez Piedade, M.T. (2010). Aquatic herbaceous plants of the Amazon floodplains: state of the art and research needed, Acta Limnol. Bras., 22(2), 165–178 ID: fernandez_piedade_m_t-2010-aquatic_herbaceous_plants_of_the_amazon_floodplains_state_of_the_art_and_research_needed.
- ↑ . Field Guide to the Fishes of the Amazon, Orinoco, and Guianas ID: field_guide_to_the_fishes_of_the_amazon_orinoco_and_guianas.
- ↑ . The Central Amazon Floodplain: Ecology of a Pulsing System ID: the_central_amazon_floodplain_ecology_of_a_pulsing_system.
- ↑ . Floodplain or Várzea ID: floodplain_or_v_rzea.
- ↑ . The catfish connection: ecology, migration, and conservation of Amazon predator ID: the_catfish_connection_ecology_migration_and_conservation_of_amazon_predator.
- ↑ Gomez-Salazar, C. (2011). Ecological factors influencing group sizes of river dolphins (Inia geoffrensis and Sotalia fluviatilis), Marine Mammal Science, 28(2), E124–E142 ID: gomez_salazar_c-2011-ecological_factors_influencing_group_sizes_of_river_dolphins_inia_geoffrensis_and_sotalia_fluviatilis.
- ↑ 29,0 29,1 Ribeiro, J.S.B. (1993). Produção primária fitoplanctônica de um lago de ilha fluvial na Amazônia Central (Lago do Rei, Ilha do Careiro) [Phytoplanktonic primary production of a fluvial island lake in the Central Amazon (Lago do Rei, Ilha do Careiro)], Amazoniana, 12(3–4), 365–383 ID: ribeiro_j_s_b-1993-produ_o_prim_ria_fitoplanct_nica_de_um_lago_de_ilha_fluvial_na_amaz_nia_central_lago_do_rei_ilha_do_careiro_phytoplanktonic_primary_production_of_a_fluvial_island_lake_in_the_central_amazon_lago_do_rei_ilha_do_careiro.