Razlika između inačica stranice »Sindrom delecije 22q13«
Izvor: Hrvatska internetska enciklopedija
(Bot: Automatski unos stranica) |
m (bnz) |
||
| Redak 1: | Redak 1: | ||
Sindrom delecije 22q13''' je [[delecija]] tipa [[Kromosom 22 (čovjek)|kromosoma 22]] i povezan je [[autizam|autizmom]], teškim zastojem u razvoju i [[Mentalna retardacija|mentalnom retardacijom]]. Sindrom delecije 22q13 poznat je još i kao '''Phelan-McDermidov sindrom'''. | |||
Pretpostavlja se da je delecija 22q13 jedan od glavnih uzroka idiopatske mentalne retardacije. | Pretpostavlja se da je delecija 22q13 jedan od glavnih uzroka idiopatske mentalne retardacije. | ||
Trenutačna izmjena od 18:33, 24. ožujka 2022.
Sindrom delecije 22q13 je delecija tipa kromosoma 22 i povezan je autizmom, teškim zastojem u razvoju i mentalnom retardacijom. Sindrom delecije 22q13 poznat je još i kao Phelan-McDermidov sindrom. Pretpostavlja se da je delecija 22q13 jedan od glavnih uzroka idiopatske mentalne retardacije.
Skoro sva djeca pogođena sindromom delecije 22q13 imaju odsutan ili teški poremećaj u govoru. Javljaju se i manje deformacije lica, ruku, stopala. Može se javiti i hipotonija, normalan do ubrzan rast, povećana tolerancija na bol, napadaji i strabizam.
Nedovršeni članak Sindrom delecije 22q13 koji govori o medicini treba dopuniti. Dopunite ga prema pravilima uređivanja Hrvatske internetske enciklopedije.