Toggle menu
309,8 tis.
57
18
526,9 tis.
Hrvatska internetska enciklopedija
Toggle preferences menu
Toggle personal menu
Niste prijavljeni
Your IP address will be publicly visible if you make any edits.

Glikogenoza

Izvor: Hrvatska internetska enciklopedija
Klasifikacija i vanjske poveznice
MKB-10 Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found.
MKB-10 Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found.
NSK Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found.
PubMed Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found. (engl.)
MeSH Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found. (engl.)
Medscape Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found. (engl.)


Glikogenoza je naziv za nasljednu bolest poremećaja enzima koji sudjeluju u razgradnji i sintezi glikogena. Ukupno razlikujemo 9 jasno različitih tipova glikogenoza, ovisno o tome aktivnost kojeg enzim je poremećena. Uz 9 tipova postoji i 0 (nula) tip gilkogenoze, nedostatak gilkogen sintetaze, što ne uzrokuje nakupljanje glikogena u stanicama, za razliku od ostalih tipova u kojima se glikogen nakuplja u stanicama jetre, mišića i ostalim stanicama.

Pojedini tipovi glikogenoza se mogu prema osnovnim kliničkim manifistacijama podijeliti u dvije grupe:

  • jetrene tipovi : tipovi 0, 1, 3, 4, 6 i 9
  • mišićni tipovi : tipovi 5 i 7
  • generalizirani tip : tip 2

Tipovi

Tip' glikogenoze Deficit enzima Eponim Osnovni simptomi
Tip 1(a-d) 1a: glukoza-6-fosfataza
1b, 1c, 1d: glukoza-6-fosfat-translokaza
von Gierkeova bolest
  • Hipoglikemija
  • Hepatomegalija i bolest jetre
  • Laktatna acidoza
  • Zaostajanje u rastu
Tip 2 alfa-1,4-glukozidaza
(lizosomska alfa-glukozidaza)
Pompeova bolest
  • Mišična slabost
  • Smrt do dobi od otprilike 2 godine (juvenilni oblik)
Tip 3 amilo-1,6-glukozidaza
(debrancher enzim)
Corieva bolest ili Forbeova bolest
Tip 4 amilo-1,4-1,6-transglukozidaza
(brancher enzim)
Andersenova bolest
  • Zaostajanje u rastu
  • Ciroza i smrt do dobi od otprilike 5 godina
Tip 5 mišična fosforilaza McArdleova bolest
Tip 6 jetrena fosforilaza Hersova bolest
Tip 7 fosfofruktokinaza
fosfoglicerat kinaza
fosfoglicerat mutaza
Taruieva bolest
  • Mišični grčevi i slabost (ponekad rabdomioliza) kod vježbanja
  • Hemolitička anemija
Tip 8 Prije se smatralo posebnim stanjem, danas se klasificira kao tip 6.
Tip 9(a-c) fosforilaza-beta-kinaza, PHKA2 -
  • Hepatomegalija
  • Hiperlipidemija
  • Usporen motorički razvoj
  • Zaostajanje u rastu
Tip 10 Prije se smatralo posebnim stanjem, danas se klasificira kao tip 6.
Tip 11 GLUT2 Fanconi-Bickelov sindrom
Tip 0 glikogen sintaza -
  • Hipoglikemija kod gladovanja
  • Povremeni mišični grčevi
Sadržaj