Atransferinemija: razlika između inačica
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretraživanje
Bot: Automatski unos stranica |
m bnz |
||
| Redak 1: | Redak 1: | ||
'''Atransferinemija''' (naziv se i '''obiteljska hipotransferinemija''') je metabolički poremećaj u kojem nedostaje molekula [[transferin]]a, plazmatskog [[protein]]a koji prenosi [[željezo]] (Fe) u [[krv]]i čovjeka. | |||
Atranferinemija je genetički poremećaj koji se nasljeđuje autosomno recesivno. Nastaje [[mutacija]]ma [[gen]]a TF. Bolest se javlja izuzetno rijetko, a karakteriziraju je [[anemija]] (mikrocitna, hipokromna), hemosideroza [[srce|srca]] i [[jetra|jetre]], te rjeđe i ostalih organa (npr. [[gušterača]], [[bubreg]], [[štitnjača]]). | Atranferinemija je genetički poremećaj koji se nasljeđuje autosomno recesivno. Nastaje [[mutacija]]ma [[gen]]a TF. Bolest se javlja izuzetno rijetko, a karakteriziraju je [[anemija]] (mikrocitna, hipokromna), hemosideroza [[srce|srca]] i [[jetra|jetre]], te rjeđe i ostalih organa (npr. [[gušterača]], [[bubreg]], [[štitnjača]]). | ||
Posljednja izmjena od 7. svibanj 2022. u 23:07
Atransferinemija (naziv se i obiteljska hipotransferinemija) je metabolički poremećaj u kojem nedostaje molekula transferina, plazmatskog proteina koji prenosi željezo (Fe) u krvi čovjeka.
Atranferinemija je genetički poremećaj koji se nasljeđuje autosomno recesivno. Nastaje mutacijama gena TF. Bolest se javlja izuzetno rijetko, a karakteriziraju je anemija (mikrocitna, hipokromna), hemosideroza srca i jetre, te rjeđe i ostalih organa (npr. gušterača, bubreg, štitnjača).
 | Molimo pročitajte upozorenje o korištenju medicinskih informacija. Ne provodite liječenje bez konzultiranja liječnika! |