Toggle menu
310,1 tis.
50
18
525,6 tis.
Hrvatska internetska enciklopedija
Toggle preferences menu
Toggle personal menu
Niste prijavljeni
Your IP address will be publicly visible if you make any edits.

Dikloretan: razlika između inačica

Izvor: Hrvatska internetska enciklopedija
Bot: Automatski unos stranica
 
m zamjena teksta
 
Redak 1: Redak 1:
<!--'''Dikloretan'''-->'''Dikloretan''' (C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>Cl<sub>2</sub>, 1,2-dikloretan, '''etilen klorid''', '''etilen diklorid''', '''eten diklorid''', ''nizozemska tekućina'', ''nizozemsko ulje'', Freon 150, DCA, EDC) je bezbojan kemijski spoj kloriranog ugljikovodika ([[etilen]]a). Ima miris poput [[kloroform]]a. Nestabilan je u prisutnosti [[aluminij]]a. Točka vrelišta mu je 84°C.
Dikloretan''' (C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>Cl<sub>2</sub>, 1,2-dikloretan, '''etilen klorid''', '''etilen diklorid''', '''eten diklorid''', ''nizozemska tekućina'', ''nizozemsko ulje'', Freon 150, DCA, EDC) je bezbojan kemijski spoj kloriranog ugljikovodika ([[etilen]]a). Ima miris poput [[kloroform]]a. Nestabilan je u prisutnosti [[aluminij]]a. Točka vrelišta mu je 84°C.


==Uporaba==
==Uporaba==

Posljednja izmjena od 16. ožujak 2022. u 10:50

Dikloretan (C2H4Cl2, 1,2-dikloretan, etilen klorid, etilen diklorid, eten diklorid, nizozemska tekućina, nizozemsko ulje, Freon 150, DCA, EDC) je bezbojan kemijski spoj kloriranog ugljikovodika (etilena). Ima miris poput kloroforma. Nestabilan je u prisutnosti aluminija. Točka vrelišta mu je 84°C.

Uporaba

Uglavnom se upotrebljava za dobivanje tiokola A, etilendiamina, te vinilklorid monomera (VCM - jer je glavni prekursor za proizvodnju PVC-a). Također se koristi i kao posrednik u drugim organskim kemijskim spojevima, te kao tekuće otapalo za suho čišćenje.

Otrovan je kao i njegove pare, pa se manje koristi kao otapalo, jedino u laboratorijima. Danas mu toluen jeftinija i sigurnija zamjena.

Dobivanje

Može se dobiti prevođenjem etilena i klora preko bezvodnog kalcijevog klorida, željezova(III) klorida, bakra ili željeza na 80°-100°C. Dodavanje klora može se izvesti i u tekućoj fazi na 40°C, uz otapalo etilenklorid ili neki drugi klorirani ugljikovodik. Adiciju prati i inducirana supstitucija, tj. supstitucija koja se odvija u prisutnosti, ali ne u odsutnosti olefina. Supstitucija se znatno smanji ako je prisutna mala količina željeznog(III) klorida. Etilenklorid također je koprodukt reakcije hipokloraste kiseline i etilena.

H2C = CH2 + Cl2 --> ClCH2-CH2Cl

2 H2C = CH2 + 4 HCl + O2 --> 2 ClCH2-CH2Cl + 2 H2O

Izvor

  • Engleska Wikipedija [1]
  • Carl R. Noller; Kemija organskih spojeva. Glavni urednik: Zvonko Vistrička. Izdavač: Tehnička knjiga, listopad 1968.g.. Zagreb. Str. 174.