Bot: Automatski unos stranica |
m engl > Eng oznaka |
||
| Redak 13: | Redak 13: | ||
== Izvori == | == Izvori == | ||
* [http://emedicine.medscape.com/article/2006750-overview Klasifikacije AML, Medscape, pristupljeno 27.05.2014. {{ | * [http://emedicine.medscape.com/article/2006750-overview Klasifikacije AML, Medscape, pristupljeno 27.05.2014. {{Eng oznaka}}] | ||
* [http://emedicine.medscape.com/article/197802-overview AML, Medscape, pristupljeno 27.05.2014. {{ | * [http://emedicine.medscape.com/article/197802-overview AML, Medscape, pristupljeno 27.05.2014. {{Eng oznaka}}] | ||
{{upozorenje-medicina}} | {{upozorenje-medicina}} | ||
[[Kategorija:Leukemije]] | [[Kategorija:Leukemije]] | ||
Inačica od 9. ožujak 2022. u 08:45
| Klasifikacija i vanjske poveznice | |
| MKB-10 | Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found. |
| MKB-10 | Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found. |
| NSK | Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found. |
| PubMed | Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found. (engl.) |
| MeSH | Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found. (engl.) |
| Medscape | Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found. (engl.) |
Akutna megakariocitna leukemija (naziva se u Akutna megakarioblastična leukemija, skraćeno AMKL) (AML-M7 po FAB klasifikaciji) je podtip akutne mijeloične leukemije (AML), zloćudne novotvorine krvotvornih organa koja nastaje zbog abnormalnog klonalnog rasta i nepotpunog sazrijevanja stanica mijeloidne loze. Ovaj podtip čini oko 5% slučajeva AML u odraslih.
Bolest karakterizira prisutnost velikog broja nezrelih stanica, mijeloblasta koji čine više od 20% neeritroidnih stanica u koštanoj srž, a njih više od 50% čine prekursori megakariocita. Ponekad je morfološki je nemoguće razlikovati prekursore megakariocita, od ostalih blasta. To se postiže imunocitokemijski ili imunofenotipizacijom na biljege. Megakarioblasti su pozitivni na CD41 i CD61 (specifičan za megakariocite), CD42b, CD34, CD36, faktor VIII i von Willebrandov faktor.
U liječenju se koristi kemoterapija.
Oblik AMKL prisutan je uz mutaciju gena, translokaciju t(1;22)(p13;q13), (nastanak fuzijskog gena RBM15-MKL1) koji se javlja u dječjoj dobi (do 3 godine) te ima lošu prognozu.
Izvori
- Klasifikacije AML, Medscape, pristupljeno 27.05.2014. (engl.)
- AML, Medscape, pristupljeno 27.05.2014. (engl.)
 | Molimo pročitajte upozorenje o korištenju medicinskih informacija. Ne provodite liječenje bez konzultiranja liječnika! |