Razlika između inačica stranice »Menkesova bolest«

Izvor: Hrvatska internetska enciklopedija
Skoči na:orijentacija, traži
(Bot: Automatski unos stranica)
 
m (Bot: Automatska zamjena teksta (-{{Cite web +{{Citiranje weba))
Redak 4: Redak 4:
|chapter= Chapter 13 The Copper Metallome in Eukaryotic Cells
|chapter= Chapter 13 The Copper Metallome in Eukaryotic Cells
|title=Metallomics and the Cell |year=2013 |publisher=Springer |isbn=978-94-007-5560-4|doi=10.1007/978-94-007-5561-10_12}} electronic-book {{ISBN|978-94-007-5561-1}} <!-- {{issn|1559-0836}} electronic-{{issn|1868-0402}} -->
|title=Metallomics and the Cell |year=2013 |publisher=Springer |isbn=978-94-007-5560-4|doi=10.1007/978-94-007-5561-10_12}} electronic-book {{ISBN|978-94-007-5561-1}} <!-- {{issn|1559-0836}} electronic-{{issn|1868-0402}} -->
</ref><ref name="pmid17717039">{{cite journal |vauthors=de Bie P, Muller P, Wijmenga C, Klomp LW |title=Molecular pathogenesis of Wilson and Menkes disease: correlation of mutations with molecular defects and disease phenotypes |journal=J. Med. Genet. |volume=44 |issue=11 |pages=673–688 |date=Nov 2007 |pmid=17717039 |doi=10.1136/jmg.2007.052746 |pmc=2752173}}</ref>  Bolest obično nastupa tijekom novorođenačke dobi, s prevalencijom od jednog oboljelog na 100.000 do 250.000 novorođenčadi.<ref name=":0">{{Cite web|title = Research Overview|url = http://themenkesfoundation.org/research/overview.html|website = themenkesfoundation.org|accessdate = 2015-12-10}}</ref>
</ref><ref name="pmid17717039">{{cite journal |vauthors=de Bie P, Muller P, Wijmenga C, Klomp LW |title=Molecular pathogenesis of Wilson and Menkes disease: correlation of mutations with molecular defects and disease phenotypes |journal=J. Med. Genet. |volume=44 |issue=11 |pages=673–688 |date=Nov 2007 |pmid=17717039 |doi=10.1136/jmg.2007.052746 |pmc=2752173}}</ref>  Bolest obično nastupa tijekom novorođenačke dobi, s prevalencijom od jednog oboljelog na 100.000 do 250.000 novorođenčadi.<ref name=":0">{{Citiranje weba|title = Research Overview|url = http://themenkesfoundation.org/research/overview.html|website = themenkesfoundation.org|accessdate = 2015-12-10}}</ref>


Djeca s Menkesovom bolesti obično ne žive dulje od treće godine. Javlja se češće kod muškaraca nego kod žena jer je potrebna samo jedna kopija recesivnog gena smještenog na X-kromosomu kako bi se mogla razviti bolest. Ukoliko se ovaj poremećaj javi kod ženske osobe, kod nje se na oba X-kromosoma nalaze kopije recesivnog gena.  Karakteritični simptomi su: lomljiva kosa, zaostatak u rastu i mentalna dezorijentiranost. Bolest je uzrokovana mutacijama na genu ATP7A, koji kodira protein važan za kontrolu koncentracije bakra u tijelu.
Djeca s Menkesovom bolesti obično ne žive dulje od treće godine. Javlja se češće kod muškaraca nego kod žena jer je potrebna samo jedna kopija recesivnog gena smještenog na X-kromosomu kako bi se mogla razviti bolest. Ukoliko se ovaj poremećaj javi kod ženske osobe, kod nje se na oba X-kromosoma nalaze kopije recesivnog gena.  Karakteritični simptomi su: lomljiva kosa, zaostatak u rastu i mentalna dezorijentiranost. Bolest je uzrokovana mutacijama na genu ATP7A, koji kodira protein važan za kontrolu koncentracije bakra u tijelu.
Redak 15: Redak 15:


==Mehanizam==
==Mehanizam==
[[datoteka:Menkes disease4.jpg|thumb|Fotografija prikazuje fenotip oboljelog djeteta – rijetka kovrčava kosa željezne boje, debeljuškasti obrazi i razdražljivost]] Gen [[ATP7A]]  kodira [[transmembranski protein]] koji prenosi bakar kroz staničnu membranu. Ima ga u raznim stanicama tijela, pogotovo u jetri. U tankom crijevu protein ATP7A pomaže regulaciju apsorpcije [[bakar|bakra]] iz hrane. U drugim stanicama se nalazi između [[Golgijev aparat|Golgijeva aparata]]  i stanične membrane kako bi održao normalne koncentracije bakra u tijelu. Protein je obično smješten u  Golgijevu aparatu, koji je važan za postranslacijsku modifikaciju proteina, uključujući i enzime. U Golgijevu aparatu, ATP7A protein opskrbljuje bakrom enzime koji su nužni za strukturu i funkciju kosti, kože, kose, krvnih žila i živčanog sustava.<ref>{{Cite web|title = ATP7A gene|url = http://ghr.nlm.nih.gov/gene/ATP7A|website = Genetics Home Reference|date = 2015-12-07|accessdate = 2015-12-10}}</ref> Ako je koncentracija bakra povišena, protein putuje do stanične membrane i uklanja višak bakra iz stanice. [[Mutacije]] na genu ATP7A kao što su delecije i insercije vode do brisanja dijelova nekih gena čime se stvara skraćeni ATP7A protein.
[[datoteka:Menkes disease4.jpg|thumb|Fotografija prikazuje fenotip oboljelog djeteta – rijetka kovrčava kosa željezne boje, debeljuškasti obrazi i razdražljivost]] Gen [[ATP7A]]  kodira [[transmembranski protein]] koji prenosi bakar kroz staničnu membranu. Ima ga u raznim stanicama tijela, pogotovo u jetri. U tankom crijevu protein ATP7A pomaže regulaciju apsorpcije [[bakar|bakra]] iz hrane. U drugim stanicama se nalazi između [[Golgijev aparat|Golgijeva aparata]]  i stanične membrane kako bi održao normalne koncentracije bakra u tijelu. Protein je obično smješten u  Golgijevu aparatu, koji je važan za postranslacijsku modifikaciju proteina, uključujući i enzime. U Golgijevu aparatu, ATP7A protein opskrbljuje bakrom enzime koji su nužni za strukturu i funkciju kosti, kože, kose, krvnih žila i živčanog sustava.<ref>{{Citiranje weba|title = ATP7A gene|url = http://ghr.nlm.nih.gov/gene/ATP7A|website = Genetics Home Reference|date = 2015-12-07|accessdate = 2015-12-10}}</ref> Ako je koncentracija bakra povišena, protein putuje do stanične membrane i uklanja višak bakra iz stanice. [[Mutacije]] na genu ATP7A kao što su delecije i insercije vode do brisanja dijelova nekih gena čime se stvara skraćeni ATP7A protein.


Kada je smanjeno stvaranje funkcionalnog ATP7A proteina, dolazi do oštećenje apsorpcije bakra iz hrane te nedostatne opskrbe određenih enzima bakrom.  
Kada je smanjeno stvaranje funkcionalnog ATP7A proteina, dolazi do oštećenje apsorpcije bakra iz hrane te nedostatne opskrbe određenih enzima bakrom.  
Redak 41: Redak 41:
}}</ref> Kao i kod drugih X-vezanih bolesti, ženska djeca čija je majka nositelj imaju 50% šansi postati nositelj, ali su najčešće zdrava; muška djeca imaju 50% šansi dobiti ovaj poremećaj.  
}}</ref> Kao i kod drugih X-vezanih bolesti, ženska djeca čija je majka nositelj imaju 50% šansi postati nositelj, ali su najčešće zdrava; muška djeca imaju 50% šansi dobiti ovaj poremećaj.  
==Dijagnoza ==
==Dijagnoza ==
Menkesova bolest može se otkriti testiranjem razine bakra i ceruloplazmina u krvi, biopsijom kože, i ispitivanjem kose optičkim mikroskopom kako bi se mogle uočiti abnormalnosti kose karakteristične za ovaj poremećaj. [[rendgenske zrake|Rendgen]]om lubanje i kostura uočavaju se defekti u razvoju kostiju.<ref name=":0" /> Omjer [[homovanilinska kiselina]]/[[vanilbademova kiselina]] u urinu može omogućiti rano otkrivanje poremećaja.<ref name="pmid15702409">{{cite journal |vauthors=Matsuo M, Tasaki R, Kodama H, Hamasaki Y |title=Screening for Menkes disease using the urine HVA/VMA ratio |journal=J. Inherit. Metab. Dis. |volume=28 |issue=1 |pages=89–93 |year=2005 |pmid=15702409 |doi=10.1007/s10545-005-5083-6}}</ref><ref>{{Cite web|title = Role of optic microscopy for early diagnosis of Menkes disease|url = https://www.researchgate.net/publication/267102238_Role_of_optic_microscopy_for_early_diagnosis_of_Menkes_disease|website = ResearchGate|accessdate = 2015-12-10}}</ref> Budući da je 70% slučajeva Menkesove bolesti naslijeđeno, rade se genetska testiranja majke u potrazi za mutacijom na ATP7A genu.
Menkesova bolest može se otkriti testiranjem razine bakra i ceruloplazmina u krvi, biopsijom kože, i ispitivanjem kose optičkim mikroskopom kako bi se mogle uočiti abnormalnosti kose karakteristične za ovaj poremećaj. [[rendgenske zrake|Rendgen]]om lubanje i kostura uočavaju se defekti u razvoju kostiju.<ref name=":0" /> Omjer [[homovanilinska kiselina]]/[[vanilbademova kiselina]] u urinu može omogućiti rano otkrivanje poremećaja.<ref name="pmid15702409">{{cite journal |vauthors=Matsuo M, Tasaki R, Kodama H, Hamasaki Y |title=Screening for Menkes disease using the urine HVA/VMA ratio |journal=J. Inherit. Metab. Dis. |volume=28 |issue=1 |pages=89–93 |year=2005 |pmid=15702409 |doi=10.1007/s10545-005-5083-6}}</ref><ref>{{Citiranje weba|title = Role of optic microscopy for early diagnosis of Menkes disease|url = https://www.researchgate.net/publication/267102238_Role_of_optic_microscopy_for_early_diagnosis_of_Menkes_disease|website = ResearchGate|accessdate = 2015-12-10}}</ref> Budući da je 70% slučajeva Menkesove bolesti naslijeđeno, rade se genetska testiranja majke u potrazi za mutacijom na ATP7A genu.


== Liječenje i prognoza ==
== Liječenje i prognoza ==

Inačica od 03:57, 12. studenoga 2021.

Menkesova bolest ili Menkesov sindrom je recesivni poremećaj na X-kromosomu kod kojeg se javlja nedostatak bakra.[1][2] Bolest obično nastupa tijekom novorođenačke dobi, s prevalencijom od jednog oboljelog na 100.000 do 250.000 novorođenčadi.[3]

Djeca s Menkesovom bolesti obično ne žive dulje od treće godine. Javlja se češće kod muškaraca nego kod žena jer je potrebna samo jedna kopija recesivnog gena smještenog na X-kromosomu kako bi se mogla razviti bolest. Ukoliko se ovaj poremećaj javi kod ženske osobe, kod nje se na oba X-kromosoma nalaze kopije recesivnog gena. Karakteritični simptomi su: lomljiva kosa, zaostatak u rastu i mentalna dezorijentiranost. Bolest je uzrokovana mutacijama na genu ATP7A, koji kodira protein važan za kontrolu koncentracije bakra u tijelu.

Ovaj poremećaj je prvotno opisao neurolog John Hans Menkes (1928.–2008.) godine 1962.[4]

Znakovi i simptomi

Znakovi i simptomi ove bolesti uključuju slab mišićni tonus (hipotonija), debeljuškasti obrazi, napadaji, intelektualna ograničenost i zastoj u razvoju. Pacijenti imaju lomljivu kosu i širenje metafiza. U rijetkim slučajevima, simptomi se javljaju u kasnijem razdoblju djetinjstva i manje su ozbiljni. Djeca s ovim poremećajem često su rođena prije termina. Simptomi se javljaju tijekom novorođenačke dobi i uglavnom su posljedica abnormalne apsorpcije bakra u crijevima s nedostatkom mitohondrijskih enzima ovisnih o bakru. Normalan ili blago usporen razvoj može potrajati prva dva do tri mjeseca te potom nastupa teški zastoj u razvoju. Među simptomima su također napadaji, nenapredovanje na tjelesnoj masi, niska tjelesna temperatura i kovrčava kosa boje željeza ili bezbojna, koja je izrazito lomljiva. Može se javiti i jaka neurodegeneracija u sivoj tvari mozga.[5] Arterijama u mozgu mogu biti oštećene stijenke, što dovodi do njihova pucanja. Skeletne promjene (osteoporoza) kao posljedicu imaju lomove.

Sindrom okcipitalnog roga (poznat i kao Ehlers-Danlosov sindrom tipa 9[6]) je blagi oblik Menkesove bolesti koji se razvija u ranom ili srednjem djetinjstvu. Karakteriziraju ga naslage kalcija u kostima lubanjske baze (zatiljna kost), gruba kosa, mlitava koža i zglobovi.

Mehanizam

Fotografija prikazuje fenotip oboljelog djeteta – rijetka kovrčava kosa željezne boje, debeljuškasti obrazi i razdražljivost

Gen ATP7A kodira transmembranski protein koji prenosi bakar kroz staničnu membranu. Ima ga u raznim stanicama tijela, pogotovo u jetri. U tankom crijevu protein ATP7A pomaže regulaciju apsorpcije bakra iz hrane. U drugim stanicama se nalazi između Golgijeva aparata i stanične membrane kako bi održao normalne koncentracije bakra u tijelu. Protein je obično smješten u Golgijevu aparatu, koji je važan za postranslacijsku modifikaciju proteina, uključujući i enzime. U Golgijevu aparatu, ATP7A protein opskrbljuje bakrom enzime koji su nužni za strukturu i funkciju kosti, kože, kose, krvnih žila i živčanog sustava.[7] Ako je koncentracija bakra povišena, protein putuje do stanične membrane i uklanja višak bakra iz stanice. Mutacije na genu ATP7A kao što su delecije i insercije vode do brisanja dijelova nekih gena čime se stvara skraćeni ATP7A protein.

Kada je smanjeno stvaranje funkcionalnog ATP7A proteina, dolazi do oštećenje apsorpcije bakra iz hrane te nedostatne opskrbe određenih enzima bakrom. Jedan od enzima važnih za sintezu kolagena, lizil oksidaza, treba bakar za pravilnu funkciju. Ovaj enzim stvaranjem poprečnih kovalentnih veza učvršćuje kolagenska vlakna. Ukoliko je snižena razina bakra, stvara se jako malo ovog enzima i nastaje defektni kolagen, što ima negativne posljedice za razvoj kostiju, krvnih žila i noktiju.

Kao kofaktor u svom djelovanju bakar treba i dopamin beta-hidroksilaza koja katalizira pretvorbu neurotransmitera dopamina u neurotransmiter i hormon noradrenalin. Ipak, unatoč tome, razina noradrenalina u krvi i cerebrospinalnom likvoru, zbog raznih kompenzacijskih mehanizama (smanjena hidroksilacija tirozina i smanjeno otpuštanje noradrenalina egzocitozom), nije smanjena. Međutim, povišen omjer DOPA/DHPG može poslužiti kao biokemijski marker ovog poremećaja[8].

Microskopsko ispitivanje kose, karakteristične pili torti (lomljive dlake), 2008.

Uzrok i prevencija

Mutacije na genu ATP7A smještenog na X-kromosomu,[9] vodi do nastanka Menkesove bolesti.[10] Oko 30% slučajeva nastaje zbog novonastalih mutacija, dok je oko 70% naslijeđeno, gotovo uvijek od majke.[3] Iako se bolest češće manifestira kod muškaraca, žene mogu biti nositelji njezina gena. Kao posljedica mutacije na ATP7A genu, bakar se slabo prenosi do stanica tijela. Bakar se nakuplja u nekim tkivima, kao što su tanko crijevo i bubrezi dok mozak i druga tkiva imaju neuobičajeno niske koncentracije. Smanjena opskrba bakrom smanjuje aktivnost brojnih enzima ovisnih o bakru čija je aktivnost nužna za strukturu i funkciju kosti, kože, kose, krvnih žila i živčanog sustava.[11] Kao i kod drugih X-vezanih bolesti, ženska djeca čija je majka nositelj imaju 50% šansi postati nositelj, ali su najčešće zdrava; muška djeca imaju 50% šansi dobiti ovaj poremećaj.

Dijagnoza

Menkesova bolest može se otkriti testiranjem razine bakra i ceruloplazmina u krvi, biopsijom kože, i ispitivanjem kose optičkim mikroskopom kako bi se mogle uočiti abnormalnosti kose karakteristične za ovaj poremećaj. Rendgenom lubanje i kostura uočavaju se defekti u razvoju kostiju.[3] Omjer homovanilinska kiselina/vanilbademova kiselina u urinu može omogućiti rano otkrivanje poremećaja.[12][13] Budući da je 70% slučajeva Menkesove bolesti naslijeđeno, rade se genetska testiranja majke u potrazi za mutacijom na ATP7A genu.

Liječenje i prognoza

Nema lijeka za Menkesovu bolest. Rano liječenje injekcijama suplemenata bakra (u obliku acetata) može blago poboljšati stanje. Među dvanaestero novorođenčadi s dijagnosticiranom Menkesovom bolesti, 92% je doživjelo dob od 4,6 godina.[14] Druga liječenja uglavnom uključuju ublažavanje simptoma bolesti, kao što su analgetici, lijekovi protiv napadaja i fizikalna terapija.[15]

Izvori

  1. ↑ Vest, Katherine E.; Hashemi, Hayaa F.; Cobine, Paul A. (2013). "Chapter 13 The Copper Metallome in Eukaryotic Cells". Unutar Banci, Lucia (Ed.). Metallomics and the Cell. Metal Ions in Life Sciences. 12. Springer. doi:10.1007/978-94-007-5561-10_12. ISBN 978-94-007-5560-4  electronic-book ISBN 978-94-007-5561-1
  2. ↑ "Molecular pathogenesis of Wilson and Menkes disease: correlation of mutations with molecular defects and disease phenotypes". J. Med. Genet. 44 (11): 673–688. studenoga 2007. doi:10.1136/jmg.2007.052746. PMC 2752173. PMID 17717039. //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2752173/ 
  3. ↑ 3,0 3,1 3,2 "Research Overview". http://themenkesfoundation.org/research/overview.html Pristupljeno 10. prosinca 2015. 
  4. ↑ "A sex-linked recessive disorder with retardation of growth, peculiar hair, and focal cerebral and cerebellar degeneration". Pediatrics 29: 764–779. 1962. PMID 14472668 
  5. ↑ "The copper-transporting ATPases, Menkes and Wilson disease proteins, have distinct roles in adult and developing cerebellum". J Biol Chem 280 (10): 9640–5. 2005. doi:10.1074/jbc.M413840200. PMID 15634671 
  6. ↑ Menkes disease - Emedicine
  7. ↑ "ATP7A gene". 7. prosinca 2015.. http://ghr.nlm.nih.gov/gene/ATP7A Pristupljeno 10. prosinca 2015. 
  8. ↑ "Dopamine beta-hydroxylase in health and disease". Critical Reviews in Clinical Laboratory Sciences 12 (3): 241–77. 1980. doi:10.3109/10408368009108731. PMID 6998654 
  9. ↑ ATP7A gen
  10. ↑ "Menkes copper-translocating P-type ATPase (ATPTA): biochemical and cell biology properties, and role in Menkes disease". J Bioenerg Biomembr 34 (5): 363–71. 2002. doi:10.1023/A:1021250003104. PMID 12539963 
  11. ↑ Scheiber, Ivo; Dringen, Ralf; Mercer, Julian F. B. (2013). "Chapter 11. Copper: Effects of Deficiency and Overload". Unutar Astrid Sigel, Helmut Sigel and Roland K. O. Sigel. Interrelations between Essential Metal Ions and Human Diseases. Metal Ions in Life Sciences. 13. Springer. str. 359–387. doi:10.1007/978-94-007-7500-8_11 
  12. ↑ "Screening for Menkes disease using the urine HVA/VMA ratio". J. Inherit. Metab. Dis. 28 (1): 89–93. 2005. doi:10.1007/s10545-005-5083-6. PMID 15702409 
  13. ↑ "Role of optic microscopy for early diagnosis of Menkes disease". https://www.researchgate.net/publication/267102238_Role_of_optic_microscopy_for_early_diagnosis_of_Menkes_disease Pristupljeno 10. prosinca 2015. 
  14. ↑ "Neonatal diagnosis and treatment of Menkes disease". N. Engl. J. Med. 358 (6): 605–14. veljače 2008. doi:10.1056/NEJMoa070613. PMC 3477514. PMID 18256395. //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3477514/ 
  15. ↑ Kaler, Stephen G.; Holmes, Courtney S.; Goldstein, David S.; Tang, Jingrong; Godwin, Sarah C.; Donsante, Anthony; Liew, Clarissa J.; Sato, Susumu et al. (7. veljače 2008.). "Neonatal Diagnosis and Treatment of Menkes Disease". New England Journal of Medicine 358 (6): 605–614. doi:10.1056/NEJMoa070613. ISSN 0028-4793. PMC 3477514. PMID 18256395. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa070613 

Vanjske poveznice

Logotip Zajedničkog poslužitelja
 Na Wikimedijinom Zajedničkom poslužitelju postoje datoteke vezane uz: disease Menkesova bolest
Dobavljeno iz "https://enciklopedija.cc/index.php?title=Menkesova_bolest&oldid=321341"