Razlika između inačica stranice »Dikloretan«

Izvor: Hrvatska internetska enciklopedija
Skoči na:orijentacija, traži
(Bot: Automatski unos stranica)
 
m (zamjena teksta)
 
Redak 1: Redak 1:
<!--'''Dikloretan'''-->'''Dikloretan''' (C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>Cl<sub>2</sub>, 1,2-dikloretan, '''etilen klorid''', '''etilen diklorid''', '''eten diklorid''', ''nizozemska tekućina'', ''nizozemsko ulje'', Freon 150, DCA, EDC) je bezbojan kemijski spoj kloriranog ugljikovodika ([[etilen]]a). Ima miris poput [[kloroform]]a. Nestabilan je u prisutnosti [[aluminij]]a. Točka vrelišta mu je 84°C.
Dikloretan''' (C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>Cl<sub>2</sub>, 1,2-dikloretan, '''etilen klorid''', '''etilen diklorid''', '''eten diklorid''', ''nizozemska tekućina'', ''nizozemsko ulje'', Freon 150, DCA, EDC) je bezbojan kemijski spoj kloriranog ugljikovodika ([[etilen]]a). Ima miris poput [[kloroform]]a. Nestabilan je u prisutnosti [[aluminij]]a. Točka vrelišta mu je 84°C.


==Uporaba==
==Uporaba==

Trenutačna izmjena od 10:50, 16. ožujka 2022.

Dikloretan (C2H4Cl2, 1,2-dikloretan, etilen klorid, etilen diklorid, eten diklorid, nizozemska tekućina, nizozemsko ulje, Freon 150, DCA, EDC) je bezbojan kemijski spoj kloriranog ugljikovodika (etilena). Ima miris poput kloroforma. Nestabilan je u prisutnosti aluminija. Točka vrelišta mu je 84°C.

Uporaba

Uglavnom se upotrebljava za dobivanje tiokola A, etilendiamina, te vinilklorid monomera (VCM - jer je glavni prekursor za proizvodnju PVC-a). Također se koristi i kao posrednik u drugim organskim kemijskim spojevima, te kao tekuće otapalo za suho čišćenje.

Otrovan je kao i njegove pare, pa se manje koristi kao otapalo, jedino u laboratorijima. Danas mu toluen jeftinija i sigurnija zamjena.

Dobivanje

Može se dobiti prevođenjem etilena i klora preko bezvodnog kalcijevog klorida, željezova(III) klorida, bakra ili željeza na 80°-100°C. Dodavanje klora može se izvesti i u tekućoj fazi na 40°C, uz otapalo etilenklorid ili neki drugi klorirani ugljikovodik. Adiciju prati i inducirana supstitucija, tj. supstitucija koja se odvija u prisutnosti, ali ne u odsutnosti olefina. Supstitucija se znatno smanji ako je prisutna mala količina željeznog(III) klorida. Etilenklorid također je koprodukt reakcije hipokloraste kiseline i etilena.

H2C = CH2 + Cl2 --> ClCH2-CH2Cl

2 H2C = CH2 + 4 HCl + O2 --> 2 ClCH2-CH2Cl + 2 H2O

Izvor

  • Engleska Wikipedija [1]
  • Carl R. Noller; Kemija organskih spojeva. Glavni urednik: Zvonko Vistrička. Izdavač: Tehnička knjiga, listopad 1968.g.. Zagreb. Str. 174.