Razlika između inačica stranice »Sindrom mijelodisplazije«

Izvor: Hrvatska internetska enciklopedija
Skoči na:orijentacija, traži
(Bot: Automatski unos stranica)
 
m (bnz)
 
Redak 1: Redak 1:
<!--'''Sindrom mijelodisplazije'''-->'''Sindrom mijelodisplazije''' je naziv za skupinu klonalnih hematoloških poremećaja koji nastaje kao posljedica poremećaja u sazrijevanju krvotvorne matične stanice. Mijelodisplazije karakterizira hipercelularna ili hipocelularna [[koštana srž]] sa poremećajem morfologije i sazrijevanja (dismijelopoeza) matične stanice mijeloidne linije, te citopenijom periferne krvi zbog neučinkovite proizvodnje stanica.  
Sindrom mijelodisplazije''' je naziv za skupinu klonalnih hematoloških poremećaja koji nastaje kao posljedica poremećaja u sazrijevanju krvotvorne matične stanice. Mijelodisplazije karakterizira hipercelularna ili hipocelularna [[koštana srž]] sa poremećajem morfologije i sazrijevanja (dismijelopoeza) matične stanice mijeloidne linije, te citopenijom periferne krvi zbog neučinkovite proizvodnje stanica.  


Bolest nastaje kada zbog posljedica rasta klona poremećene matične stanice, dolazi do oslabljene funkcije i oslabljenog rasta (supresije) normalnih stanica. Zbog smanjenog broja stanica u perifernoj krvi (citopenija) kod oboljelih može doći do razvoja [[anemija|anemije]], [[trombocitopenija|trombocitopenije]] ili [[neutropenija|neutropenije]].
Bolest nastaje kada zbog posljedica rasta klona poremećene matične stanice, dolazi do oslabljene funkcije i oslabljenog rasta (supresije) normalnih stanica. Zbog smanjenog broja stanica u perifernoj krvi (citopenija) kod oboljelih može doći do razvoja [[anemija|anemije]], [[trombocitopenija|trombocitopenije]] ili [[neutropenija|neutropenije]].

Trenutačna izmjena od 18:33, 24. ožujka 2022.

Sindrom mijelodisplazije je naziv za skupinu klonalnih hematoloških poremećaja koji nastaje kao posljedica poremećaja u sazrijevanju krvotvorne matične stanice. Mijelodisplazije karakterizira hipercelularna ili hipocelularna koštana srž sa poremećajem morfologije i sazrijevanja (dismijelopoeza) matične stanice mijeloidne linije, te citopenijom periferne krvi zbog neučinkovite proizvodnje stanica.

Bolest nastaje kada zbog posljedica rasta klona poremećene matične stanice, dolazi do oslabljene funkcije i oslabljenog rasta (supresije) normalnih stanica. Zbog smanjenog broja stanica u perifernoj krvi (citopenija) kod oboljelih može doći do razvoja anemije, trombocitopenije ili neutropenije.

Podjela SZO, 2008.g. (postoje razlike u klasifikaciji sindroma između FAB i SZO-a):

  • refraktorna anemija
  • refraktorna anemija sa prstenastima sideroblastima
  • refraktorna citopenija s displazijom više krvotvornih loza
  • refraktorna citopenija s displazijom više krvotvornih loza i prstenastim sideroblastima
  • refraktorna anemija sa suviškom blasta 1
  • refraktorna anemija sa suviškom blasta 2
  • sindroma mijelodisplazije, neklasificirani
  • sindroma mijelodisplazije s izoliranom del(5q)

Izvori

Esculaap4.svg    Molimo pročitajte upozorenje o korištenju medicinskih informacija.
Ne provodite liječenje bez konzultiranja liječnika!