Metiletilketon: razlika između inačica

Posljednja izmjena od 19. ožujak 2022. u 05:15

Metiletilketon (tehnički poznat po inicijalima MEK, 2-butanon, CH₃COCH₂CH₃ ili C₄H₈O) se priređuje dihidrogenacijom s-butilalkohola i oksidacijom butana.

Dobivanje

Velik ga dio nastaje pri proizvodnji octene kiseline iz butana.

Metil-i-butilketon priređuje se kontroliranom katalitičkom oksidacijom mezitiloksida.

Osobine

Kada se koristi MEK nusproizvod su propanoati (soli propanske kiseline).

MEK može oksidirati kalijev permanganat u alkalnom okruženju.

Upotreba

Upotrebljava se najviše kao otapalo za deparafiniranje mazivih ulja.^[1]

Izvori

↑ Hrvatska enciklopedija (LZMK); broj 7 (Mal-Nj), str. 264. Za izdavača: Leksikografski zavod Miroslav Krleža, Zagreb 2005.g. ISBN 953-6036-37-1

[Hrvatska_enciklopedija-1] Hrvatska enciklopedija (LZMK); broj 7 (Mal-Nj), str. 264. Za izdavača: Leksikografski zavod Miroslav Krleža, Zagreb 2005.g. ISBN 953-6036-37-1

[1]

Inačica od 6. listopad 2021. u 22:48 vidi izvor WikiSysop (razgovor \| doprinosi) AA_Korisnik, Botovi, Birokrati, Administratori sučelja, Otajnici, Administratori 520.596 edits Bot: Automatski unos stranica		Posljednja izmjena od 19. ožujak 2022. u 05:15 vidi izvor WikiSysop (razgovor \| doprinosi) AA_Korisnik, Botovi, Birokrati, Administratori sučelja, Otajnici, Administratori 520.596 edits m bnz
Redak 1:		Redak 1:
	~~<!--'''Metiletilketon'''-->'''~~Metiletilketon''' (tehnički poznat po inicijalima '''MEK''', ''2-butanon'', CH<sub>3</sub>COCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> ili C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O) se priređuje dihidrogenacijom s-butilalkohola i oksidacijom [[butan (plin)\|butan]]a.		Metiletilketon''' (tehnički poznat po inicijalima '''MEK''', ''2-butanon'', CH<sub>3</sub>COCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> ili C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O) se priređuje dihidrogenacijom s-butilalkohola i oksidacijom [[butan (plin)\|butan]]a.

	==Dobivanje==		==Dobivanje==