Razlika između inačica stranice »Atransferinemija«

Izvor: Hrvatska internetska enciklopedija
Skoči na:orijentacija, traži
(Bot: Automatski unos stranica)
 
m (bnz)
 
Redak 1: Redak 1:
<!--'''Atransferinemija'''-->'''Atransferinemija''' (naziv se i '''obiteljska hipotransferinemija''') je metabolički poremećaj u kojem nedostaje molekula [[transferin]]a, plazmatskog [[protein]]a koji prenosi [[željezo]] (Fe) u [[krv]]i čovjeka.
'''Atransferinemija''' (naziv se i '''obiteljska hipotransferinemija''') je metabolički poremećaj u kojem nedostaje molekula [[transferin]]a, plazmatskog [[protein]]a koji prenosi [[željezo]] (Fe) u [[krv]]i čovjeka.


Atranferinemija je genetički poremećaj koji se nasljeđuje autosomno recesivno. Nastaje [[mutacija]]ma [[gen]]a TF. Bolest se javlja izuzetno rijetko, a karakteriziraju je [[anemija]] (mikrocitna, hipokromna), hemosideroza [[srce|srca]] i [[jetra|jetre]], te rjeđe i ostalih organa (npr. [[gušterača]], [[bubreg]], [[štitnjača]]).
Atranferinemija je genetički poremećaj koji se nasljeđuje autosomno recesivno. Nastaje [[mutacija]]ma [[gen]]a TF. Bolest se javlja izuzetno rijetko, a karakteriziraju je [[anemija]] (mikrocitna, hipokromna), hemosideroza [[srce|srca]] i [[jetra|jetre]], te rjeđe i ostalih organa (npr. [[gušterača]], [[bubreg]], [[štitnjača]]).

Trenutačna izmjena od 23:07, 7. svibnja 2022.

Atransferinemija (naziv se i obiteljska hipotransferinemija) je metabolički poremećaj u kojem nedostaje molekula transferina, plazmatskog proteina koji prenosi željezo (Fe) u krvi čovjeka.

Atranferinemija je genetički poremećaj koji se nasljeđuje autosomno recesivno. Nastaje mutacijama gena TF. Bolest se javlja izuzetno rijetko, a karakteriziraju je anemija (mikrocitna, hipokromna), hemosideroza srca i jetre, te rjeđe i ostalih organa (npr. gušterača, bubreg, štitnjača).

Esculaap4.svg    Molimo pročitajte upozorenje o korištenju medicinskih informacija.
Ne provodite liječenje bez konzultiranja liječnika!