Toggle menu
309,8 tis.
57
18
526,9 tis.
Hrvatska internetska enciklopedija
Toggle preferences menu
Toggle personal menu
Niste prijavljeni
Your IP address will be publicly visible if you make any edits.

Akutna megakariocitna leukemija: razlika između inačica

Izvor: Hrvatska internetska enciklopedija
m engl > Eng oznaka
m bnz
 
Redak 1: Redak 1:
<!--'''Akutna megakariocitna leukemija'''-->{{Infokvir bolest
{{Infokvir bolest
  | kod-1  = C94.2
  | kod-1  = C94.2
  | naziv-1 = Akutna megakariocitna leukemija
  | naziv-1 = Akutna megakariocitna leukemija

Posljednja izmjena od 28. travanj 2022. u 18:54

Klasifikacija i vanjske poveznice
MKB-10 Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found.
MKB-10 Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found.
NSK Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found.
PubMed Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found. (engl.)
MeSH Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found. (engl.)
Medscape Lua error in package.lua at line 80: module 'Module:i18n' not found. (engl.)

Akutna megakariocitna leukemija (naziva se u Akutna megakarioblastična leukemija, skraćeno AMKL) (AML-M7 po FAB klasifikaciji) je podtip akutne mijeloične leukemije (AML), zloćudne novotvorine krvotvornih organa koja nastaje zbog abnormalnog klonalnog rasta i nepotpunog sazrijevanja stanica mijeloidne loze. Ovaj podtip čini oko 5% slučajeva AML u odraslih.

Bolest karakterizira prisutnost velikog broja nezrelih stanica, mijeloblasta koji čine više od 20% neeritroidnih stanica u koštanoj srž, a njih više od 50% čine prekursori megakariocita. Ponekad je morfološki je nemoguće razlikovati prekursore megakariocita, od ostalih blasta. To se postiže imunocitokemijski ili imunofenotipizacijom na biljege. Megakarioblasti su pozitivni na CD41 i CD61 (specifičan za megakariocite), CD42b, CD34, CD36, faktor VIII i von Willebrandov faktor.

U liječenju se koristi kemoterapija.

Oblik AMKL prisutan je uz mutaciju gena, translokaciju t(1;22)(p13;q13), (nastanak fuzijskog gena RBM15-MKL1) koji se javlja u dječjoj dobi (do 3 godine) te ima lošu prognozu.

Izvori

    Molimo pročitajte upozorenje o korištenju medicinskih informacija.
Ne provodite liječenje bez konzultiranja liječnika!
Sadržaj