Razlika između inačica stranice »Akutna megakariocitna leukemija«

Izvor: Hrvatska internetska enciklopedija
Skoči na:orijentacija, traži
m (engl > Eng oznaka)
m (bnz)
 
Redak 1: Redak 1:
<!--'''Akutna megakariocitna leukemija'''-->{{Infokvir bolest
{{Infokvir bolest
  | kod-1  = C94.2
  | kod-1  = C94.2
  | naziv-1 = Akutna megakariocitna leukemija
  | naziv-1 = Akutna megakariocitna leukemija

Trenutačna izmjena od 18:54, 28. travnja 2022.

Klasifikacija i vanjske poveznice
MKB-10 Script error: No such module "Wikidata".
MKB-10 Script error: No such module "Wikidata".
NSK Script error: No such module "Wikidata".
PubMed Script error: No such module "Wikidata". (engl.)
MeSH Script error: No such module "Wikidata". (engl.)
Medscape Script error: No such module "Wikidata". (engl.)

Akutna megakariocitna leukemija (naziva se u Akutna megakarioblastična leukemija, skraćeno AMKL) (AML-M7 po FAB klasifikaciji) je podtip akutne mijeloične leukemije (AML), zloćudne novotvorine krvotvornih organa koja nastaje zbog abnormalnog klonalnog rasta i nepotpunog sazrijevanja stanica mijeloidne loze. Ovaj podtip čini oko 5% slučajeva AML u odraslih.

Bolest karakterizira prisutnost velikog broja nezrelih stanica, mijeloblasta koji čine više od 20% neeritroidnih stanica u koštanoj srž, a njih više od 50% čine prekursori megakariocita. Ponekad je morfološki je nemoguće razlikovati prekursore megakariocita, od ostalih blasta. To se postiže imunocitokemijski ili imunofenotipizacijom na biljege. Megakarioblasti su pozitivni na CD41 i CD61 (specifičan za megakariocite), CD42b, CD34, CD36, faktor VIII i von Willebrandov faktor.

U liječenju se koristi kemoterapija.

Oblik AMKL prisutan je uz mutaciju gena, translokaciju t(1;22)(p13;q13), (nastanak fuzijskog gena RBM15-MKL1) koji se javlja u dječjoj dobi (do 3 godine) te ima lošu prognozu.

Izvori

Esculaap4.svg    Molimo pročitajte upozorenje o korištenju medicinskih informacija.
Ne provodite liječenje bez konzultiranja liječnika!