Toggle menu
309,8 tis.
57
18
526,9 tis.
Hrvatska internetska enciklopedija
Toggle preferences menu
Toggle personal menu
Niste prijavljeni
Your IP address will be publicly visible if you make any edits.

Sindrom mijelodisplazije: razlika između inačica

Izvor: Hrvatska internetska enciklopedija
Bot: Automatski unos stranica
 
m bnz
 
Redak 1: Redak 1:
<!--'''Sindrom mijelodisplazije'''-->'''Sindrom mijelodisplazije''' je naziv za skupinu klonalnih hematoloških poremećaja koji nastaje kao posljedica poremećaja u sazrijevanju krvotvorne matične stanice. Mijelodisplazije karakterizira hipercelularna ili hipocelularna [[koštana srž]] sa poremećajem morfologije i sazrijevanja (dismijelopoeza) matične stanice mijeloidne linije, te citopenijom periferne krvi zbog neučinkovite proizvodnje stanica.  
Sindrom mijelodisplazije''' je naziv za skupinu klonalnih hematoloških poremećaja koji nastaje kao posljedica poremećaja u sazrijevanju krvotvorne matične stanice. Mijelodisplazije karakterizira hipercelularna ili hipocelularna [[koštana srž]] sa poremećajem morfologije i sazrijevanja (dismijelopoeza) matične stanice mijeloidne linije, te citopenijom periferne krvi zbog neučinkovite proizvodnje stanica.  


Bolest nastaje kada zbog posljedica rasta klona poremećene matične stanice, dolazi do oslabljene funkcije i oslabljenog rasta (supresije) normalnih stanica. Zbog smanjenog broja stanica u perifernoj krvi (citopenija) kod oboljelih može doći do razvoja [[anemija|anemije]], [[trombocitopenija|trombocitopenije]] ili [[neutropenija|neutropenije]].
Bolest nastaje kada zbog posljedica rasta klona poremećene matične stanice, dolazi do oslabljene funkcije i oslabljenog rasta (supresije) normalnih stanica. Zbog smanjenog broja stanica u perifernoj krvi (citopenija) kod oboljelih može doći do razvoja [[anemija|anemije]], [[trombocitopenija|trombocitopenije]] ili [[neutropenija|neutropenije]].

Posljednja izmjena od 24. ožujak 2022. u 18:33

Sindrom mijelodisplazije je naziv za skupinu klonalnih hematoloških poremećaja koji nastaje kao posljedica poremećaja u sazrijevanju krvotvorne matične stanice. Mijelodisplazije karakterizira hipercelularna ili hipocelularna koštana srž sa poremećajem morfologije i sazrijevanja (dismijelopoeza) matične stanice mijeloidne linije, te citopenijom periferne krvi zbog neučinkovite proizvodnje stanica.

Bolest nastaje kada zbog posljedica rasta klona poremećene matične stanice, dolazi do oslabljene funkcije i oslabljenog rasta (supresije) normalnih stanica. Zbog smanjenog broja stanica u perifernoj krvi (citopenija) kod oboljelih može doći do razvoja anemije, trombocitopenije ili neutropenije.

Podjela SZO, 2008.g. (postoje razlike u klasifikaciji sindroma između FAB i SZO-a):

  • refraktorna anemija
  • refraktorna anemija sa prstenastima sideroblastima
  • refraktorna citopenija s displazijom više krvotvornih loza
  • refraktorna citopenija s displazijom više krvotvornih loza i prstenastim sideroblastima
  • refraktorna anemija sa suviškom blasta 1
  • refraktorna anemija sa suviškom blasta 2
  • sindroma mijelodisplazije, neklasificirani
  • sindroma mijelodisplazije s izoliranom del(5q)

Izvori

    Molimo pročitajte upozorenje o korištenju medicinskih informacija.
Ne provodite liječenje bez konzultiranja liječnika!
Sadržaj