<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="hr">
	<id>https://enciklopedija.cc/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Serin</id>
	<title>Serin - Povijest promjena</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://enciklopedija.cc/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Serin"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://enciklopedija.cc/index.php?title=Serin&amp;action=history"/>
	<updated>2026-07-15T14:37:08Z</updated>
	<subtitle>Povijest promjena ove stranice na wikiju</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.42.3</generator>
	<entry>
		<id>https://enciklopedija.cc/index.php?title=Serin&amp;diff=48580&amp;oldid=prev</id>
		<title>WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://enciklopedija.cc/index.php?title=Serin&amp;diff=48580&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-08-22T23:40:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bot: Automatski unos stranica&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Nova stranica&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;!--&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Serin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;--&amp;gt;[[Datoteka:L-serine-skeletal.png|mini|desno|L-serin]]&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Serin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Ser&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;), 2-amino-3-hidroksipropionska kiselina. Neutralna je [[aminokiselina]] s [[polarnost|polarnim]] pobočnim lancem.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Generalić&amp;quot;&amp;gt;Generalić, Eni. &amp;quot;[http://glossary.periodni.com/glosar.php?hr=serin Serin].&amp;quot; Englesko-hrvatski kemijski rječnik &amp;amp; glosar. 22 Feb 2015. KTF-Split. (16. lipnja 2015.) &amp;lt;http://glossary.periodni.com&amp;gt;.&amp;lt;/ref&amp;gt; Druga aminokiselina koja ima hidroksilnu skupinu u pobočnom lancu je [[treonin]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Generalić&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Neesencijalna [[aminokiselina]] koja se sintetizira u ljudskom tijelu od metabolita i [[glicin]]a. Kod [[sisavac]]a prisutna je samo u obliku L-[[stereoizomer]]a. &amp;lt;ref name=&amp;quot;Generalić&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
Kemijska formula: OHCH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CHNH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;COOH, molekularno: C&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;7&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Generalić&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
Molekulske je mase: 105,09 g/mol&amp;lt;ref name=&amp;quot;Generalić&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Sinteza==&lt;br /&gt;
Sinteza serina i glicina počinje [[oksidacija|okidacijom]] [[3-fosfoglicerat]]a pri čemu nastaje [[3-fosfohidroksipirvat]] i [[NADH]]. [[Transaminacija|Transaminacijom]] s [[glutaminska kiselina|glutaminskom kiselinom]] nastaje [[3-fosfoserin]]. Uklanjanjem fosfata nastaje serin.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Uloga ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Serin sudjeluje u [[biosintez]]i [[purin]]a i [[pirimidin]]a, [[cistein]]a, [[triptofan]]a (kod [[bakterija]]) i velikog broja metabolita.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Izvori ==&lt;br /&gt;
{{izvori}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{aminokiseline}}&lt;br /&gt;
{{neurotransmiteri}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[kategorija:aminokiseline]]&lt;br /&gt;
[[kategorija:neurotransmiteri]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>WikiSysop</name></author>
	</entry>
</feed>