Suradnik10: Zamjena teksta - '{{lijek' u '{{infookvir lijek'

2025-04-29T04:20:16Z

Zamjena teksta - '{{lijek' u '{{infookvir lijek'

←Starija inačica		Inačica od 29. travanj 2025. u 04:20
Redak 1:		Redak 1:
	<!--'''Ranitidin'''-->{{lijek \|		<!--'''Ranitidin'''-->{{infookvir lijek \|
	\|width = 340		\|width = 340
	\|image=Ranitidine Structural Formulae.png		\|image=Ranitidine Structural Formulae.png

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica

2021-08-25T00:59:21Z

Bot: Automatski unos stranica

Nova stranica

{{lijek |
|width = 340
|image=Ranitidine Structural Formulae.png
|image2=Ranitidine-3D-vdW.png
|IUPAC_name = (''E'')-N-(2-((5-((dimetilaminometil)-furan-2-il)metiltio)etil)-N'-metil-2-nitroeten-1,1-diamin
|CAS_number = 66357-35-5
| ATC_prefix = A02
| ATC_suffix = BA02
| PubChem = 3001055
| DrugBank = APRD00254
| C=13 | H=22 | N=4 | O=3 | S=1
|molecular_weight = 314.4 g/mol
|bioavailability = 39 to 88%
|metabolism = [[Jetra]]
|elimination_half-life = 2 - 3 sata
|excretion = 30 - 70% preko [[bubreg|bubrega]]
| pregnancy_category= B
| registracija_RH = Da
| trgovacki_RH = Peptoran, Pylorid, Ranital, Ranisan, Ranix, Ranitidin
| status_HR = rx
|routes_of_administration = tablete, injekcije
}}
'''Ranitidin''' je [[H2 blokatori|H2 blokator]]. U odnosu na [[cimetidin]] kod ranitidina je imidazolska skupina zamijenjena je [[furan|furanskom]], a cijanogvanidinska zamijenjena je nitrogvanidinskom skupinom. Na furanu je i drugi lanac koji sadrži [[dušik]]. Za djelovanje je potrebna sedam puta manja doza od [[cimetidin|cimetidina]], a deset je puta manje toksičan. Ranitidin je [[H2 blokatori|blokator H2 receptora]] koji se najviše koristi.

==Farmakoterapijska skupina i djelovanje==
Ranitidin je antiulkusni lijek iz skupine [[H2 blokatori|H2-blokatora]]. Dolazi u obliku [[tablete|tableta]] i [[injekcije|injekcija]]. U propisanim dozama snažno koči bazalnu i stimuliranu sekreciju [[HCl]] u [[želudac|želucu]] te znatno smanjuje količinu želučanog soka i sadržaj pepsina. Antisekretorno djelovanje zbiva se na razini želučanih parijetalnih stanica mehanizmom selektivne blokade [[histamin|histaminskih]] H2-[[receptori|receptora]].

==Farmakokinetski podaci==
Terapijski učinak ranitidina započinje brzo i traje razmjerno dugo. Najviša se koncentracija u plazmi postiže dva do tri sata nakon oralne primjene. Pojedinačna doza od 150 mg uspješno koči kiselu želučanu sekreciju tijekom 12 sati. Jedna večernja doza od 300 mg dostatna je za održavanje povišene [[pH]] vrijednosti tijekom cijele noći i sljedećeg dana.

==Terapijske indikacije==
Ranitidin se primjenjuje u bolesnika s [[peptički ulkus|ulkusom]] na dvanaesniku, benignim želučanim [[peptički ulkus|ulkusom]], [[gastrinom|Zollinger-Ellisonovim sindromom]], [[GERB|refluksnim ezofagitisom]], kroničnom epizodnom dispepsijom i u ostalim stanjima s hiperaciditetom.

==Kontraindikacije==
Ranitidin je kontraindiciran u bolesnika preosjetljivih na ranitidin.

==Mjere opreza==
[[H2 blokatori|Antagonisti H2-receptora]] mogu prikriti simptome [[karcinom|karcinoma]] želuca pa prije početka liječenja želučanog [[peptički ulkus|ulkusa]] treba isključiti [[karcinom|maligni proces]].

==[[Interakcije lijekova|Interakcije]]==
Ranitidin nema klinički signifikantnih interakcija. Ne djeluje na [[jetra|jetreni]] [[citokrom P-450]] i stoga ne ometa oksidativne enzimatske procese, te nema interakcija s lijekovima koji [[metabolizam|metaboliziraju]] tim putem. Ranitidin može blago i prolazno promijeniti rezultate funkcionalnih jetrenih testova.

==Posebna upozorenja==
U bolesnika s oštećenjem [[bubreg|bubrežne]] funkcije potreban je oprez. U bolesnika s ograničenom [[bubreg|bubrežnom]] funkcijom dozu treba prilagoditi bubrežnom oštećenju jer se u protivnom može povećati plazmatska koncentracija lijeka. Ranitidin treba izbjegavati u bolesnika s anamnezom akutne [[porfirija|porfirije]].

==[[Trudnoća]] i [[dojenje]]==
Zbog nedostatnih iskustava ranitidin se tijekom trudnoće i dojenja primjenjuje samo ako je nužno. Može se davati tijekom [[porođaj|porođaja]] jer terapijske doze ne mijenjaju njegov tijek, a ni kasniji oporavak majke i [[novorođenče|novorođenčeta]].

==Doziranje i način uporabe==
Dnevna doza iznosi 300 mg, podjeljeno u dvije doze.

==[[Predoziranje]]==
Iako je iskustvo s ranitidinom nedostatno, zbog veoma specifičnog djelovanja nakon predoziranja se ne očekuju posebni problemi, te liječenje treba biti simptomatsko i suportivno. Ako ustreba, lijek se može ukloniti iz plazme [[hemodijaliza|hemodijalizom]].

==[[Nuspojave]]==
Nuspojave ranitidina su blage, rijeke i prolazne. Moguće su [[glavobolja]], [[proljev]], [[opstipacija]], [[vrtoglavica]], pospanost, [[mučnina]] ili [[povraćanje]], te kožni osip. Ranitidin veoma rijetko može uzrokovati [[bradikardija|bradikardiju]], koja nije klinički signifikatna, [[atrioventrikularni blok]], te konfuziju koja je vjerojatnija u ozbiljno bolesnih osoba ili u bolesnika s bubrežnim oštećenjem. [[alergija|Alergijske]] su reakcije ([[uritkarija]], [[angioedem]], [[vrućica]], [[bronhospazam]], [[hipotenzija]], [[anafilaktički šok]]) iznimno rijetke. Reverzibilne su [[hematologija|hematološke]] promjene ([[leukopenija]], [[trombocitopenija]], [[pancitopenija]], [[agranulocitoza]]) zapažene u iznimno rijetkim slučajevima, a vjerojatnije su u ozbiljno bolesnih osoba i u bolesnika liječenih lijekovima koji suprimiraju [[koštana srž|koštanu srž]].

{{ATK_A}}
{{ATK}}
{{farmakologija}}

[[Kategorija: Lijekovi]]

Ranitidin - Povijest promjena

Suradnik10: Zamjena teksta - '{{lijek' u '{{infookvir lijek'

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica