WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica

2021-08-25T04:05:26Z

Bot: Automatski unos stranica

Nova stranica

{| class="toccolours" border="1" style="float: right; clear: right; margin: 0 0 1em 1em; border-collapse: collapse;"
!Psilocibin
|-
| align="center" colspan="2" bgcolor="#ffffff" |[[Datoteka:Psilocybin Structural Formulae V.1.svg|220px]]
|-
!Opća svojstva
|-
| [[IUPAC nomenklatura|Sistemsko ime]]
| 4-[[fosfor]]iloksi-''N'',''N''-di[[metil]]-[[triptamin]]
|-
| [[Kemijska formula|Molekulska formula]]
| C12H17N2O4P
|-
| [[Molarna masa]]
| 284.25 [[gram|g]]/[[mol (mjerna jedinica)|mol]]
|-
| [[CAS registarski broj|CAS broj]]
| 520-52-5
|-
!Ostalo
|-
| Legalni status
| Zabranjen (S9)(Australija) 
Schedule III(Kanada) 
Class A(UK) 
Schedule I(US)
|-
|}

'''Psilocibin''' je psihodelični [[alkaloid]] iz grupe [[triptamin]]a, pronađen je u [[Psilocibinske gljive|psilocibinskim gljivama]]. Prisutan je u mnogim gljivama roda ''[[Psilocybe]]'' kao što je ''[[Psilocybe cubensis]]'' i ''[[Psilocybe semilanceata]]'', no pronađen je i u gljivama drugih rodova. Psilocibin gljive se obično nazivaju i "magične gljive". Intenzitet i trajanje utjecaja psilocibin gljiva ovisi o vrsti gljive, dozi, individualnoj psihologiji i najviše o [[set i setting]]u.

== Kemija ==

Psilocibin se u tijelu pretvara u farmakološki aktivni spoj [[psilocin]] defosforizacijom. Ova kemijska reakcija se događa u bazičnim uvjetima ili uz pomoć [[enzim]]a fosfotaze. Psilocibin je inače i "[[Zwitterion]]" [[alkaloid]] topljiv u vodi, srednje topljiv u [[metanol]]u i [[etanol]]u i netopljiv u većini organskih otapala.

Švicarski kemičar [[Albert Hofmann]] (inače otkrivač [[Lisergična dietilamidna kiselina|lisergične dietilamidne kiseline]]) prvi je prepoznao važnost i kemijsku strukturu psilocibina i [[psilocin]]a. Hofmann je dobrovoljno na sebi iskušao svojstva psilocibina.

== Biologija ==

Psilocibin se prirodno javlja u visokim koncentracijama kod gljiva roda ''[[Psilocybe]]'' i ''[[Panaeolus]]'', ali je pronađen u malim dozama u mnogih gljiva reda [[Agaricales]].

Mnoge halucinogene gljive osim psilocibina sadrže i male količine njegovih analoga [[bacistin]] i [[norbacistin]].

Mnoge psilocibin gljive poplave na prerezu ili kada su oštećene zbog oksidacije aktivnih spojeva, ali ipak to nije metoda za utvrđivanje gljive.

== Farmakologija ==

Psilocibin se u tijelu brzo defosforizira u [[psilocin]] koja se onda ponaša kao selektivni agonist 5-HT2A [[serotonin]]skog receptora u mozgu gdje oponaša funkciju serotonina (5-HT). Psilocin je agonist za 5-HT1a i 5-HT2A/2C.

== Toksičnost ==

Toksičnost psilocibina je relativno mala, kada se uzme oralno kod zečeva LD50 iznosi otprilike 12,5 mg/kg. U štakora, oralno, LD50 je 280 mg/kg. Smrt od psilocibina u rekreacijskoj i medicinskoj uporabi nije poznata.

== Zakonska regulativa ==
Vrsta je [[psihotropna tvar|psihotropnih tvari]]. Uvršten je u Hrvatskoj na temelju Zakona o suzbijanju zlouporabe droga na ''Popis [[droga]], [[psihotropna tvar|psihotropnih tvari]] i biljaka iz kojih se može dobiti droga te tvari koje se mogu uporabiti za izradu droga'', pod ''Popis droga i biljaka iz kojih se može dobiti droga'', pod 2. Popis psihotropnih tvari i biljaka, Odjeljak 1 - Psihotropne tvari sukladno Popisu 1. [[Konvencija UN-a o psihotropnim tvarima|Konvencije UN-a o psihotropnim tvarima]] iz [[pravo u 1971.|1971.]] godine. Kemijsko ime je ''3-[2-(dimetilamino)etil]indol-4-il-dihidrogenfosfat''.<ref>[https://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2019_02_13_259.html Narodne novine br. 13] ''Popis droga, psihotropnih tvari i biljaka iz kojih se može dobiti droga te tvari koje se mogu uporabiti za izradu droga''. Broj dokumenta u izdanju: 259; Stranica tiskanog izdanja: 73; Donositelj: [[Ministarstvo zdravstva Republike Hrvatske]]; Nadnevak tiskanog izdanja: 6. veljače 2019.; pristupljeno 20. siječnja 2020.</ref>

== Izvori ==
{{izvori}}

{{Triptamini}}

[[Kategorija: Amini]]
[[Kategorija: Psihoaktivne droge]]
[[Kategorija:Psihotropne tvari]]

Psilocibin - Povijest promjena

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica