<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="hr">
	<id>https://enciklopedija.cc/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Piridin</id>
	<title>Piridin - Povijest promjena</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://enciklopedija.cc/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Piridin"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://enciklopedija.cc/index.php?title=Piridin&amp;action=history"/>
	<updated>2026-08-07T14:40:29Z</updated>
	<subtitle>Povijest promjena ove stranice na wikiju</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.42.3</generator>
	<entry>
		<id>https://enciklopedija.cc/index.php?title=Piridin&amp;diff=38158&amp;oldid=prev</id>
		<title>WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://enciklopedija.cc/index.php?title=Piridin&amp;diff=38158&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-08-19T22:23:57Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bot: Automatski unos stranica&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Nova stranica&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;!--&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Piridin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;--&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Piridin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;(C&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;N) je aromatski heterociklički spoj baznoga karaktera.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Osobine==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Piridin je bezbojna tekućina karakteristična oštra mirisa, koja vri na 115&amp;amp;nbsp;°C. Dobro se miješa s [[Voda|vodom]] i [[alkohol]]om.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kao većina viših amina posjeduje neugodan miris i vrlo je otrovan. Znatno je slabija baza od alifatskih tercijalnih amina, ali jača od anilina.&lt;br /&gt;
Piridin je tipičan tercijalni amin, koji ima šesteročlani prsten. Piridinski prsten osnova je nekih važnih prirodnih spojeva ([[vitamin B6]], nikotinamid-adenin-dinukleotid).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dušikov [[atom]] ima sobodan [[elektron]]ski par te je spoj stoga nukleofilan, dakle baza. Podliježe reakcijama elektrofilne supstitucije. Važan je za ljudski organizam jer je jedan od njegovih derivata [[nikotinska kiselina]], koja spada u B-kompleks [[vitamin]]a, te se iz nje izvodi [[nikotinamid]] koji je važna građevna jedinica NAD+ i NADP+, koenzima koji sudjeluje u mnogim reakcijama u ljudskom organizmu (CLK, [[oksidativna dekarboksilacija piruvata]], [[stanično disanje]]) kao prijenosnik i donor [[vodik]]a.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Dobivanje==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bio izoliran prvi puta 1851.g. iz koštanog ulja, a zatim iz katrana kamenog ugljena 1854.g. Sve do oko 1950.g. bio je katran kamenog ugljena jedini komercijalni izvor, iako piridina ima u njemu manje od 0,1%.&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
Danas se sintetizira od [[acetilen]]a i [[amonijak]]a.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Piridin redukcijom s [[natrij]]em i alkoholom daje heksahidroderivat poznat pod nazivom [[piperidin]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Upotreba==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Piridin i njegovi alkilni homolozi (piridinske baze) služe kao jako dobro otapalo za anorganske soli i organske spojeve i kemikalije, za proizvodnju bojila, nikotinske kiseline, lijekova, sredstava protiv štetnika, za denaturaciju špirita i dr..&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Izvor ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Hrvatska enciklopedija, Broj 8 (O-Pre), str. 476.. Za izdavača: Leksikografski zavod Miroslav Krleža, Zagreb 2000.g. {{ISBN|953-6036-38-X}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorija:Kemijski spojevi]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>WikiSysop</name></author>
	</entry>
</feed>