WikiSysop: Bot: Automatska zamjena teksta (-{{Cite journal +{{Citiranje časopisa)

2021-11-26T02:59:14Z

Bot: Automatska zamjena teksta (-{{Cite journal +{{Citiranje časopisa)

←Starija inačica		Inačica od 26. studeni 2021. u 02:59
Redak 2:		Redak 2:
	'''Kromosom 9''' u kariotipu čovjeka je [[autosom]]ni kromosom, deveti po redu po dimenzijama i broju nukleotida. Prema položaju [[centromere]] pripada [[submetacentrični kromosom\|submetacentričnim kromosomima]]. Sastoji se od 145 milijuna [[nukleotid]]a što predstavlja oko 4-4,5% od ukupne količine [[DNK]] u stanici.		'''Kromosom 9''' u kariotipu čovjeka je [[autosom]]ni kromosom, deveti po redu po dimenzijama i broju nukleotida. Prema položaju [[centromere]] pripada [[submetacentrični kromosom\|submetacentričnim kromosomima]]. Sastoji se od 145 milijuna [[nukleotid]]a što predstavlja oko 4-4,5% od ukupne količine [[DNK]] u stanici.

	Potvrđeno je da kromosom 9 sadrži preko 1000 [[gen]]a, ali se pretpostavlja da ih ima oko 1200<ref>{{~~Cite journal~~ \| author=Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et. al. \| title=DNA sequence and analysis of human chromosome 9 \| journal=Nature \| year=2004. \| pages=str. 369.-374. \| volume=svezak 429 \| number=broj 6990 \| id=PMID 15164053}}</ref>.		Potvrđeno je da kromosom 9 sadrži preko 1000 [[gen]]a, ali se pretpostavlja da ih ima oko 1200<ref>{{Citiranje časopisa \| author=Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et. al. \| title=DNA sequence and analysis of human chromosome 9 \| journal=Nature \| year=2004. \| pages=str. 369.-374. \| volume=svezak 429 \| number=broj 6990 \| id=PMID 15164053}}</ref>.

	Broj [[Polimorfizam jednog nukleotida\|polimorfizama jednog nukleotida]] ([[engleski\|eng.]] ''Single Nucleotide Polymorphism'' - SNP) je oko 550 000.		Broj [[Polimorfizam jednog nukleotida\|polimorfizama jednog nukleotida]] ([[engleski\|eng.]] ''Single Nucleotide Polymorphism'' - SNP) je oko 550 000.

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica

2021-10-08T03:32:55Z

Bot: Automatski unos stranica

Nova stranica

[[Datoteka:Chromosome 9.svg|mini|125px|Skica kromosoma 9 s obilježenim genskim lokusima ("l" - lokus)]]
'''Kromosom 9''' u kariotipu čovjeka je [[autosom]]ni kromosom, deveti po redu po dimenzijama i broju nukleotida. Prema položaju [[centromere]] pripada [[submetacentrični kromosom|submetacentričnim kromosomima]]. Sastoji se od 145 milijuna [[nukleotid]]a što predstavlja oko 4-4,5% od ukupne količine [[DNK]] u stanici.

Potvrđeno je da kromosom 9 sadrži preko 1000 [[gen]]a, ali se pretpostavlja da ih ima oko 1200<ref>{{Cite journal | author=Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et. al. | title=DNA sequence and analysis of human chromosome 9 | journal=Nature | year=2004. | pages=str. 369.-374. | volume=svezak 429 | number=broj 6990 | id=PMID 15164053}}</ref>.

Broj [[Polimorfizam jednog nukleotida|polimorfizama jednog nukleotida]] ([[engleski|eng.]] ''Single Nucleotide Polymorphism'' - SNP) je oko 550 000.

==Geni kromosoma 9==
Neki od važnijih gena kromosoma 9 jesu<ref>{{engl}} [http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/9/show/Genes Geni kromosoma 9 na Genetics home reference], pristupljeno 22. srpnja 2013.</ref>:
* [[Krvne grupe|ABO sustav krvnih grupa]]: glikoziltransferaze ABO sustava krvnih grupa
* ADAMTS13: ADAM metalopeptidaza s motivom trombospondina tipa 1, 13
* ALAD: aminolevulinat, delta-, dehidrataza
* ALS4: gen vezan za amiotrofsku lateralnu sklerozu 4
* ASS: argininosukcinat sintetaza
* CCL21: kemokin (C-C motiv) ligand 21, SCYA21
* CCL27: kemokin (C-C motiv) ligand 27, SCYA27
* COL5A1: kolagen, tip V, alfa 1
* ENG: endoglin
* FXN: frataksin
* GALT: galaktoza-1-fosfat uridililtransferaza
* GLE1L: nukleoporin GLE1
* GRHPR: glioksilat redasduktaza/hidroksipiruvat reduktaza
* IKBKAP
* TGFBR1: transforming growth factor beta, receptor tip I
* TMC1
* TSC1

==Bolesti vezane za kromosom 9==
Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 9 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Najvažnije bolesti vezane za mutacije na kromosomu 9 jesu<ref>{{engl}} [http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/9 Genetics home reference - bolesti vezane za kromosom 9], pristupljeno 22. srpnja 2013.</ref>:

* [[porfirije|porfirija]] izazvana deficitom ALA-D
* [[citrulinemija]]
* [[kronična mijeloidna leukemija]] (t9;22 - [[Philadelphia kromosom]])
* [[Ehlers-Danlosov sindrom]]
* [[Ehlers-Danlosov syndrome]], klasični tip
* [[obiteljska disautonomija]]
* [[Friedreichova ataksia]]
* [[galaktozemija]]
* [[Gorlinov sindrom]]
* [[nasljedna hemoragična teleangiektazija]]
* [[sindrom noktiju i patele]]
* [[gluhoća]] bez drugih simptoma
* [[gluhoća]] bez drugih simptoma, autosomna dominantna
* [[gluhoća]] bez drugih simptoma, autosomna recesivna
* [[opsesivno-kompulzivni poremećaj]]
* [[porfirija]]
* [[primarna hyperoksalurija]]
* [[Tangierova bolest]]
* [[tetrasomija 9p]]
* [[trombocitička trombocitopenična purpura]]
* [[trisomija 9]]
* [[tuberozna skleroza]]
* [[hipoplazija malog mozga]] VLDLR-asocirana

===Kromosomske anomalije===
Opisana je trisomija kromosoma 9 koja se klinički manifestira s anomalijama u razvoju lica i kostiju,velike i nisko postavljene uši, [[hipoplazija|hipoplaziji]] spolnih organa, urođenim [[malformacija]]ma srca i [[mentalna zaostalost|mentalnom zaostalošću]].

Kromosom 9 su opisane i [[parcijalna trisomija|parcijalne trisomije]], a nađene su čak i [[parcijalna tetrasomija|parcijalne tetrasomije]], kao i prstenasti kromosomi.

==Literatura==
{{izvori}}

{{Ljudski kromosomi}}

[[Kategorija:Ljudski kromosomi]]

Kromosom 9 (čovjek) - Povijest promjena

WikiSysop: Bot: Automatska zamjena teksta (-{{Cite journal +{{Citiranje časopisa)

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica