WikiSysop: Bot: Automatska zamjena teksta (-{{Cite journal +{{Citiranje časopisa)

2021-11-26T02:59:04Z

Bot: Automatska zamjena teksta (-{{Cite journal +{{Citiranje časopisa)

←Starija inačica		Inačica od 26. studeni 2021. u 02:59
Redak 3:		Redak 3:
	'''Kromosom 8''' je autosomni kromosom, osmi po veličini u [[ljudski kariotip\|ljudskom kariotipu]] i pripada [[kromosomi S skupine\|S]] skupini kromosoma.Prema položaju [[centromere]] pripada [[submetacentrični kromosom\|submetacentričnim kromosomima]]. Sadrži 155 milijuna [[nukleotid]]a što čini između 4,5 i 5% ukupne količine [[DNK]] u [[stanica\|stanici]].		'''Kromosom 8''' je autosomni kromosom, osmi po veličini u [[ljudski kariotip\|ljudskom kariotipu]] i pripada [[kromosomi S skupine\|S]] skupini kromosoma.Prema položaju [[centromere]] pripada [[submetacentrični kromosom\|submetacentričnim kromosomima]]. Sadrži 155 milijuna [[nukleotid]]a što čini između 4,5 i 5% ukupne količine [[DNK]] u [[stanica\|stanici]].

	Kromosom 8 sadrži oko 900 [[gen]]a, ali se pretpostavlja da bi ih moglo biti i 1100.<ref>{{engl}} {{~~Cite journal~~ \| author=Gilbert F \| title=Chromosome 8 \| journal=Genet Test \| year=2001. \| pages=str. 345.-354. \| volume=svezak 5 \| number=broj 4 \| id=PMID 11960583}}</ref>.		Kromosom 8 sadrži oko 900 [[gen]]a, ali se pretpostavlja da bi ih moglo biti i 1100.<ref>{{engl}} {{Citiranje časopisa \| author=Gilbert F \| title=Chromosome 8 \| journal=Genet Test \| year=2001. \| pages=str. 345.-354. \| volume=svezak 5 \| number=broj 4 \| id=PMID 11960583}}</ref>.

	Broj [[Polimorfizam jednog nukleotida\|polimorfizama jednog nukleotida]] ([[engleski\|eng.]] ''Single Nucleotide Polymorphism'' - SNP) je preko 550 000.		Broj [[Polimorfizam jednog nukleotida\|polimorfizama jednog nukleotida]] ([[engleski\|eng.]] ''Single Nucleotide Polymorphism'' - SNP) je preko 550 000.

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica

2021-10-08T03:06:53Z

Bot: Automatski unos stranica

Nova stranica

[[Slika:Chromosome 8.svg|150px|mini|Skica kromosoma 8 s označenim genskim [[lokus]]ima ("l" - lokus)]]

'''Kromosom 8''' je autosomni kromosom, osmi po veličini u [[ljudski kariotip|ljudskom kariotipu]] i pripada [[kromosomi S skupine|S]] skupini kromosoma.Prema položaju [[centromere]] pripada [[submetacentrični kromosom|submetacentričnim kromosomima]]. Sadrži 155 milijuna [[nukleotid]]a što čini između 4,5 i 5% ukupne količine [[DNK]] u [[stanica|stanici]].

Kromosom 8 sadrži oko 900 [[gen]]a, ali se pretpostavlja da bi ih moglo biti i 1100.<ref>{{engl}} {{Cite journal | author=Gilbert F | title=Chromosome 8 | journal=Genet Test | year=2001. | pages=str. 345.-354. | volume=svezak 5 | number=broj 4 | id=PMID 11960583}}</ref>.

Broj [[Polimorfizam jednog nukleotida|polimorfizama jednog nukleotida]] ([[engleski|eng.]] ''Single Nucleotide Polymorphism'' - SNP) je preko 550 000.

== Geni kromosoma 8 ==
Neki od važnijih gena, koji se nalaze na kromosomu 8 jesu<ref>{{engl}} [http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/8/show/Genes Geni kromosoma 8 na Genetics home reference], pristupljeno 19. srpnja 2013.</ref>:

* FGFR1: receptor 1 za faktor rasta fibroblasta
* GDAP1: bjelančevina vezana za diferencijaciju uzrokovanu [[gangliozid|gangliozidom]] 1
* LPL: [[lipoprotein lipaza]];
* NDRG1
* NEFM: NEF3: [[neurofilament]] 3 (150kDa)
* NEFL: neurofilament, polipeptid 68kDa
* SNAI2
* TG: [[tireoglobulin]];
* WRN: gen povezan s [[Wernerov sindrom|Wernerovim sindromom]].

== Bolesti vezane za kromosom 8 ==

Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 8 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Najvažnije bolesti vezane za mutacije na kromosomu 8 jesu<ref>{{engl}} [http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/8 Genetics home reference - bolesti vezane za kromosom 8], pristupljeno 19. srpnja 2013.</ref>:

* [[sindrom duplikacije 8p23.1]]
* [[Burkittov limfom]]
* [[Charcot-Marie-Toothova bolest]]
* [[Charcot-Marie-Toothova bolest]] tip 2
* [[Charcot-Marie-Toothova bolest]] tip 4
* [[zečja usna]]
* [[Cohenov sindrom]]
* urođeni [[hipotireoidizam]]
* obiteljski manjak lipoprotein lipaze
* primarna [[mikrocefalija]]
* [[nasljedna multipla egzostoza]]
* [[Pfeifferov sindrom]]
* [[Rothmund-Thomsonov sindrom]]
* [[Shizofrenija]] vezana za lokus 8p21-22<ref>{{cite journal |author=Blouin JL, Dombroski BA, Nath SK, ''et al.'' |title=Schizophrenia susceptibility loci on chromosomes 13q32 and 8p21 |journal=Nature Genetics |volume=svezak 20 |issue=broj 1 |pages=str. 70.–73. |year=1998. |month=rujan |pmid=9731535 |doi=10.1038/1734}}</ref>.

== Aberacije kromosoma 8 ==
'''Trisomija kromosoma 8''' otkrivena je tek nakon primjene tehnike kromosomkog bojenja pošto se do tada nije znalo koji je od kromosoma iz grupe S [[trisomija|trisomičan]]. U svjetskoj literaturi opisano je oko 100 slučajeva ove trisomije.

Najčešće se javlja u [[mozaicizam|mozaičnom obliku]] pa se zato [[fenotip]] osoba razlikuje ovisno od toga koja je stanična linija više zastupljena, normalna ili aberantna.

Najčešća klinička slika osobe sa trisomijom je:
* umjerena [[mentalna retardacija]]
* [[strabizam]]
* [[klinodaktilija]]
* deformacije [[kost]]iju.

== Literatura ==
{{izvori}}

{{Ljudski kromosomi}}

[[Kategorija:Ljudski kromosomi]]

Kromosom 8 (čovjek) - Povijest promjena

WikiSysop: Bot: Automatska zamjena teksta (-{{Cite journal +{{Citiranje časopisa)

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica