WikiSysop: Bot: Automatska zamjena teksta (-{{Cite journal +{{Citiranje časopisa)

2021-11-26T02:57:44Z

Bot: Automatska zamjena teksta (-{{Cite journal +{{Citiranje časopisa)

←Starija inačica		Inačica od 26. studeni 2021. u 02:57
Redak 2:		Redak 2:
	'''Kromosom 17''' u kariotipu čovjeka je [[autosom]]ni kromosom, sedamnaesti po redu po dimenzijama i broju nukleotida. Prema položaju [[centromere]] pripada [[submetacentrični kromosom\|submetacentričnim kromosomima]]. Sastoji se od 79 milijuna [[nukleotid]]a što predstavlja između 2,5 i 3 % ukupne količine [[DNK]] u stanici.		'''Kromosom 17''' u kariotipu čovjeka je [[autosom]]ni kromosom, sedamnaesti po redu po dimenzijama i broju nukleotida. Prema položaju [[centromere]] pripada [[submetacentrični kromosom\|submetacentričnim kromosomima]]. Sastoji se od 79 milijuna [[nukleotid]]a što predstavlja između 2,5 i 3 % ukupne količine [[DNK]] u stanici.

	Potvrđeno je da kromosom 17 sadrži oko 1200 [[gen]]a, ali se pretpostavlja da ih ima oko 1500<ref>{{engl}} {{~~Cite journal~~ \| author=Gilbert F \| title=Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 17 \| journal=Genet Test \| year=1998. \| pages=str. 357.-381 \| volume=svezak 2 \| issue=broj 4 \| id=PMID 10464617}}</ref>.		Potvrđeno je da kromosom 17 sadrži oko 1200 [[gen]]a, ali se pretpostavlja da ih ima oko 1500<ref>{{engl}} {{Citiranje časopisa \| author=Gilbert F \| title=Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 17 \| journal=Genet Test \| year=1998. \| pages=str. 357.-381 \| volume=svezak 2 \| issue=broj 4 \| id=PMID 10464617}}</ref>.

	Broj [[Polimorfizam jednog nukleotida\|polimorfizama jednog nukleotida]] ([[engleski\|eng.]] ''Single Nucleotide Polymorphism'' - SNP) je oko 300 000.		Broj [[Polimorfizam jednog nukleotida\|polimorfizama jednog nukleotida]] ([[engleski\|eng.]] ''Single Nucleotide Polymorphism'' - SNP) je oko 300 000.

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica

2021-10-08T03:43:45Z

Bot: Automatski unos stranica

Nova stranica

[[Datoteka:Chromosome 17.svg|mini|150px|Skica kromosoma 17 s obilježenim genskim lokusima.]]
'''Kromosom 17''' u kariotipu čovjeka je [[autosom]]ni kromosom, sedamnaesti po redu po dimenzijama i broju nukleotida. Prema položaju [[centromere]] pripada [[submetacentrični kromosom|submetacentričnim kromosomima]]. Sastoji se od 79 milijuna [[nukleotid]]a što predstavlja između 2,5 i 3 % ukupne količine [[DNK]] u stanici.

Potvrđeno je da kromosom 17 sadrži oko 1200 [[gen]]a, ali se pretpostavlja da ih ima oko 1500<ref>{{engl}} {{Cite journal | author=Gilbert F | title=Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 17 | journal=Genet Test | year=1998. | pages=str. 357.-381 | volume=svezak 2 | issue=broj 4 | id=PMID 10464617}}</ref>.

Broj [[Polimorfizam jednog nukleotida|polimorfizama jednog nukleotida]] ([[engleski|eng.]] ''Single Nucleotide Polymorphism'' - SNP) je oko 300 000.

==Geni kromosoma 17==
Neki od važnijih gena kromosoma 17 jesu<ref>{{engl}} [http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/17/show/Genes Geni kromosoma 17 na Genetics home reference], pristupljeno 23. srpnja 2013.</ref>:

* ACADVL: acil-koenzim A dehidrogenaza, vrlo dugi lanac
* ACTG1: aktin, gama 1
* ASPA: aspartoacilaza
* BRCA1: gen vezan za rak dojke 1
* CBX1: kromobox homolog 1
* COL1A1: kolagen, tip I, alfa 1
* CTNS: cistinozin, lizosonski transporter cistina
* ERBB2
* FLCN: folikulin
* GALK1: galaktokinaza 1
* GFAP: fibrilarni protein glije
* KCNJ2: kalijev kanal, potporodica J, član 2
* MAPT
* MYO15A: miozin XVA
* NF1: neurofibromin 1
* NOG: Nogginov protein
* PMP22: periferni protein mijelina 22
* RPS6KB1 ili S6K: ribosomska protein S6-kinaza
* SHBG: globulin koji veže spolne hormone
* SLC4A1
* SLC6A4: transporter serotonina
* TMC6 i TMC8
* TP53: ''tumor suppressor protein'' p53
* USH1G: gen vezan za Usherov syndrome 1G
* RAI1: gen induciran retinoičnom kiselinom 1
* RARA ili bRAR-alfa: receptor retinoične kiseline
* RHBDF2
* GRB7: protein 7 vezan za receptor faktora rasta
* različiti CC kemokini: CCL1, CCL2, CCL3, CCL4, CCL5, CCL7, CCL8, CCL11, CCL13, CCL14, CCL15, CCL16, CCL18 i CCL23

==Bolesti vezane za kromosom 17==
Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 17 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Najvažnije bolesti vezane za mutacije na kromosomu 17 jesu<ref>{{engl}} [http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/17 Genetics home reference - bolesti vezane za kromosom 17], pristupljeno 23. srpnja 2013.</ref>:

* [[šećerna bolest]]
* [[galaktozemia]]
* [[Alexanderova bolest]]
* [[Canavanova bolest]]
* [[Charcot-Marie-Toothova bolest]]
* [[neurofibromatoza]]
* [[osteogenesis imperfecta]]
* [[Andersen-Tawilov sindrom]]
* [[Birt-Hogg-Dubéov sindrom]]
* [[Ehlers-Danlosov sindrom]]
* [[Li-Fraumenijev sindrom]]
* [[Miller-Diekerov sindrom]]
* [[Smith-Magenisov sindrom]]
* [[Usherov sindrom]]
* [[gluhoća]]
* [[rak dojke]]
* [[rak prostate]].

==Literatura==
{{izvori}}

{{Ljudski kromosomi}}

[[Kategorija:Ljudski kromosomi]]

Kromosom 17 (čovjek) - Povijest promjena

WikiSysop: Bot: Automatska zamjena teksta (-{{Cite journal +{{Citiranje časopisa)

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica