WikiSysop: Bot: Automatska zamjena teksta (-{{Cite journal +{{Citiranje časopisa)

2021-11-26T02:56:34Z

Bot: Automatska zamjena teksta (-{{Cite journal +{{Citiranje časopisa)

←Starija inačica		Inačica od 26. studeni 2021. u 02:56
Redak 2:		Redak 2:
	'''Kromosom 10''' u kariotipu čovjeka je [[autosom]]ni kromosom, deseti po redu po dimenzijama i broju nukleotida. Prema položaju [[centromere]] pripada [[submetacentrični kromosom\|submetacentričnim kromosomima]]. Sastoji se od 135 milijuna [[nukleotid]]a što predstavlja oko 4-4,5% od ukupne količine [[DNK]] u stanici.		'''Kromosom 10''' u kariotipu čovjeka je [[autosom]]ni kromosom, deseti po redu po dimenzijama i broju nukleotida. Prema položaju [[centromere]] pripada [[submetacentrični kromosom\|submetacentričnim kromosomima]]. Sastoji se od 135 milijuna [[nukleotid]]a što predstavlja oko 4-4,5% od ukupne količine [[DNK]] u stanici.

	Potvrđeno je da kromosom 10 sadrži preko 1000 [[gen]]a, ali se pretpostavlja da ih ima oko 1200<ref>{{engl}} {{~~Cite journal~~ \| author=Deloukas P ''et al'' \| title=The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10 \| journal=Nature \| year=2004. \| pages=str. 375.-381. \| volume=svezak 429 \| number=broj 6990 \| id=PMID 15164054}}</ref>		Potvrđeno je da kromosom 10 sadrži preko 1000 [[gen]]a, ali se pretpostavlja da ih ima oko 1200<ref>{{engl}} {{Citiranje časopisa \| author=Deloukas P ''et al'' \| title=The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10 \| journal=Nature \| year=2004. \| pages=str. 375.-381. \| volume=svezak 429 \| number=broj 6990 \| id=PMID 15164054}}</ref>

	Broj [[Polimorfizam jednog nukleotida\|polimorfizama jednog nukleotida]] ([[engleski\|eng.]] ''Single Nucleotide Polymorphism'' - SNP) je oko 550 000.		Broj [[Polimorfizam jednog nukleotida\|polimorfizama jednog nukleotida]] ([[engleski\|eng.]] ''Single Nucleotide Polymorphism'' - SNP) je oko 550 000.

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica

2021-10-08T03:33:35Z

Bot: Automatski unos stranica

Nova stranica

[[Datoteka:Chromosome 10.svg|mini|125px|Skica kromosoma 10 s obilježenim genskim lokusima.]]
'''Kromosom 10''' u kariotipu čovjeka je [[autosom]]ni kromosom, deseti po redu po dimenzijama i broju nukleotida. Prema položaju [[centromere]] pripada [[submetacentrični kromosom|submetacentričnim kromosomima]]. Sastoji se od 135 milijuna [[nukleotid]]a što predstavlja oko 4-4,5% od ukupne količine [[DNK]] u stanici.

Potvrđeno je da kromosom 10 sadrži preko 1000 [[gen]]a, ali se pretpostavlja da ih ima oko 1200<ref>{{engl}} {{Cite journal | author=Deloukas P ''et al'' | title=The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10 | journal=Nature | year=2004. | pages=str. 375.-381. | volume=svezak 429 | number=broj 6990 | id=PMID 15164054}}</ref>

Broj [[Polimorfizam jednog nukleotida|polimorfizama jednog nukleotida]] ([[engleski|eng.]] ''Single Nucleotide Polymorphism'' - SNP) je oko 550 000.

==Geni kromosoma 10==
Neki od važnijih gena kromosoma 10 jesu<ref>{{engl}} [http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/10/show/Genes Geni kromosoma 10 na Genetics home reference], pristupljeno 22. srpnja 2013.</ref>:
* ALOX5: arahidonat 5-Lipooksigenaza
* CDH23: kaderin-like 23
* CXCL12: kemokin (C-X-C motiv) ligand 12, SDF-1, ''scyb12''
* EGR2
* ERCC6
* FGFR2: receptor 2 faktora rasta fibroblasta
* HELLS: limfoidno specifična helikaza
* PCBD1: 6-piruvoil-tetrahidropterin sintetaza
* PCDH15: protokaderin 15
* PTEN: fosfataza i tensin homolog
* RET: ret proto-onkogen
* UROS: uroporfirinogen III sintetaza

==Bolesti vezane za kromosom 10==
Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 10 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Najvažnije bolesti vezane za mutacije na kromosomu 10 jesu<ref>{{engl}} [http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/10 Genetics home reference - bolesti vezane za kromosom 10], pristupljeno 22. srpnja 2013.</ref>:
* [[Apertov sindrom]]
* [[sindrom Beare-Stevensonova cutis gyratae]]
* [[Charcot-Marie-Toothova bolest]]
* [[Charcot-Marie-Toothova bolest]] tip 1
* [[Charcot-Marie-Toothova bolest]] tip 4
* [[Cockayneov sindrom]]
* [[kongenitalna eritropoietična porfirija]]
* [[Cowdenov sindrom]]
* [[Crouzonov sindrom]]
* [[Glioblastoma Multiforme]]
* [[Hermansky-Pudlakov sindrom]]
* [[Hirschprungova bolest]]
* [[Jackson-Weiss sindrom]]
* [[multipla endokrina neoplazija]] tip 2
* [[gluhoća]]
* [[gluhoća]] autosomna recesivna
* [[Pfeifferov sindrom]]
* [[porfirije|porfirija]]
* [[deficit tetrahidrobiopterin]]
* [[distrofija rožnice]] Bowmanovog sloja tip II
* [[Usherov sindrom]]
* [[Usherov sindrom]] tip I
* [[Wolmanov sindrom]]

==Literatura==
{{izvori}}

{{Ljudski kromosomi}}

[[Kategorija:Ljudski kromosomi]]

Kromosom 10 (čovjek) - Povijest promjena

WikiSysop: Bot: Automatska zamjena teksta (-{{Cite journal +{{Citiranje časopisa)

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica