<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="hr">
	<id>https://enciklopedija.cc/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Kongo_crvenilo</id>
	<title>Kongo crvenilo - Povijest promjena</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://enciklopedija.cc/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Kongo_crvenilo"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://enciklopedija.cc/index.php?title=Kongo_crvenilo&amp;action=history"/>
	<updated>2026-07-14T17:10:40Z</updated>
	<subtitle>Povijest promjena ove stranice na wikiju</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.42.3</generator>
	<entry>
		<id>https://enciklopedija.cc/index.php?title=Kongo_crvenilo&amp;diff=654069&amp;oldid=prev</id>
		<title>Suradnik10: Zamjena teksta - &#039;{{(.)ommons\|(.)ategory:(.*)}}&#039; u &#039;&#039;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://enciklopedija.cc/index.php?title=Kongo_crvenilo&amp;diff=654069&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-03-05T03:35:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Zamjena teksta - &amp;#039;{{(.)ommons\|(.)ategory:(.*)}}&amp;#039; u &amp;#039;&amp;#039;&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;hr&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;←Starija inačica&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;Inačica od 5. ožujak 2026. u 03:35&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l67&quot;&gt;Redak 67:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Redak 67:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== Vanjske poveznice ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== Vanjske poveznice ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;{{commons|Category:Congo red}}&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt; &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Kategorija:Boje]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Kategorija:Boje]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Kategorija:Organski spojevi]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[Kategorija:Organski spojevi]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Suradnik10</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://enciklopedija.cc/index.php?title=Kongo_crvenilo&amp;diff=384687&amp;oldid=prev</id>
		<title>WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://enciklopedija.cc/index.php?title=Kongo_crvenilo&amp;diff=384687&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-12-10T21:16:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bot: Automatski unos stranica&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Nova stranica&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;!--&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Kongo crvenilo&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;--&amp;gt;{{Infookvir kemijski spoj&lt;br /&gt;
| formula                =  C&amp;lt;sub&amp;gt;32&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;S&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; &lt;br /&gt;
| slika                  = Congo-red-2D-skeletal.png&lt;br /&gt;
| slika_opis             = Kemijska struktura kongo crvenila&lt;br /&gt;
| slika1                 = Congo-red-sodium-3D-spacefill.png&lt;br /&gt;
| slika_opis1            = &lt;br /&gt;
| IUPAC nomenklatura     = Dinatrijev 4-amino-3- [4- [4- (1-amino&amp;lt;br/&amp;gt;-4-sulfonato-naftalen-2-il) diazenilfenil] &amp;lt;br/&amp;gt; fenil] diazenil-naftalen-1-sulfonat&lt;br /&gt;
| ostala imena           = Kongo crvenilo &amp;lt;br/&amp;gt;Kongo crveno &amp;lt;br/&amp;gt; C.I. 22120 &amp;lt;br/&amp;gt; C.I. direktna crvena 28 Direktna bojila&lt;br /&gt;
| CAS                    = 573-58-0&lt;br /&gt;
| EC                     = -&lt;br /&gt;
| UN                     = -&lt;br /&gt;
| RTECS                  = -&lt;br /&gt;
| molarna masa           = 696,665 g·mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; &lt;br /&gt;
| molekulska masa        = &lt;br /&gt;
| izgled                 = [[Krutine|Kruta tvar]]&lt;br /&gt;
| gustoća                = &lt;br /&gt;
| tališteK               = &lt;br /&gt;
| tališteC               = &amp;gt; 360 °C  &amp;lt;ref&amp;gt; GESTIS: Dinatrium-3,3′-((1,1′-biphenyl)-4,4′-diylbis(azo))bis(4-aminonaphthalin-1-sulfonat),ZVG=105337, CAS=573-58-0, Datum=8. Januar 2018.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| vrelišteK              = &lt;br /&gt;
| vrelišteC              = &lt;br /&gt;
| tlak para              = &lt;br /&gt;
| topljivost             = Topljivo u vodi (25 g/l na 20 ° C), &amp;lt;br/&amp;gt; Topljiv u etanolu, slabo topljiv u acetonu, gotovo netopiv u dietil eteru &amp;lt;ref&amp;gt; [http://www.gefahrstoff-info.de/ Gefahrstoffdatenbank der Länder], 19. lipnja  2007.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| dipolni moment         = &lt;br /&gt;
| slika2                 =&lt;br /&gt;
| slika_opis2            = &lt;br /&gt;
| oblik molekule         = &lt;br /&gt;
| izvor znkops           = &lt;br /&gt;
| znakovi opasnosti      = Upozorenje (kancerogen)&lt;br /&gt;
| NFPA 704               = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[datoteka:Congo red.jpg|desno|mini|300px|Kongo crvenilo je [[azo-bojila|azo-bojilo]] koje se upotrebljava [[pH indikatori|pH indikator]] jer u prisustvu [[kiseline|kiselina]] poplavi.]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[datoteka:Cardiac amyloidosis very high mag.jpg|desno|mini|300px|Mikrograf koji prikazuje taloženje amiloida (crveno-narančasto) s kongo crvenilom u srčanoj [[amiloidoza|amiloidozi]].]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[datoteka:Kongo red sample.jpg|desno|mini|300px|Uzorak kongo crvenila.]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Kongo crvenilo&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ili &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;kongo crveno&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; je [[organski spoj]], [[natrij]]eva [[sol]] 3,3 ′ - ([1,1′-bifenil] -4,4′-diil) bis (4-aminonaftalen-1-sulfonske kiseline). To je [[Azo-bojila|azo-bojilo]]. Kongo crvenilo je topivo u vodi, daje crvenu [[Koloidni sustav|koloidnu otopinu]]; njegova je [[topljivost]] veća u organskim otapalima. Međutim, od upotrebe kongo crvenila  odavno se odustalo, prvenstveno zbog njegovih [[kancerogen]]ih svojstava. &amp;lt;ref&amp;gt; Klaus Hunger, Peter Mischke, Wolfgang Rieper, Roderich Raue, Klaus Kunde, Aloys Engel: &amp;quot;Azo Dyes&amp;quot; in &amp;#039;&amp;#039;Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry&amp;#039;&amp;#039;, 2005, Wiley-VCH, Weinheim.{{DOI|10.1002/14356007.a03_245}}. &amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Disazo-bojila ==&lt;br /&gt;
{{Glavni|Azo-bojila}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Disazo-bojila&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; zovu se ona azo-bojila koja sadrže u [[molekula|molekuli]] dvije azo-grupe. Prema slijedu reakcija i prema diazonijevim spojevima upotrijebljenima za njihovu pripravu dijele se na više grupa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Primarna disazo-bojila A → Z ← A&amp;#039; ===&lt;br /&gt;
Primarna disazo-bojila opće formule A → Z ← A&amp;#039; dobivaju se uzastopnom kopulacijom dviju jednakih ili različitih diazonijskih komponenata s jednom kopulacijskom komponentom. Kako se samo mali broj [[intermedijer]]a (koji je između) s jednom jezgrom može pogodno upotrijebiti kao dvostruka kopulacijska komponenta (Z), grupa ovih bojila je relativno mala. U vodi netopljiva bojila ove grupe jesu pigmentna bojila ili bojila topljiva u uljima i mastima. Bojila topljiva u vodi su većinom kisela i močilna bojila i ona su uglavnom zatvorenomodrih, zelenih, smeđih i crnih tonova; manji dio su direktna bojila. Primjeri su: p-nitranilin → H-kiselina ← anilin, C.I. 20470, (njem. &amp;#039;&amp;#039;Amidoschwarz 10 B&amp;#039;&amp;#039; ili &amp;#039;&amp;#039;Naphtholblauschwarz&amp;#039;&amp;#039;); 2-amino-4-nitrofenol → fenilendiamin ← Laurentova kiselina, C. I. 20110 (njem. &amp;#039;&amp;#039;Metachrombraun BC&amp;#039;&amp;#039;)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Primarna disazo-bojila E → D ←  E&amp;#039; ===&lt;br /&gt;
Primarna disazo-bojila opće formule E → D ← E&amp;#039; izvode se od [[Aromatski spojevi|aromatskih]] di[[amin]]a. Kao diamin koji se može tetrazotirati (D) upotrebljava se u većini slučajeva benzidin ili drugi, supstituirani &amp;#039;&amp;#039;p,p&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;-diaminodifenilski spojevi. Ova je grupa bojila veoma velika i tržišno vrlo značajna. Ona bojila te grupe koja nisu topljiva u vodi (a tih je manji dio) upotrebljavaju se kao pigmenti, uglavnom u industriji [[guma|gume]] i [[plastika|plastičnih masa]], na primjer 3,3&amp;#039;-diklorbenzidin → o-acetoacettoluidid (2 mola), C.I. 21095 (njem. &amp;#039;&amp;#039;Vulcanechtgelb G&amp;#039;&amp;#039;).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
U vodi topljiva disazo-bojila ove grupe kisela su, močilna ili direktna. Kisela i močilna imaju uglavnom dobre mokre postojanosti a u nijansi se kreću od zelenkastožute do modrikastocrvene. Primjeri su: 4,4&amp;#039;-cikloheksilidendi-o-anisidin → 4,6-dihidroksinaftalen-2-sulfonska kiselina (2 mola), C.I. 24810 (njem. &amp;#039;&amp;#039;Supranolbordeaux B&amp;#039;&amp;#039;); Schaefferova kiselina 2,6-diaminofenol-4-sulfonska kiselina → β-naftol, C.I. 21725 (njem. &amp;#039;&amp;#039;Saurealizarinschwarz SN&amp;#039;&amp;#039;). Direktna disazo-bojila formule E → D ← E&amp;#039; obuhvaćaju sve tonove, no najslabije su zastupani zeleni, smeđi i crni. Među njima su i neka [[metalokompleksna bojila]] visoke postojanosti na svjetlu, koja u molekuli sadrže [[Bakar (element)|bakar]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Jedno od prvih direktnih azo-bojila koja su bila industrijski proizvedena jeste [[Kongo crvenilo]] (njem. &amp;#039;&amp;#039;Congorot&amp;#039;&amp;#039;), benzidin naftionska kiselina (2 mola), C.I. 22120. Ostali su važni predstavnici: &amp;#039;&amp;#039;Diaminbordeaux B&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 22155, naftionska kiselina ← benzidin → γ-kiselina; &amp;#039;&amp;#039;Chrysamin&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 22250, benzidin → salicilna kiselina (2 mola); &amp;#039;&amp;#039;Diaminechtrot F&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 22310, salicilna kiselina ← benzidin → γ-kiselina; &amp;#039;&amp;#039;Diaminbraun M&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 22311, salicilna kiselina ← benzidin → γ-kiselina; &amp;#039;&amp;#039;Diaminbraun B&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 22345, salicilna kiselina ← benzidin → fenil-γ-kiselina; &amp;#039;&amp;#039;Benzoechtviolett R&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 22555, I-kiselina ← benzidin → γ-kiselina; &amp;#039;&amp;#039;Diaminschwarz BH&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 22590, H-kiselina ← benzidin → γ-kiselina; &amp;#039;&amp;#039;Benzoblau BB&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 22610, benzidin → H-kiselina (2 mola); &amp;#039;&amp;#039;Chicagoblau B&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 24380, o-dianisidin → S-kiselina (2 mola); &amp;#039;&amp;#039;Benzoreinblau&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 24400, o-dianisidin → H-kiselina (2 mola); &amp;#039;&amp;#039;Chicagoblau 6B&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 24410, o-dianisidin → Chicago-kiselina (2 mola); &amp;#039;&amp;#039;Chrysophenin&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 24895, 4,4&amp;#039;-diamino-2,2/-stilbendisulfonska kiselina → fenol (2 mola); etilirati etilkloridom.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Neka od direktnih bojila ove grupe obrađuju se nakon bojanja na vlaknu, radi dobivanja boljih postojanosti i mogućeg podubljivanja nijanse, bilo tako da se kopuliraju s diazotiranim aminima (na primjer: m-fenilendiaminsulfonska kiselina ← 3,3&amp;#039;-diaminokarbanilid → rezorcinol, &amp;#039;&amp;#039;Parabraun GK&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 25265), bilo tako da se na vlaknu diazotiraju i zatim kopuliraju s alkalnim otopinama β-naftola ili drugih naftolata (na primjer: salicilna kiselina ← 4,4/-diaminobenzanilid → N-p-aminobenzoil-I-kiselina, &amp;#039;&amp;#039;Diazobrillantscharlach 5 BLN ex.&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 25210).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Obrada bakarnim sulfatom daje postojan metalkompleks s ovakvim bojilima: L-kiselina ← benzidin-3,3 &amp;#039;-dikarbonska kiselina → fenil-I-kiselina, &amp;#039;&amp;#039;Benzoechtkupferviolett BBL&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 22780; benzidin-3,3&amp;#039;-diglikolna kiselina → N-p-anisil-I-kiselina (2 mola), &amp;#039;&amp;#039;Benzoechtkupferblau FBL&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 24555; N-(2,4-dimetoksifenil)-I-kiselina ← benzidin-3,3&amp;#039;-diglikolna kiselina → N-benzoil-I-kiselina, &amp;#039;&amp;#039;Benzoechtkupfermarineblau BL&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 24560; benzidin-3,3&amp;#039;-diglikolna kiselina → l-fenil-3-metil-5-iminopirazolin-2 (2 mola), &amp;#039;&amp;#039;Benzoechtkupferrot GGL&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 24565.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Sekundarna disazo-bojila ===&lt;br /&gt;
Sekundarna disazo-bojila opće su formule A → M → E. Od njih je tek malen dio netopljiv u vodi, a to su onda disperzijska ili u uljima topljiva bojila (na primjer: aminoazobenzen → N-etil-β-naftilamin, &amp;#039;&amp;#039;Sudanrot 7 B&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 26050; aminoazobenzen → o-krezol, &amp;#039;&amp;#039;Cellitonechtgelb 5R&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 26090). Jedan dio u vodi topljivih sekundarnih disazo-bojila pripada grupi kiselih bojila relativno visokih mokrih postojanosti, kojima se nijanse kreću od škrletne do mornarskomodre i crne. Od naročitog su značenja modra i crna kisela bojila. Primjeri su: l-naftilamin-3,6-disulfonska (i 3,7-disulfonska) kiselina → 1-naftilamin → 1-naftilamin, &amp;#039;&amp;#039;Napthylaminschwarz D&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 26300; metanilna kiselina → 1-naftilamin → N-fenil-peri-kiselina, &amp;#039;&amp;#039;Sulphoncyanin 5R ex.&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 26360; Laurentova kiselina → 1 naftilamin → N-tolil-peri-kiselina; &amp;#039;&amp;#039;Sulphoncyaninschwarz 8B&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 26405 ;4-aminodifenilamin-3-sulfonska kiselina → 1-naftilamin → Schaefferova kiselina, &amp;#039;&amp;#039;Nerol VL&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 27070; aminoazobenzen → G-kiselina, &amp;#039;&amp;#039;Brillantcrocein MOO&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 27290. Među bojilima ove grupe nalaze se i neka sa močilnim svojstvima. Od direktnih bojila ove grupe važni su: 5-aminosalicilna kiselina → 1-naftilamin → γ-kiselina, &amp;#039;&amp;#039;Siriusschwarz L&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 27720; sulfanilna kiselina → krezidin → N-fenil-I-kiselina, &amp;#039;&amp;#039;Brillantbenzoviolett B&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 27885; 4-aminoazobenzen-4&amp;#039;-sulfonska kiselina → benzoil-I-kiselina, &amp;#039;&amp;#039;Siriusrot 4B&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 28160; 4-amino-3-difenilsulfonska kiselina → 2-etoksi-Cleve-kiselina → N-benzoil-H-kiselina, &amp;#039;&amp;#039;Brillantbenzoechtgriin&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 28470.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Disazo-bojila A → Z. X. Z ← A&amp;#039; ===&lt;br /&gt;
Disazo-bojila opće formule A → Z. X. Z ← A&amp;#039; su bojila relativno male grupe i pripremaju se ili obradom nekog aminoazo-spoja [[fozgen]]om ili tako da se kao dvostruko kopulirajuće komponente upotrijebe disupstituirani karbamidi dobiveni djelovanjem fozgena na aminonaftolske derivate. Nekoliko se bojila izvodi od 6,6&amp;#039;-iminobis-l-naftol-3-sulfonske kiseline (di-I-kiseline). Gotovo sva bojila ove grupe su [[direktna bojila]], većinom žutih do crvenih obojenja, uz nekoliko smeđih i ljubičastih. Primjeri su: m-aminobenzojeva kiselina → o-anisidinometansulfonska kiselina, hidrolizirati metansulfonsku grupu i fozgenirati, &amp;#039;&amp;#039;Siriusgelb G&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 29035; anilin (2 mola) karbamido-I-kiselina, &amp;#039;&amp;#039;Benzoechtorange S&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 29150; anilin → karbamido-I-kiselina ← N-acetil-p-fenilendiamin, Benzoechtscharlach 4BS, C.I. 29160; [l-amino-6-nitro-2-naftol-4-sulfonska kiselina → l-(p-aminofenil) -3-metilpirazolon-5, fozgenirati], &amp;#039;&amp;#039;Benzoechtkupferrot RL&amp;#039;&amp;#039;, C.I. 29290. &amp;lt;ref&amp;gt; &amp;quot;Tehnička enciklopedija&amp;quot; (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Bojila&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;), glavni urednik Hrvoje Požar, Grafički zavod Hrvatske, 1987.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Izvori ==&lt;br /&gt;
{{izvori}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Vanjske poveznice ==&lt;br /&gt;
{{commons|Category:Congo red}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorija:Boje]]&lt;br /&gt;
[[Kategorija:Organski spojevi]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>WikiSysop</name></author>
	</entry>
</feed>