WikiSysop: bnz

2022-04-13T02:46:03Z

bnz

←Starija inačica		Inačica od 13. travanj 2022. u 02:46
Redak 1:		Redak 1:
	~~<!--'''Dioksini'''-->~~[[datoteka:Dibenzo-p-dioxin-numbering-2D-skeletal.png\|mini\|desno\|300px\|Struktura dioksina.]]		[[datoteka:Dibenzo-p-dioxin-numbering-2D-skeletal.png\|mini\|desno\|300px\|Struktura dioksina.]]

	[[datoteka:2,3,7,8-tetrachlorodibenzo(b,e)(1,4)dioxine 200.svg\|mini\|desno\|300px\|Struktura [[2,3,7,8-tetraklordibenzodioksin]]a.]]		[[datoteka:2,3,7,8-tetrachlorodibenzo(b,e)(1,4)dioxine 200.svg\|mini\|desno\|300px\|Struktura [[2,3,7,8-tetraklordibenzodioksin]]a.]]

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica

2021-09-25T23:11:26Z

Bot: Automatski unos stranica

Nova stranica

[[datoteka:Dibenzo-p-dioxin-numbering-2D-skeletal.png|mini|desno|300px|Struktura dioksina.]]

[[datoteka:2,3,7,8-tetrachlorodibenzo(b,e)(1,4)dioxine 200.svg|mini|desno|300px|Struktura [[2,3,7,8-tetraklordibenzodioksin]]a.]]

[[datoteka:Dioxin-3D-vdW.png|mini|desno|300px|Struktura [[2,3,7,8-tetraklordibenzodioksin]]a.]]

'''Dioksini''' (PCDD / PCDF) označavaju dvije skupine kemijski slično građenih [[klor]]iranih [[organski spoj|organskih spojeva]] iz skupine polikloriranih [[Ugljikovodici|ugljikovodika]]. Zajednički se koristi, a dijelom i u kombinaciji u literaturi naziv dioksini. Nastaju [[izgaranje]]m organskih tvari, na primjer pri spaljivanju [[otpad]]a.

Ponekad se u tu skupinu svrstavaju i poliklorirani bifenili (PCB) iako se bitno razlikuju u njihovom nastanku. Dioksini nastaju tijekom procesa paljenja i spaljivanja kod industrijske proizvodnje [[kemikalija]] s nekim halogenim elementima kao međuprodukti ili onečišćenja. Ponekad mogu nastati i pri [[vulkan]]skim erupcijama i paljenju [[šuma]].

== Otrovnost ==
Dioksini su vrlo otrovni. 2,3,7,8-TCDD se ponekad nazivaju "najtoksičnijim umjetnim spojevim". Na ukrajinskog političara [[Viktor Juščenko|Viktora Juščenka]] pokušan je atentat s dioksinom. Štetni ucinci su [[karcinogen]]o-sarkomi mekih tkiva, [[limfom]]i, karcinom [[Želudac|želudca]], djelovanje na [[Reprodukcija|reprodukcijske funkcije]] i teratogenost.

== Dioksin ==
{{glavni|Dioksin}}

'''Dioksin''' (di- + oksi- + -in), '''2,3,7,8-tetraklordibenzodioksin''' ili '''2,3,7,8 - TCDD''', C12H4Cl4O2, je sporedni proizvod [[Sinteza (kemija)|sinteze]] [[Herbicidi|herbicida]] 2,4,5-triklorfenoksioctene [[kiseline]]. Dioksin se ne otapa u vodi ni u organskim [[otapalo|otapalima]], otapa se u [[ulja|uljima]] i [[mast]]ima. Jedna od naj[[otrov]]nijih ikada [[sintetika|sintetiziranih]] tvari, oko 200 puta otrovniji od [[bojni otrovi|bojnog otrova]] [[sarin]]a, djeluje [[kancerogen]]o i teratogeno (nakaznost u ljudi, životinja i biljaka). Iznimno stabilan, dugo se zadržava u [[tlo|tlu]], koje se vrlo teško [[dekontaminacija |dekontaminira]], a kod otrovanja ne postoji odgovarajuća [[terapija]]. Upotrijebljen je u [[Vijetnamski rat|vijetnamskom ratu]]. U [[Nesreća u Sevesu|nesreći 1976. kraj Sevesa]] u sjevernoj [[Italija|Italiji]] bio je prisutan u otrovnom oblaku. <ref> '''dioksin''', [http://www.enciklopedija.hr/Natuknica.aspx?ID=15281] "Hrvatska enciklopedija", mrežno izdanje, Leksikografski zavod Miroslav Krleža, www.enciklopedija.hr, pristupljeno 20. 7. 2020. </ref>

== Izvori ==
{{izvori}}

== Vanjske poveznice ==
*[http://www.hcjz.hr/clanak.php?id=13157&rnd= Hrvatski časopis za javno zdravstvo]
*[http://www.gmo.hr/index.php/vijesti/od_dioksina_je_stetniji_samo_nuklearni_otpad Članak gmo.hr, "Od dioksina je štetniji samo nuklearni otpad"]

[[Kategorija:Organski spojevi]]
[[Kategorija:Toksikologija]]

Dioksini - Povijest promjena

WikiSysop: bnz

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica