WikiSysop: bnz

2022-04-13T02:45:43Z

bnz

←Starija inačica		Inačica od 13. travanj 2022. u 02:45
Redak 1:		Redak 1:
	~~<!--'''Dioksin'''-->~~{{Infookvir kemijski spoj		{{Infookvir kemijski spoj
	\| formula = <chem> C12H4Cl4O2 </chem>		\| formula = <chem> C12H4Cl4O2 </chem>
	\| slika = 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo(b,e)(1,4)dioxine 200.svg		\| slika = 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo(b,e)(1,4)dioxine 200.svg

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica

2021-10-05T02:17:06Z

Bot: Automatski unos stranica

Nova stranica

{{Infookvir kemijski spoj
| formula = <chem> C12H4Cl4O2 </chem>
| slika = 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo(b,e)(1,4)dioxine 200.svg
| slika_opis =
| slika1 = Dioxin-3D-vdW.png
| slika_opis1 =
| IUPAC nomenklatura = 2,3,7,8-tetraklordibenzodioksin
| ostala imena = Dioksin, 2,3,7,8-tetraklorodibenzo [b, e] [1,4] dioksin Tetradioksin Tetraklorodibenzodioksin
| CAS = 1746-01-6
| EC =
| UN =
| RTECS =
| molarna masa = 321,96 g·mol−1
| molekulska masa =
| izgled = Bezbojna do bijela kristalna krutina
| gustoća = 1,8 g/cm3
| tališteK =
| tališteC = 305 °C
| vrelišteK =
| vrelišteC =
| tlak para =
| topljivost = 0,2 µg/L (u vodi) <ref> {{cite journal|doi=10.1021/es00171a006|author =Shiu WY|s2cid =53459209|title=Physical-chemical properties of chlorinated dibenzo-''p''-dioxins|journal=Environ Sci Technol|volume= 22|pages=651–658|year=1988|bibcode = 1988EnST...22..651S|issue=6|display-authors=etal}} </ref>
| dipolni moment =
| slika2 =
| slika_opis2 =
| oblik molekule =
| izvor znkops =
| znakovi opasnosti = [[Kancerogen]] i teratogeno [[otrov]]an
| NFPA 704 = {{NFPA 704 |H = 4 |F = 1| R = 0}}
}}

'''Dioksin''' (di- + oksi- + -in), '''2,3,7,8-tetraklordibenzodioksin''' ili '''2,3,7,8 - TCDD''', C12H4Cl4O2, je sporedni proizvod [[Sinteza (kemija)|sinteze]] [[Herbicidi|herbicida]] 2,4,5-triklorfenoksioctene [[kiseline]]. Dioksin se ne otapa u vodi ni u organskim [[otapalo|otapalima]], otapa se u [[ulja|uljima]] i [[mast]]ima. Jedna od naj[[otrov]]nijih ikada [[sintetika|sintetiziranih]] tvari, oko 200 puta otrovniji od [[bojni otrovi|bojnog otrova]] [[sarin]]a, djeluje [[kancerogen]]o i teratogeno (proces nastanka nakaznosti u ljudi, životinja i biljaka). Iznimno stabilan, dugo se zadržava u [[tlo|tlu]], koje se vrlo teško [[dekontaminacija |dekontaminira]], a kod otrovanja ne postoji odgovarajuća [[terapija]]. Upotrijebljen je u [[Vijetnamski rat|vijetnamskom ratu]]. U [[Nesreća u Sevesu|nesreći 1976. kraj Sevesa]] u sjevernoj [[Italija|Italiji]] bio je prisutan u otrovnom oblaku. <ref> '''dioksin''', [http://www.enciklopedija.hr/Natuknica.aspx?ID=15281] "Hrvatska enciklopedija", mrežno izdanje, Leksikografski zavod Miroslav Krleža, www.enciklopedija.hr, pristupljeno 20. 7. 2020. </ref>

== Dioksini ==
{{glavni|Dioksini}}

'''Dioksini''' (PCDD / PCDF) označavaju dvije skupine kemijski slično građenih [[klor]]iranih [[organski spoj|organskih spojeva]] iz skupine polikloriranih ugljikovodika.
Nastaju izgaranjem organskih tvari- na primjer pri spaljivanju [[otpad]]a. Ponekad se u tu skupinu svrstavaju i poliklorirani bifenili (PCB) iako se bitno razlikuju u njihovom nastanku. Dioksini nastaju tijekom procesa paljenja i spaljivanja kod industrijske proizvodnje kemikalija s nekim [[Halogeni elementi|halogenim elementima]] kao međuprodukti ili onečišćenja. Ponekad mogu nastati i pri [[vulkan]]skim erupcijama i paljenju [[šuma]].

Dioksini su vrlo otrovni. 2,3,7,8-TCDD se ponekad nazivaju "najtoksičnijim umjetnim spojevim". Na ukrajinskog političara [[Viktor Juščenko|Viktora Juščenka]] pokušan je atentat s dioksinom. Štetni ucinci-karcinogeno-sarkomi mekih tkiva, limfomi, karcinom želudca, djelovanje na reprodukcijske funkcije i teratogenost.

== Izvori ==
{{izvori}}

[[Kategorija:Organski spojevi]]
[[Kategorija:Toksikologija]]

Dioksin - Povijest promjena

WikiSysop: bnz

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica