WikiSysop: bnz

2022-04-29T21:14:54Z

bnz

←Starija inačica		Inačica od 29. travanj 2022. u 21:14
Redak 1:		Redak 1:
	~~<!--'''Alkeni'''-->~~[[Datoteka:Kalottenmodell Ethen.png\|mini\|[[Eten]]]]		[[Datoteka:Kalottenmodell Ethen.png\|mini\|[[Eten]]]]

	Alkeni su aciklički nezasićeni [[ugljikovodici]] koji u [[molekula\|molekuli]] pored jednostrukih imaju i dvostruke [[kovalentna veza\|kovalentne veze]].		Alkeni su aciklički nezasićeni [[ugljikovodici]] koji u [[molekula\|molekuli]] pored jednostrukih imaju i dvostruke [[kovalentna veza\|kovalentne veze]].

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica

2021-08-19T23:51:14Z

Bot: Automatski unos stranica

Nova stranica

[[Datoteka:Kalottenmodell Ethen.png|mini|[[Eten]]]]

Alkeni su aciklički nezasićeni [[ugljikovodici]] koji u [[molekula|molekuli]] pored jednostrukih imaju i dvostruke [[kovalentna veza|kovalentne veze]].

== Homologni niz ==
Opća [[kemijska formula|formula]] homolognog niza alkena je '''CnH2n''', a članovi (izuzevši [[eten]]) se razlikuju po skupini '''CH2'''. Imena im se izvode iz imena [[alkani|alkana]] s jednakim brojem [[atom]]a [[ugljik|C]], osim što umjesto nastavka ''-an'' imaju nastavak '''-en'''.

{| class="wikitable" style="text-align:center"
|-
! Redni broj !! Ime !! Molekulska formula !! Sažeta strukturna formula
|-
! 1.
| [[eten]] || C2H4 || H2C = CH2

|-
! 2.
| [[propen]] || C3H6 || CH3 - CH = CH2

|-
! 3.
| [[buten]] || C4H8 || CH3 - CH2 - CH = CH2

|-
! 4.
| [[penten]] || C5H10 || CH3 - (CH2)2 - CH = CH2

|-
! 5.
| [[heksen]] || C6H12 || CH3 - (CH2)3 - CH = CH2

|-
! 6.
| [[hepten]] || C7H14 || CH3 - (CH2)4 - CH = CH2

|-
! 7.
| [[okten]] || C8H16 || CH3 - (CH2)5 - CH = CH2

|-
! 8.
| [[nonen]] || C9H18 || CH3 - (CH2)6 - CH = CH2

|-
! 9.
| [[deken|decen]] || C10H20 || CH3 - (CH2)7 - CH = CH2
|}

== Svojstva ==

=== Fizikalna ===
Fizička svojstva alkena općenito su jednaka [[Alkani#Svojstva|fizičkim svojstvima alkana]]. Ona također ovise o broju i rasporedu atoma [[ugljik]]a u [[molekula|molekuli]].

[[Agregatno stanje]]:
* 2-4 atoma [[ugljik|C]]: [[plinovi]]
* 5-17 atoma C: [[tekućine]]
* više od 17 atoma C: [[krutine]]

[[Vrelište]] im raste s porastom [[relativna molekularna masa|relativne molekularne mase]], a pada s većim stupnjem razgranatosti lanca.

Slabo se [[otapanje|otapaju]] u [[voda|vodi]] (ali bolje od [[alkani|alkana]]), a dobro se otapaju u organskim [[otapala|otapalima]].

=== Kemijska ===
Alkeni su kemijski aktivni spojevi zbog specifične strukture dvostruke [[kovalentna veza|kovalentne veze]]. Ona se sastoji od slabe π-veze (''pi-veza'') i čvrste σ-veze (''sigma-veza''). Pri [[kemijska reakcija|reakciji]], π-veza se kida te se na nju vežu atomi (ili skupine atoma) drugog [[reaktant]]a, a σ-veza ostaje u vidu jednostruke kovalentne veze.

Reakcije alkena:
# s [[halogeni elementi|halogenim elementima]]
# s [[hidridi]]ma [[halogeni elementi|halogenih elemenata]]
# s [[vodik]]om, uz [[katalizator]] ([[platina|platinu]])
# lako se [[oksidacija|oksidiraju]]
# lako se [[polimerizacija|polimeriziraju]]
# zapaljeni na [[zrak]]u gore tvoreći [[ugljični dioksid|ugljikov(IV) oksid]] i [[voda|vodu]].

Prvih pet reakcija odvijaju se elektrofilnom adicijom na dvostruku kovalentnu vezu. 
'''1. primjer''': reakcija [[propen]]a s [[klor]]om

CH3 - CH = CH2 + Cl2 → CH3 - CH - CH2
| |
Cl Cl

'''2. primjer''': reakcija [[buten]]a s [[bromovodik]]om

CH3 - CH2 - CH = CH2 + HBr → CH3 - CH2 - CH - CH2
| |
Br H
Naravno, zadnja skupina produkta mogla se pisati i samo "CH3", ali je zbog preglednosti jedan atom vodika ostavljen "sa strane".
: Adicija hidrida halogenih elemenata (npr. ova iz 2. primjera) vrši se prema '''Markovnikovljevom pravilu''': vodik iz hidrida uvijek se veže na onaj atom ugljika koji je bogatiji vodikom.

== Nazivlje ==
Nazivlje (po [[IUPAC]]-u) je jednako kao i [[Alkani#Nazivlje|nazivlje alkana]], samo što treba voditi računa o položaju dvostruke kovalentne veze - atomi spojeni dvostrukom vezom trebaju dobiti što manji broj.

# Određuje se najduži lanac atoma C u spoju - ovisno o broju atoma C u lancu, određuje se "glavni" naziv (npr. buten), koji se piše na kraju.
# Numeriraju se atomi C, vodeći računa o smjeru brojanja: atomi C spojeni dvostrukom vezom trebaju dobiti što manji broj. Osim toga, atomi C koji na sebe imaju vezan neki drugi atom ili skupinu atoma trebaju dobiti što manji mogući broj. Pri tome se atomi vodika ne računaju. Broj prvog atoma C na kojem je dvostruka kovalentna veza piše se prije "glavnog" naziva spoja.
# Izvodi se naziv spoja: prvo se napiše broj atoma C na koji je vezan atom ili skupina atoma, a zatim naziv tog atoma ili skupine. Nazivi atoma ili skupina navode se [[abeceda|abecednim]] redom, a između elemenata (brojevi te nazivi atoma ili skupina) pišu se povlake. Ako su na jedan atom C vezana dva ili više atoma (ili skupina), broj tog atoma se piše dva (ili više) puta, brojevi se odvajaju zarezom, a nazivu atoma ili skupine dodaje se prefiks - grčki broj atoma ili skupine.

'''Primjer:'''
CH3 CH3
| |
CH3 - CH - C = CH - CH - CH3
|
Br
# Postoji samo jedan mogući lanac atoma C, pa to nije problem. U lancu postoji šest atoma C, pa znamo da se radi o heksenu.
# Smjer brojenja određen je položajem dvostruke kovalentne veze. No, pošto je u ovom spoju ta veza u sredini, gledamo drugi dio pravila. Drugi atomi slijeva i zdesna imaju na sebe vezanu skupinu, pa je opet svejedno. Ali zato treći atom slijeva ima na sebe vezan brom, a treći zdesna nema ništa vezano. Zato brojimo atome C slijeva.
# Na drugi i peti atom C vezan je po jedan [[metil]], a na treći atom C vezan je atom broma. Brom je po abecedi prije metila, pa njega pišemo prvog. Dvostruka kovalentna veza je na trećem atomu C, pa prije "glavnog" naziva (heksen) pišemo broj 3. Dakle, naziv ovog alkena prema IUPAC-u je '''3-brom-2,5-dimetil-3-heksen'''.

=== Strukturna ===
'''Strukturna izomerija''' je pojava dva ili više [[kemijski spojevi|spoja]] imaju jednaku molekulsku formulu i molekulsku masu, ali se razlikuju po rasporedu atoma (a time i svojstvima). Strukturna izomerija alkena principu je jednaka [[Alkani#Strukturna izomerija|strukturnoj izomeriji alkana]].

=== Konfiguracijska ===
'''Konfiguracijski izomeri''' su stereoizomeri kod kojih se promatra položaj istovrsnih (skupina) atoma u odnosu na ravninu u kojoj se nalazi dvostruka kovalentna veza. Istovrsni atomi (ili skupine) mogu biti na istoj strani u odnosu na tu ravninu ili na suprotnim stranama. '''2-buten''' ima dva strukturna izomera:

* cis-2-buten (Z-2-buten) - istovrsni atomi i skupine atoma su na istoj strani:
CH3 CH3
\ /
C = C
/ \
H H

* trans-2-buten (E-2-buten) - istovrsni atomi i skupine atoma su na suprotnim stranama:
CH3 H
\ /
C = C
/ \
H CH3



{{Ugljikovodici}}

[[Kategorija:Ugljikovodici]]

Alkeni - Povijest promjena

WikiSysop: bnz

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica