WikiSysop: bnz

2022-04-08T14:00:36Z

bnz

←Starija inačica		Inačica od 8. travanj 2022. u 14:00
Redak 1:		Redak 1:
	~~<!--'''Acetanilid'''-->~~{{Infookvir kemijski spoj		{{Infookvir kemijski spoj
	\| formula = C<sub>8</sub>H<sub>9</sub>NO		\| formula = C<sub>8</sub>H<sub>9</sub>NO
	\| gustoća = 1,219 g·cm<sup>−3</sup>		\| gustoća = 1,219 g·cm<sup>−3</sup>

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica

2021-11-04T01:36:59Z

Bot: Automatski unos stranica

Nova stranica

{{Infookvir kemijski spoj
| formula = C8H9NO
| gustoća = 1,219 g·cm−3
| znakovi opasnosti =
| oblik molekule =
| slika2 =
| dipolni moment = 2,71 D
| topljivost = <0.56 g/100 mL (25 °C) 
topljiv u [[etanol]]u, [[dietil-eter]]u, [[aceton]]u, [[benzen]]u
| tlak para = 2 Pa (20 °C)
| vrelišteC = 304 °C
| vrelišteK = 377 K
| tališteC = 113 °C
| tališteK = 386 K
| izgled = kruti pahuljasti prah bez mirisa
| slika = acetanilid.svg
| molarna masa = 135.166 g·mol−1
| RTECS = AD7350000
| UN =
| EC = 203-150-7
| CAS = 103-84-4
| ostala imena = acetanil, acetanilid, antifebrin
| IUPAC nomenklatura = N-feniletanamid
| slika_opis1 =
| slika1 = Acetanilide Ball and Stick.png
| slika_opis =
| NFPA 704 =
}}

'''Acetanilid''' je čvrsta kemijska kristalna tvar bezbojne do bijele boje bez mirisa.<ref>{{Citiranje knjige|title=MALI KEMIJSKI LEKSIKON|author=Dr. Ljubiša Grlić|authorlink=|coauthors=|origdate=1988.|date=|chapter=1|chapterurl=|editor=Milan Mirić|url=|format=|edition=|language=|pages=|publisher=|location=Zagreb|others=|quote='''Acetanilid''' je čvrsta kemijska kristalna tvar bezbojne do bijele boje bez mirisa,|accessdate={{subst:TRENUTAČNIDAN}}. {{subst:TRENUTAČNIMJESECIME}} {{subst:TRENUTAČNAGODINA}}.|isbn=86-349-0119-X|id=}}</ref>
Poznat je i kao N-fenilacetamid, acetanil ili acetanilid, a ranije je bio poznat pod zaštitnim imenom Antifebrin.
== Dobivanje i svojstva ==
Acetanilid se može proizvesti reakcijom u kojoj sudjeluju [[acetanhidrid]] i [[anilin]]:

<chem>C6H5NH2 + (CH3CO)2O -> C6H5NHCOCH3 + CH3COOH</chem>

Dobivanje acetanilida je bio tradicionalni eksperiment u uvodnim laboratorijskim predavanjima za organsku kemiju<ref>{{Citiranje weba|url=http://wwwchem.uwimona.edu.jm/lab_manuals/c10expt23.html|title=The preparation of acetanilide from aniline|author=The Department of Chemistry UWI, Jamaica|date=|work=|language=engleski|publisher=|accessdate=}}</ref>, ali sada je široko zamijenjen pripremom ili paracetamola ili aspirina, koji oboje podučavaju iste praktične tehnike (posebno [[rekristaliziranje]] proizvoda), ali koji izbjegavaju upotrebu anilina (sumnjivog karcinogena (kancerogena)).

Acetanilid je slabo topljiv u vodi i stabilan je u većini uvjeta. Čisti kristali su pločasti i bezbojni do bijele boje.
== Primjena ==
Acetanilid se koristi kao inhibitor raspadanja vodikovog peroksida i koristi se za stabilizaciju lakova za estere celuloze. Također je pronašao uporabu u posredovanju u sintezi gumenih akceleratora, bojama i intermedijarnim bojama i sinteti kamfora. Acetanilid se koristi za proizvodnju 4-acetamidobenzenzensulfonil klorida, ključnog intermedijara u proizvodnji sulfa lijekova. Također je prekursor u sintezi penicilina i drugih lijekova.

U 19. stoljeću acetanilid je bio jedan od velikog broja spojeva koji su korišteni kao eksperimentalni fotografski programeri.

Služio je kao lijek (antifebrin); danas je zamijenjen manje otrovnim analgeticima.<ref>{{Citiranje knjige|title=MALI KEMIJSKI LEKSIKON|author=Dr. Ljubiša Grlić|authorlink=|coauthors=|origdate=1988.|date=|chapter=1|chapterurl=|editor=Milan Mirić|url=|format=|edition=|language=|pages=|publisher=|location=Zagreb|others=|quote=Služio je kao lijek (antifebrin); danas je zamijenjen manje otrovnim analgeticima,|accessdate={{subst:TRENUTAČNIDAN}}. {{subst:TRENUTAČNIMJESECIME}} {{subst:TRENUTAČNAGODINA}}.|isbn=86-349-0119-X|id=}}</ref>

{{mrva-kem}}

[[Kategorija:Kemijski spojevi]]

== Izvori ==
{{izvori}}

Acetanilid - Povijest promjena

WikiSysop: bnz

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica