https://enciklopedija.cc/index.php?action=history&feed=atom&title=AceruloplazminemijaAceruloplazminemija - Povijest promjena2026-09-01T17:52:27ZPovijest promjena ove stranice na wikijuMediaWiki 1.42.3https://enciklopedija.cc/index.php?title=Aceruloplazminemija&diff=430047&oldid=prevWikiSysop: brisanje nepotrebnih znakova2022-03-16T08:17:30Z<p>brisanje nepotrebnih znakova</p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="hr">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">←Starija inačica</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Inačica od 16. ožujak 2022. u 08:17</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Redak 1:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Redak 1:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><!--'''Aceruloplazminemija'''-->'''</del>Aceruloplazminemija''' je rijetka genetička bolest, poremećaj metabolizma [[željezo|željeza]] (Fe) karakterizirana progresivnom neurodegeneracijom [[retina|retine]], bazalnih ganglija i [[šećerna bolest|šećernom bolesti]]. Nasljeđuje se autosomno recesivno.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Aceruloplazminemija''' je rijetka genetička bolest, poremećaj metabolizma [[željezo|željeza]] (Fe) karakterizirana progresivnom neurodegeneracijom [[retina|retine]], bazalnih ganglija i [[šećerna bolest|šećernom bolesti]]. Nasljeđuje se autosomno recesivno.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Bolest nastaje [[mutacija|mutacijom]] [[gen]]a za [[ceruloplazmin]] (CP), što dovodi do </div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Bolest nastaje [[mutacija|mutacijom]] [[gen]]a za [[ceruloplazmin]] (CP), što dovodi do </div></td></tr>
</table>WikiSysophttps://enciklopedija.cc/index.php?title=Aceruloplazminemija&diff=182267&oldid=prevWikiSysop: Bot: Automatski unos stranica2021-10-01T04:22:06Z<p>Bot: Automatski unos stranica</p>
<p><b>Nova stranica</b></p><div><!--'''Aceruloplazminemija'''-->'''Aceruloplazminemija''' je rijetka genetička bolest, poremećaj metabolizma [[željezo|željeza]] (Fe) karakterizirana progresivnom neurodegeneracijom [[retina|retine]], bazalnih ganglija i [[šećerna bolest|šećernom bolesti]]. Nasljeđuje se autosomno recesivno.<br />
<br />
Bolest nastaje [[mutacija|mutacijom]] [[gen]]a za [[ceruloplazmin]] (CP), što dovodi do <br />
opterećenja tkiva željezom, najverojatnije na dva načina. Pojačanom apsorpcijom iz probavnog<br />
trakta i oslabljenom aktivacijom iz zaliha u tkivu. Fe naime izlazi iz stanica pomoć molekule [[feroportin]]a, koja da bi uspjela izbaciti Fe mora biti neposredno uz (ili vezana za) CP (ili molekulu hephaestin), koji potom oksidira Fe(II) u Fe (III), nakon čega dolazi do vezivanja Fe za molekulu apo[[transferin]]a. Bez CP (ili hephaestina) feroportin ne otpušta Fe nego se razgradi unutar stanice te tako dolazi do nakupljanja Fe. Makrofazi recikliraju Fe iz starih eritrocita za nove u [[koštana srž|koštanoj srži]]. Uslijed nedostatka CP dolazi do nakupljanja Fe u makrofazima, niskih vrijednosti Fe u serumu, blage anemije sa reduciranom eritropoezom. To dovodi da smanjene količine [[hepcidin]]a u serumu za što se zna da može smanjiti apsorpciju Fe u probavnom traktu.<br />
<br />
Ceruloplazmin nalazimo i u [[astrocit]]ima, vezanog za staničnu membranu. Bez CP astrociti ne mogu<br />
izbacivati Fe iz [[neuron]]a što dovodi do oštečenje radikalima Fe, a u mozgu čovjek dolazi do karakterističnih neuroloških znakova i simptoma (npr. cerebelarna [[ataksija]], progresivna [[demencija]] i ekstrapiramidalni znakovi. <br />
<br />
{{upozorenje-medicina}}<br />
[[Kategorija:Poremećaji metabolizma]]<br />
[[Kategorija:Jetrene bolesti]]</div>WikiSysop