Vidi kôd stranice Kromosom 11 (čovjek)

<!--'''Kromosom 11 (čovjek)'''-->[[Datoteka:Chromosome 11.svg|mini|125px|Skica kromosoma 11 s obilježenim genskim lokusima.]]
'''Kromosom 11''' u kariotipu čovjeka je [[autosom]]ni kromosom, jedanaesti po redu po dimenzijama i broju nukleotida. Prema položaju [[centromere]] pripada [[submetacentrični kromosom|submetacentričnim kromosomima]]. Sastoji se od 134,5 milijuna [[nukleotid]]a što predstavlja oko 4-4,5% od ukupne količine [[DNK]] u stanici.

Potvrđeno je da kromosom 11 sadrži preko 1300 [[gen]]a, ali se pretpostavlja da ih ima oko 1700<ref>{{engl}} {{Cite journal | author=Taylor TD ''et al'' | title=Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification | journal=Nature | year=2006. | pages=str. 497.-500. | volume=svezak 440 | issue=broj 7083  | id=PMID 16554811}}</ref>.

Više od 40% svih 856 identificiranih gena za receptore [[miris]]a nalaze se na kromosomu 11 grupirani u 28 multigenskih skupina. Geni mirisnih receptora su najveća poznata genska skupina u ljudskom genomu<ref>{{cite journal | author = Gaillard I, Rouquier S, Giorgi D | title = Olfactory receptors | journal = Cell. Mol. Life Sci. | volume =svezak 61 | issue =broj 4 | pages =str. 456.–469. | year = 2004. | id = 14999405 | doi = 10.1007/s00018-003-3273-7 }}</ref>.

Broj [[Polimorfizam jednog nukleotida|polimorfizama jednog nukleotida]] ([[engleski|eng.]] ''Single Nucleotide Polymorphism'' - SNP) je preko 550 000.

==Geni kromosoma 11==
Neki od važnijih gena kromosoma 11 jesu<ref>{{engl}} [http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/11/show/Genes Geni kromosoma 11 na Genetics home reference], pristupljeno 23. srpnja 2013.</ref>:
* ACAT1: acetil-koenzim A acetiltransferaza 1
* APLNR:  Apelin receptor (APJ receptor)
* APOA4: apolipoprotein A-IV
* ATM: gen mutiran kod ataksije telangiektazije
* BDNF: neurotropski faktor mozga, pripada obitelji neurotropina
* CCL9: kemokin (C-C motiv) ligand 9
* CD81
* C11orf1
* CPT1A: karnitin palmitoiltransferaza 1A (jetrena)
* DHCR7: 7-dehidrokolesterol reduktaza
* HBB: hemoglobin, beta
* HMBS: hidroksimetilbilan VIIA
* INS: gen inzulina<ref>[http://ghr.nlm.nih.gov/gene/INS Gen inzulina na Genetics Home Reference], pristupljeno 23. srpnja 2013.</ref>
* MMP7: matriks metaloproteinaze
* MEN1: multipla endokrina neoplazija tip 1
* PAX6
* PTS: 6-piruvoiltetrahidropterin sintetaza
* SAA1: amiloid A1
* SBF2: faktor 2 vezivanja SET
* SMPD1: sfingomielin fosfodiesteraza 1, lizosomska
* TECTA: tektorin alfa
* TH: tirozin hidroksilaza
* USH1C: gen vezan za Usherov sindrom 1C (autosomski recesivni)
* WT1: bjelančevina [[Wilmsov tumor|Wilmsovog tumora]]
* RAG1/RAG2

==Bolesti vezane za kromosom 11==
Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 11 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Najvažnije bolesti vezane za mutacije na kromosomu 11 jesu<ref>{{engl}} [http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/11 Genetics home reference - bolesti vezane za kromosom 11], pristupljeno 23. srpnja 2013.</ref>:

* akutna intermitentna [[porfrija]]
* [[albinizam]]
* [[ataksija telangiektazija]]
* [[Beckwith-Wiedemannov sindrom]]
* [[Bestova bolest]]
* [[deficit beta-ketotiolaze]]
* [[beta talasemija]]
* [[rak mokraćnog mjehura]]
* [[rak dojke]]
* [[deficit karnitin palmitoiltransferaze I]]
* [[Charcot-Marie-Toothova bolest]]
* [[Charcot-Marie-Toothova bolest]] tip 4
* [[cistična fibroza]]
* [[klinička depresija]]
* [[Denys-Drashov sindrom]]
* [[obiteljska sredozemna groznica]]
* [[nasljedni angioedem]]
* [[Jacobsenov sindrom]]
* [[Jervell and Lange-Nielsen sindrom]]
* [[limfom plašt stanica]] (t11;14)
* [[Meckelov sindrom]]
* [[methemoglobinemija]] tip beta globina
* [[leukemija]]
* [[multipla endokrina neoplazija]] tip 1
* [[nasljedna multipla egzostoza]]
* [[Niemann-Pickova bolest]]
* [[gluhoća]]
* [[gluhoća]] autosomna dominantna
* [[gluhoća]] autosomna recesivna
* [[porfirija]]
* [[Romano-Wardov sindrom]]
* [[anemija srpastih stanica]]<ref>[http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/hbb.shtml Gen asociran s anemijom srpastih stanica], pristupljeno 23. srpnja 2013.</ref>
* [[Smith-Lemli-Opitz sindrom]]
* [[deficit tetrahidrobiopterina]]
* [[Usherov sindrom]]
* [[Usherov sindrom]] tip I
* [[WAGR sindrom]]
* [[Wilmsov tumor]]

==Literatura==
{{izvori}}

{{Ljudski kromosomi}}

[[Kategorija:Ljudski kromosomi]]